Princípios ativos: amoxicilina triidratada, sulbactam
TRIFAMOX IBL
amoxicilinasulbactam
Formas farmacêuticas e apresentações
Pó para suspensão oral extemporânea
TRIFAMOX IBL 250 – Embalagem contendo frasco com 30 g de pó para reconstituir 60 ml de suspensão.
TRIFAMOX IBL 500 – Embalagem contendo frasco com 30 g de pó para reconstituir 60 ml de suspensão.
Uso oral ? ADULTO E PEDIÁTRICO
Composição
Cada ml da suspensão oral após reconstituição contém: ?250? ?500?
Amoxicilina (como amoxicilina triidratada) 25,0 mg 50,0 mg
Sulbactam (como pivoxil sulbactam) 25,0 mg 50,0 mg
Excipientes: (sacarose, amarelo de quinoleína, benzoato de sódio, carmelose, cloreto de sódio, dióxido desilício coloidal, essência de banana).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
TRIFAMOX IBL é um antibiótico bactericida de amplo espectro.
Cuidados de armazenamento
Antes da reconstituição, conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15ºC e 30ºC). Proteger daumidade. Após a reconstituição, conservar em geladeira (não congelar), até 10 dias.
Prazo de validade
24 meses. Não utilizar o produto após vencido o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitosdesejados.
Gravidez e lactação
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informar aomédico se está amamentando.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. De um modo geral o medicamento é bemtolerado nas doses terapêuticas indicadas pelo seu médico, não provocando efeitos colaterais nemsecundários. As reações adversas que podem acontecer em pacientes hipersensíveis são enjôos, vômitos,diarréia ou problemas na pele. Essas reações são reversíveis e desaparecem de maneira espontânea oucom a suspensão do tratamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
A presença de alimentos no tubo digestivo não influencia a absorção do medicamento.
Contra-indicações e precauções
TRIFAMOX IBL é contra-indicado em pacientes hipersensíveis à amoxicilina, ao sulbactam, ou a qualqueroutro componente da formulação.
ATENÇÃO: Este medicamento contém AÇÚCAR, portanto, deve ser usado com cautela emportadores de DIABETES.
Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que esteja usando, antes do início ou durante otratamento.
TRIFAMOX IBL não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
TRIFAMOX IBL pode ser utilizado por pacientes com idade acima de 65 anos desde que as precauçõessejam observadas e que o tratamento seja feito com o acompanhamento de seu médico.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARASUA SAÚDE.
Informação técnica
Características Propriedades farmacológicas A amoxicilina triidratada é uma penicilina semi-sintética, penicilinase sensível, enquanto o sulbactam é uminibidor das beta-lactamases.
Amoxicilina e sulbactam é uma associação que conjuga um antibiótico bactericida com um inibidor das beta-lactamases. A eleição de TRIFAMOX IBL (amoxicilina-sulbactam), como de qualquer outro antibiótico devebasear-se nos dados de sensibilização bacteriana (ou seja com base nos critérios bacteriológicos da cepado próprio paciente e epidemiológicos). Em investigações realizadas (desde 1994) os seguintesmicroorganismos foram sensíveis: Cocos Gram-positivos: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus deorigem extra-hospitalar, Staphylococcus epidermidis coagulase negativa de origem extra-hospitalar,Staphylococcus saprophiticus.
Cocos Gram-negativos: Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catharralis, Acinetobacter spp.
Bacilos Gram-negativos: Haemophilus influenzae, Escherichia coli de origem extra-hospitalar, Proteusmirabilis, Klebsiella pneumoniae de origem extra-hospitalar.
TRIFAMOX IBL (amoxicilina-sulbactam) é eficaz no tratamento de cepas bacterianas produtoras de beta-lactamases. A amoxicilina atua inibindo a síntese da parede bacteriana dos microorganismos sensíveis. Asconcentrações inibitórias mínimas oscilam entre 0,01 e 5 μg por ml. Em estudos publicados, a CIM daamoxicilina contra o Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae e cepas suscetíveis à penicilinade Staphylococcus aureus foi inferior a 0,1 μg por ml. A CIM da maioria das cepas de E. coli, Proteusmirabilis e Salmonella foi inferior a 10 μg por ml, e inferior a 0,5 μg por ml para cepas de Haemophilus eNeisseria gonorrhoeae. A amoxicilina inibiu em 65% os enterococcus com concentrações de 1 μg por ml. Aamoxicilina é um antibiótico bactericida de amplo espectro, mas pelo fato de ser degradada por beta-lactamases em seu espectro de ação não se incluem os microorganismos produtores desta enzima. Osulbactam, em compensação, é um inibidor irreversível e ativo contra uma ampla categoria de beta-lactamases bacterianas.
A combinação amoxicilina e sulbactam de TRIFAMOX IBL (IBL = inibidor das beta-lactamases) protege aamoxicilina da degradação pela enzima beta-lactamase. Deste modo, o espectro antibiótico da amoxicilinaaumenta, incluindo-se no espectro de ação um grande número de bactérias normalmente resistentes aamoxicilina. O mecanismo de ação da amoxicilina é através da inibição da síntese da parede bacterianaenquanto que o sulbactam se comporta como um inibidor suicida das beta-lactamases. Em estudosrealizados verificou-se a inibição das beta-lactamases produzidas por Staphylococcus spp., Enterococcusspp., Haemophilus spp., Moraxella catharrallis, Legionella spp., Bacteroides fragilis, Escherichia coli (TEM 1,TEM 2, OXA), Shigella spp e Neisseria gonorrhoeae.
Propriedades farmacocinéticas
A amoxicilina triidratada é rapidamente absorvida quando administrada por via oral. É amplamentedistribuída e alcança pico de concentrações plasmáticas de 5 μg por ml duas horas depois da administraçãode uma dose de 250 mg, podendo ser detectada até 8 horas depois. Duplicando-se a dose, pode-seduplicar a concentração plasmática. A absorção da amoxicilina não parece ser alterada de formasignificativa pela presença de alimentos no estômago. Geralmente as mesmas concentrações plasmáticassão alcançadas depois de se administrar a droga por via oral ou intramuscular. Apresenta uma união àsproteínas plasmáticas de 20% e uma meia vida plasmática de 1 hora. A amoxicilina se difunde através daplacenta, e é excretada no leite materno. A amoxicilina penetra no esputo purulento e mucóide e é detectadano LCR de pacientes com inflamação meníngea.
Aproximadamente uns 60% de uma dose oral de amoxicilina é excretada na urina sem sofrer modificaçõesdentro de 6 horas, tanto por filtração glomerular como por secreção tubular. As concentrações urináriasoscilam entre 0,3 e 1,3 mg/ml depois de uma dose de 250 mg. A probenecida retarda a excreção renal.Foram demonstradas altas concentrações de amoxicilina na bile. Após administração de 250 mg de
amoxicilina, 24% da dose é metabolizada, e 33% após administração de 500 mg. Em um estudo realizadoem 10 pacientes, depois de 6 horas, se recupera na urina, na forma não modificada, 63% da doseadministrada, e 20% é excretado como ácido penicilóico. Em voluntários sadios depois da administração daamoxicilina triidratada, não foram registradas evidências da existência de metabólitos ativos da amoxicilina.
A meia vida da amoxicilina (de 0,9 a 2,3 horas) em indivíduos sadios aumenta notavelmente (de 5 a 20horas) em pacientes com insuficiência renal. Os intervalos entre as doses devem estender se de 8 a 12horas com taxas de filtração glomerular (TFG) de 10 a 50 ml por minuto, e até 16 horas em pacientes comTFG inferior a 10 ml por minuto. As concentrações de amoxicilina são afetadas pela hemodiálise, mas nãopela diálise peritoneal. O pivoxil sulbactam apresenta uma boa absorção depois de ser administrado por viaoral. O volume de distribuição de sulbactam nos adultos sadios com boa função renal é de 0,24 a 0,4 L/kg.Nas crianças e recém-nascidos o volume de distribuição aparente de sulbactam é de 0,31 a 0,38 L/kg.
A união do sulbactam às proteínas plasmáticas é de 38%. A principal via de eliminação do sulbactam é arenal, mediante filtração glomerular e secreção tubular. São eliminadas pequenas quantidades da drogaatravés da bile e fezes. O sulbactam difunde-se através da placenta, e é excretado no leite materno.Quando a associação TRIFAMOX IBL é administrada em comprimidos são obtidos níveis de amoxicilina esulbactam similares aos alcançados por cada um dos fármacos em separado.
Em pacientes com fibrose cística, a eliminação de sulbactam pode ser mais rápida do que em pacientesnormais, sendo normal encontrar nestes pacientes concentrações plasmáticas mais baixas.
Ao administrar a associação TRIFAMOX IBL 500 (250 mg de amoxicilina e 250 mg de sulbactam) foi obtidoo pico plasmático máximo de amoxicilina em 90 minutos (6,18 + 0,51 mcg/ml) enquanto que a área sob acurva (AUC) calculada desde 0 a 6 horas foi de 0,220 + 0,042h-1 com um t1/2 de eliminação de 3,27 + 0,64 h. Para o sulbactam, o pico de concentração plasmática foi observado também aos 90 minutos, com umaconcentração de 5,50 + 0,778 mg/ml, sendo a AUC, calculada desde 0 a 6 horas, de 14,28 + 22,09mcg.ml.h-1 e o t1/2 de 3,06 + 1,34 h.
Ao comparar os níveis de sulbactam obtidos depois da administração da associação de TRIFAMOX IBL 500com os obtidos depois da administração sulbactam como monodroga e na mesma dose, a curva foisuperponível, sem registrar diferenças significativas com relação ao tempo em que se obteve o picoplasmático (60 min) e seu valor (4,32 mcg/ml), embora, o pico tenha sido um pouco mais antecipado eligeiramente mais baixo.
Indicações
TRIFAMOX IBL está indicado nos processos infecciosos a germes sensíveis à amoxicilina e ao sulbactam.
Contra-indicações
Antecedentes de alergia às penicilinas, cefalosporinas ou a qualquer um dos componentes do produto.
A relação risco-benefício deverá ser cuidadosamente avaliada em pacientes com: antecedentes deenfermidades gastrointestinais, especialmente colite ulcerosa, enterite regional e colite associada a umantibiótico.
Mononucleose infecciosa (já que existe uma percentagem alta de aparição de rash cutâneo em pacientesque recebem penicilinas).
Precauções e advertências
Durante o tratamento é possível detectar-se aumento das transaminases hepáticas, principalmente atransaminase glutâmico-oxalacética.
No caso de administração prolongada deve-se avaliar a função hepática e renal do paciente.
No caso de insuficiência renal a dose deverá ser ajustada se a prescrição for considerada benéfica.Deverão ser estritamente controlados os pacientes com histórias de alergia (tal como eczema, asma e febredo feno) e de discrasias sangüíneas.
Como manifestação de disbacterioses pode produzir candidíase oral ou de outra localização.
Foi possível observar uma diminuição transitória dos valores de estriol e estrona conjugados e daconcentração plasmática de estradiol, fatos pelos quais se recomenda usar métodos contraceptivosalternativos e adicionais em pacientes que recebem preparados que contenham estrógenos eprogestágenos. O uso concomitante de penicilinas e metotrexato necessita de extremo cuidado já que seobservou um aumento acentuado da ação deste último.
Uso na gravidez e lactação
Não foram informados até o momento efeitos teratogênicos quando da administração da amoxicilina durantea gravidez. Assim como todo medicamento não se recomenda a utilização do produto durante a gravidez elactação até que se demonstre sua total inocuidade sobre estes estados, ou quando os benefícioscalculados superarem os possíveis riscos. Deverá ser considerada a passagem para o leite materno durantea lactação.
Interações medicamentosas
O uso concomitante de amoxicilina e alopurinol aumenta o risco de reações cutâneas do tipo alérgica. Aadministração de amoxicilina concomitantemente com contraceptivos orais pode diminuir a eficácia destesúltimos. O uso concomitante de penicilinas ou seus derivados e metotrexato necessita de muito cuidado jáque se tem observado um aumento marcante da ação deste último.
Reações adversas/colaterais e alterações de exames laboratoriais
Nas doses terapêuticas, o medicamento é geralmente bem tolerado e não provoca efeitos colaterais nemsecundários. Os pacientes hipersensíveis podem apresentar transtornos gastrointestinais (náuseas,vômitos, diarréia) ou dermatológicos (lesões eritemato-máculo-papulosas, rash urticariano). Taismanifestações são reversíveis e desaparecem de maneira espontânea e com a suspensão do tratamento.Em raras ocasiões e somente em pacientes alérgicos às penicilinas podem acontecer reaçõesanafilactóides que devem ser tratadas com as medidas convencionais.
Alterações de exames laboratoriais: ver Precauções e advertências.
Posologia
A posologia será adaptada a critério médico e de acordo com o quadro clínico do paciente.
Como posologia média de orientação, aconselha-se: Crianças com menos de 2 anos ? 50 mg/kg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos ? 5 a 10 ml de TRIFAMOX IBL 250 a cada 8 horas.
Crianças de 6 a 12 anos ? 5 a 10 ml de TRIFAMOX IBL 500 a cada 8 horas.
Adultos e crianças maiores de 12 anos ? 10 a 20 ml de TRIFAMOX IBL 500 a cada 8 horas.
Para preparar a suspensão, coloque água filtrada até a marca indicada no rótulo e agite bem o frasco atéque o pó se misture totalmente com a água, após este procedimento, a quantidade de água adicionadaestará abaixo da marca indicada, neste momento será necessário acrescentar novamente água filtrada atéa marca indicada no rótulo.
Superdosagem
A superdosagem pode estar associada com transtornos digestivos como náuseas, vômitos e diarréia. A nívelgastrointestinal, pode produzir trocas na flora intestinal que levem a superinfecções.
Foram verificados casos de colite pseudomembranosa. Em comum com outras penicilinas, a amoxicilinanão apresenta potencial mutagênico nem carcinogênico. Os efeitos de uma superdosagem aguda daassociação poderiam ser exacerbações dos efeitos adversos das drogas. As altas concentrações de betalactâmicos no LCR podem produzir efeitos neurológicos, inclusive convulsões. Considerando que aamoxicilina e o sulbactam podem ser eliminados da circulação por hemodiálise, este procedimento deveráser levado em conta no caso de superdosagem, especialmente em pacientes com insuficiência renal.
O uso de amoxicilina pode desencadear reações alérgicas cutâneas, preferencialmente em pacientes queapresentam antecedentes de hipersensibilidade às penicilinas, ou mononucleose infecciosa. Tambémaumenta a incidência de erupções cutâneas ao se utilizar de forma concomitante alopurinol com amoxicilina.Se ocorrer uma reação alérgica, o tratamento deve ser descontinuado. As reações anafilactóides gravesdevem ser controladas com uma terapia de emergência com epinefrina e, segundo corresponda, oxigênio,esteróides intravenosos e terapia respiratória, incluindo entubação.
Tratamento
Em caso de emergência é imprescindível a assistência médica. Não existe um antídoto específico. Otratamento deve ser sintomático e de apoio. Em caso de suspeita de uma superdosagem, o paciente deveser submetido a um esvaziamento gástrico por lavagem gástrica. A hemodiálise pode ser realizada. Dianteda possibilidade de uma superdosagem considerar a possibilidade de estarem envolvidas várias drogas.
Pacientes idosos
TRIFAMOX IBL poderá ser utilizado por pacientes com idade acima de 65 anos desde que se observem asprecauções comuns ao mesmo.
Nº do lote, data de fabricação e validade: vide embalagem externa.
Venda sob prescrição médica.
Reg. MS.1.5626.0007
Farmacêutico Responsável: Patrícia Machado de Campos CRF-RJ nº 9817.
Fabricado por: LABORATÓRIOS BAGÓ S.A.
Calle Mar Del Plata y Necochea – Parque Industrial – La RiojaArgentina Importado por: LABORATÓRIOS BAGÓ LTDA. R. Cônego Felipe, 365
Rio de Janeiro / RJ – CEP: 22.713-010CNPJ nº 04.748.181/0001-90. Indústria Brasileira.