Princípios ativos: polimineral, polivitamínico

TRESSLIV 600

Com zinco

polivitamínico e poliminerais

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

TRESSLIV

comprimidos revestidos – Embalagem contendo um frasco com 12 ou 30 comprimidos.

USO ORAL ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de TRESSLIV contém: % IDR*

nitrato de tiamina (vit. B1)………..30mg……….2.500

cloridrato de piridoxina (vit. B6)……..10mg………769,23

riboflavina (vit. B2)…………10mg……..769,23

acetato de dextroalfatocoferol (vit. E)……….45UI……..302

cianocobalamina (vit. B12)………….25mcg……….1.041,67

ácido ascórbico (vit. C)………….600mg………..1.333,33

ácido fólico……………0,50mg …….208,33

nicotinamida…………..100mg………625

pantotenato de cálcio…………25mg………..2.000

cobre (como oxido)…………3 mg……..333,33

zinco (como oxido)………..23,90 mg……..341,43

Excipientesq.s.p………………….1 comprimido

(dióxido de silício, celulose microcristalina, ácido esteárico, estearato de magnésio, diôxido de titânio, corante amarelo de tartrazina, corante amarelo crepúsculo laca, cloreto de metileno, hipromelose, macrogol e álcool etílico). * % IDR – Ingestão Diária Recomendada

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação do medicamento: TRESSLIV repõe as deficiências vitamfnico-minerais do organismo. Indicações do medicamento: TRESSLIV é indicado nos períodos em que as necessidades de vitaminas e minerais encontram-se aumentadas.

Riscos do medicamento: O uso de TRESSLIV é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe também se estiver amamentando. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Informe ao seu médico sobre os medicamentos que esteja utilizando e os que usou recentemente. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FD&C n° 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

O uso de TRESSLIV em pacientes com insuficiência renal crônica deve ser avaliado pelo médico. O uso durante a gravideze a lactação deve serfeito somente sob orientação médica.

Modo de uso: 1 comprimido ao dia (ingerido inteiro, com auxílio de um pouco de líquido) ou a critério médico. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica. O tratamento pode ser interrompido a qualquer momento sem danos ao paciente. Reações adversas: náusea, vômito, diarréia, constipação, sensação de calor e rubor na face. Conduta em caso desuperdose: Não há relatos de superdosagem com o produto. Cuidados de conservação: TRESSLIV deve ser armazenado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), protegido da umidade. TRESSLIV possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação, desde que observados os cuidados de conservação. Não utilize o medicamento se o prazo de validade estiver vencido.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. INFORMAÇÕES TÉCNICAS

Normalmente o organismo não consegue armazenar algumas vitaminas do complexo B e nos casos de excesso de atividade, alcoolismo e dietas inadequadas ocorre uma elevação do consumo destas mesmas vitaminas. Assim TRESSLIV possui em sua formulação estas vitaminas que o organismo não é capaz de armazenar visando suprir suas necessidades. O ácido ascórbico desempenha papel primordial nos processos de proteção celular contra lesões desencadeadas por radicais livres de oxigênio. O ácido ascórbico atua como co-fator na biossíntese do colágeno, importante etapa do

processo de cicatrização e também disponibiliza o ferro para a síntese da hemoglobina. O zinco é um elemento essencial da nutrição e traços deste elemento estão presentes em alguns alimentos; é constituinte de muitos sistemas enzimáticos e está presente em todos os tecidos, além de ter participação ativa na síntese de proteínas relacionadas ao processo de regeneração tissular. A nicotinamida é um componente de 2 coenzimas: a nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD) e a nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato (NADP), necessárias para o metabolismo lipídico, a respiração tissular e a glicogenólise.

INDICAÇÕES

Suplemento vitamínico-mineral indicado para repor as deficiências de vitaminas e minerais do organismo, nos casos de nutrição mal-balanceada devido a hábitos alimentares inadequados, debilidade decorrente de doença crônica, cirurgias e convalescença, auxiliar nas anemias carenciais e como auxiliar do sistema imunológico.

CONTRAINDICACÕES

O uso do produto é contraindicado em pacientes com antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES

O uso do medicamento em pacientes renais crônicos deve ser avaliado pelo seu médico. O uso em mulheres grávidas e lactantes deve ser efetuado sob orientação médica. O ácido fólico presente no produto pode ocultar a anemia perniciosa.

Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA (FD&C n* 5) que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

A vitamina B6 diminui a ação da levodopa por estimulação da dopa-carboxilase periférica. Os salicilatos aumentam a excreção urinária do ácido ascórbico.

REAÇÕES ADVERSAS

Reações alérgicas e idiossincráticas não são impossíveis de ocorrer quando do uso de vitaminas. Diante de tais fatos o uso do medicamento deve ser interrompido. Após o uso do produto podem ocorrer em percentuais bastante reduzidos: náuseas, vômito, diarréia, constipação, sensação de calore rubor na face.

INTERFERÊNCIAS EM EXAMES LABORATORIAIS

0 ácido ascórbico pode interferir nos resultados laboratoriais para determinação de glicemia, glicosúria e dos níveis séricos das transaminases, de creatinina e bilirrubinas.

POSOLOGIA

1 comprimido ao dia (ingerido inteiro, com auxílio de um pouco de líquido) ou a critério médico. SUPERDOSAGEM

Não há relatos de superdosagem com o produto.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

NÚMERO DO LOTE, DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE: VIDE CARTUCHO.

MABRA – Divisão Médica

Produzido por CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda. f?"*_ ?íntfLtS , ?n

Av. das Indústrias, 3651 – Bicas – CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG ^S,1SSS£^^^2£"S°,4r/00 CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira c Ç^PJ: 17 562 OJSttMI-W – Indústria Brasi eira

Farm. Resp.: Dr*. Michele Caldeira Landim – CRF/GO: 5122

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