Princípios ativos: cânfora, eucaliptol, guaiacol, mentol
TRANSPULMIN®
cânfora ? eucaliptol ? mentol ? guaiacol
SUPOSITÓRIO
APRESENTAÇÃO:
Supositório: Caixa com 5 supositórios para crianças.
USO PEDIÁTRICO USO RETAL
COMPOSIÇÃO COMPLETA:
Cada supositório contém:
cânfora…………………………………………….12,5 mg
eucaliptol………………………………………….30,0 mg
mentol……………………………………………….4,0 mg
guaiacol……………………………………………12,5 mg
Excipientes: dióxido de silício, massa para supositório tipo E 75 e massa para supositório tipo W 45 (ambas constituídas por glicerídeos de coco hidrogenados). INFORMAÇÃO AO PACIENTE
– O que é e para que serve TRANSPULMIN®? TRANSPULMIN® é uma medicação utilizada em afecções inflamatórias e catarrais das vias respiratórias. Tosse e como adjuvante nas bronquites e broncopneumonias.
– Como TRANSPULMIN® deve ser guardado?
TRANSPULMIN® deve ser mantido em sua embalagem original, para uma boa conservação. Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
– Qual o prazo de validade de TRANSPULMIN®? O prazo de validade de TRANSPULMIN® é de 36 meses após a data de fabricação impressa na embalagem do produto.
Ao utilizar o medicamento, confira sempre seu prazo de validade.
NUNCA USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. Além de não obter o efeito desejado, as substâncias podem estar alteradas e causar prejuízo para a sua saúde.
-Como TRANSPULMIN® deve ser utilizado?
Crianças maiores de 2 anos: 1 a 2 supositórios por dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
– O tratamento com TRANSPULMIN® pode ser interrompido?
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
– Quais são as possíveis reações adversas com o uso de TRANSPULMIN®?
Informe o seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, como por exemplo: diarréia, desconforto intestinal e sonolência.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO
FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS
– A ingestão concomitante de alimentos interfere no uso de TRANSPULMIN®?
A ingestão concomitante de alimentos não interfere no uso do produto.
– TRANSPULMIN® pode ser utilizado com outros medicamentos?
Não há até o momento relatos de interação com outros medicamentos.
– Que cuidados devem ser tomados ao utilizar
TRANSPULMIN®?
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Informe seu médico se está amamentando.
– Quando TRANSPULMIN® não deve ser utilizado?
O produto não deve ser utilizado por pacientes alérgicos a qualquer componente da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
– Pacientes diabéticos podem fazer uso de
TRANSPULMIN®?
TRANSPULMIN® supositório não contém açúcar. Se você for diabético, certifique-se com seu médico sobre o uso do produto.
– Em caso de ingestão acidental ou superdo-sagem do produto, que providências tomar? Em caso de ingestão acidental ou superdo-sagem, entre em contato com seu médico, ou
procure um pronto-socorro, informando a quantidade ingerida ou administrada, horário da ingestão/administração e os sintomas. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE. INFORMAÇÕES TÉCNICAS CARACTERÍSTICAS:
Os óleos etéreos de TRANSPULMIN® têm ação antiinflamatória, secretolítica, secretomotora e antisséptica nos órgãos respiratórios. Estimulam a circulação e a respiração, assumindo importância na expectoração de pacientes acamados. O guaiacol possui atividade expectorante mucolítica através do aumento de volume e da redução da viscosidade de secreções, na traquéia e nos brônquios.
INDICAÇÕES:
Afecções inflamatórias e catarrais das vias respiratórias.
Tosse e como adjuvante nas bronquites e bron-copneumonias.
CONTRA-INDICAÇÕES:
O PRODUTO NÃO DEVE SER UTILIZADO POR PACIENTES ALÉRGICOS A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA.
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Até o momento não foram descritas interações com outros medicamentos.
REAÇÕES ADVERSAS:
PODEM EVENTUALMENTE OCORRER
DESCONFORTO INTESTINAL, DIARRÉIA E SONOLÊNCIA.
ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS
Até o momento não foram descritas alterações de exames laboratoriais.
POSOLOGIA:
Crianças maiores de 2 anos: 1 a 2 suposi-tórios por dia.
SUPERDOSAGEM:
No caso de intoxicações por doses excessivas, podem ocorrer os seguintes sinais/sintomas: tontura, fraqueza muscular, miose, taquicardia e sensação de asfixia. Podem ainda ser observados delírio, cianose e convulsões, levando à insuficiência respiratória por depressão do SNC.
Em caso de ingestão acidental excessiva pode ocorrer também: irritação gastrintestinal, náusea e vômito, cólica, cefaléia, sensação de calor e anúria.
Nos casos de intoxicações agudas, aconselha-se lavagem intestinal e uma boa manutenção da diurese pela administração de grandes quantidades de líquido, além dos cuidados específicos inerentes a cada caso.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR;
NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Antes de usar, coloque a cartela do supositório na geladeira por cinco minutos, conforme indicado na figura.
INSTRUÇÕES PARA SEPARAR E ABRIR O
SUPOSITÓRIO:
Para separar destaque no picote.
Para abrir, separe as pontas conforme indicado.
Lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.
MS – 1.0573.0355
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R. Farias CRF-SP n° 9555
Marca Registrada de MEDA PHARMA
GmbH & Co. KG.
Frankfurt, Alemanha.
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 Guarulhos – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91 Indústria Brasileira