Princípio ativo: teofilinaTeoston
Classe terapêutica dos Broncodilatadores
Princípio ativo Teofilina. Uso adulto. venda sob prescrição médica.
Indicações de Teoston
Asma brônquica e suas manifestações, bronquites em geral, enfisema e dispnéia de origem obstrutiva.
Efeitos Colaterais de Teoston
As seguintes reações adversas podem ocorrer, geralmente devido à sobredosagem: reações gástricas incluindo náuseas e vômitos, inquietação, cefaléia, insônia, tremor dos membros, taquicardia, arritmia, hipotensão. Na ocorrência dessas reações, a dose administrada deve ser reduzida.
Como Usar (Posologia)
A posologia deve ser individualizada a critério médico, de acordo com as características do paciente.
De modo geral, a dose recomendada para adultos é de 200 a 300 mg duas vezes ao dia.
A posologia para crianças deve ser estabelecida a critério médico.
Contra-Indicações de Teoston
Hipersensibilidade às xantinas e seus derivados.
Modo de Uso (Posologia) de Teoston
A posologia deve ser individualizada a critério médico, de acordo com as características do paciente.
De modo geral, a dose recomendada para adultos é de 200 a 300 mg duas vezes ao dia.
A posologia para crianças deve ser estabelecida a critério médico.
Interações Medicamentosas
A teofilina potencia o efeito da furosemida e da reserpina e diminui o efeito cronotrópico do hexametônio.
A administração concomitante de ciclamicina, eritromicina, lincomicina ou cimetidina aumenta os níveis sangüíneos da teofilina. Em pacientes fumantes a duração da ação da teofilina é diminuída.
Pacientes Idosos
O produto pode ser utilizado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que se observe as precauções necessárias.
M.s. 1.0270.0021
Farm. resp.: dra. eliana de paula dias oriolo – crf-sp 6704
Ariston indústrias químicas e farmacêuticas ltda.
Rua adherbal stresser, 84 – jardim arpoador
São paulo – sp – cep 05566-000
Serviço ao consumidor ariston: 0800-55-6222
C.n.p.j. 61.391.769/0001-72 – indústria brasileira
Precauções e Advertências
A teofilina não deve ser administrada concomitantemente com outros medicamentos contendo xantinas.
A sua utilização deve ser cautelosa em pacientes com doenças cardíacas severas, hipoxemia severa, hipertensão, hipertireoidismo, afecções agudas do miocárdio, cor pulmonale, insuficiência cardíaca congestiva e úlcera péptica.
A teofilina é metabolizada mais lentamente em pacientes com insuficiência renal ou hepática e em idosos, portanto, a posologia nestes pacientes deve ser ajustada considerando-se a velocidade reduzida de eliminação. Crianças recém-nascidas também metabolizam lentamente a teofilina.
A teofilina atravessa a barreira placentária e também é excretada no leite materno. A utilização do produto durante a gestação e amamentação deve ser feita somente se os benefícios compensarem os possíveis riscos para a criança.
Superdosagem
Se o paciente não apresentar convulsões, recomenda-se a indução do vômito e administração de um catártico e carvão ativado.
Na presença de convulsão, é essencial manter as vias aéreas livres. Administrar oxigênio e diazepam por via endovenosa (0,1 a 0,3 mg/Kg até o máximo de 10 mg). Os sinais vitais devem ser monitorizados. Em estados comatosos pós convulsão deve-se garantir a oxigenação (intubação), proceder a lavagem gástrica e administrar carvão ativado.
A diálise não é necessária pois, de modo geral, a teofilina é metabolizada de maneira suficientemente rápida.
Laboratório
Ariston Inds. Químs. e Farms. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica
Abrilar, Accolate, Aero-clenil, Aero-ped, Aerojet
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
C.a.m. Xarope, Codrinan, Dispneitrat, Eufilin, Filinasma