Princípio ativo: gel amorfo
Stimulen
GEL AMORFO
DESCRIÇÃO
Stimulen é apresentado em forma de gel amorfo que agrega em sua composição colágeno hidrolizado a uma matriz de hidrogel convergindo para o tratamento de diversos tipos de lesões na pele.
Stimulen induz e acelera o processo cicatrical, nos casos em que exista lentidão neste, proporcionando também hidratação no local, além de impedir a proliferação bacteriana e fúngica, formando uma barreira protetora. Deve ser aplicado em lesões de pele (feridas) com cavidade e/ou tunelizadas. Na forma de gel amorfo preenche a cavidade, atuando topicamente no leito da superfície da lesão.
INDICAÇÃO
Stimulen pode ser utilizado para as seguintes aplicações:
– Úlcera de pressão (estágios I – IV)
– Úlcera venosa
– Úlcera diabética
– Lesões agudas
– Abrasões
– Cicatrização de feridas traumáticas por segunda intenção
– Ferimentos superficiais
– Cirurgia a laser
– Procedimentos suavizantes na face
– Cirurgia estética
– Cirurgia plástica e reconstrutiva
– Curetagem cutânea
– Dermoabrasão
– Fotodinâmica, fotorejuvenecimento
– Peeling químico
– Queimaduras 1a e segundo 2a graus
– Queimaduras solares
COMPOSIÇÃO
Glicerina: 50%
Água: 30%
Colágeno bovino: 20%
MODO DE APLICAÇÃO
1- Limpe a pele lesada, conforme protocolo padrão. Caso o ferimento estiver altamente contaminado, tratar previamente para reduzir o processo infeccioso, conforme critério médico.
2- Abra a embalagem e aplique uma generosa camada de Stimulen sobre a pele lesionada. A natureza da lesão será um fator a considerar quando se aplica o produto.
3- Cobrir o ferimento com curativo secundário, quando necessário.
4- Trocar o curativo secundário, limpar novamente o local e reaplicar Stimulen diariamente ou quando necessário.
FATORES A CONSIDERAR
– Condições físicas e mentais do paciente. Biocarga no local da ferida. Odor, febre e cor.
– Nutrientes, fluxo sanguíneo, níveis sanguíneos de proteína, vitaminas, minerais, etc.
– Proporcionar ambiente adequado para cicatrização.
CONTRA-INDICAÇÃO
Stimulen amorfo não deve ser utilizado por pacientes com sensibilidade conhecida a algum de seus componentes.
ATENÇÃO
Consultar um médico se ocorrerem sinais de infecção: vermelhidão, inchaço, febre, etc. ADVERTÊNCIAS
A embalagem e o produto devem estar intactos, de outro modo este não poderá ser usado.
TRANSPORTE E ARMAZENAMENTO
O produto deve ser armazenado e transportado a temperatura ambiente, protegido de umidade. Evitar refrigeração e exposição à umidade excessiva.
ESTÉRIL. ESTERILIZADO POR RADIAÇÃO GAMA.
Fabricado e Distribuído por
Southwest Technologies, Inc. 1746 Levee Road North Kansas City MO 64116 – EUA
Importado e Distribuído por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, n° 280 – Taboão da Serra – SP CEP 06767-220 – CNPJ 49.475.833/0001-06 SAC 0800 724 6522 Resp. Téc.: Dr. Dante Alario Jr.
CRF-SP n° 5143
Reg. ANVISA n°: 80522910002