Princípio ativo: cloreto de sódio
Snif
cloreto de sódio
Solução nasal.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Frasco contendo 20 ou 30 mL acompanhado de conta-gotas.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO USO TÓPICO
Composição
Cada mL contém:
cloreto de sódio …. 9,0 mg
excipientes q.s.p. ….1mL
Excipientes: cloreto de benzalcônio e água destilada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
SNIF® (cloreto de sódio) age fluidificando a secreção da mucosa nasal favorecendo, portanto, sua eliminação.
Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C) e proteger da luz. Devendo ser guardado em sua embalagem original, mesmo depois de aberta.
Prazo de validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Gravidez e lactação
O produto pode ser usado em qualquer idade e também durante a gravidez e lactação.
Cuidados de administração
Siga a posologia indicada. Não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas
Não há registro de efeitos adversos com uso deste medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Contra-indicações e Precauções
O uso deste medicamento é contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da formulação. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
CARACTERÍSTICAS
SNIF® (cloreto de sódio) é apresentado
sob a forma de uma solução isotônica de cloreto de sódio, que não altera a fisiologia das células da mucosa nasal, em associação com cloreto de benzalcônio. Age fluidificando a secreção nasal, favorecendo, portanto, a sua eliminação, sem interferir com os fenômenos vasomotores da mucosa. Por não conter substância vasoconstritora, seu uso não sofre restrições, pois não há riscos de intoxicaçõesouderinitesmedicamentosas. O cloreto de benzalcônio, por sua ação germicida, tem a finalidade de conservar asséptica a solução de cloreto de sódio.
INDICAÇÕES
Indicações terapêuticas: congestão nasal, obstrução nasal e nariz entupido. Fluidificante e descongestionante nasal, sem vasoconstritor.
VENDA SEM RECEITUÁRIO MÉDICO.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. AO PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
N.° de lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO.
Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
MS – 1.0043.0514
Farm. Resp.:
Dra. Sônia Albano Badaró CRF-SP 19.258
CONTRA-INDICAÇÕES
NÃO SÃO CONHECIDAS CONTRA-INDICAÇÕES ESPECÍFICAS.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
A FIM DE DIMINUIR O RISCO DE TRANSMISSÃO DE INFECÇÃO, O FRASCO GOTEJADOR NÃO DEVE SER UTILIZADO POR MAIS DE UMA PESSOA.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
NÃO HÁ RELATOS DE OCORRÊNCIA DE INTERAÇÕES CLINICAMENTE RELEVANTES.
REAÇÕES ADVERSAS
AINDA NÃO SÃO CONHECIDAS A INTENSIDADE E A FREQÜÊNCIA DAS REAÇÕES ADVERSAS.
POSOLOGIA
Instilação nasal, várias vezes ao dia, principalmente à noite ao deitar.
Eurofarma
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
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