Princípios ativos: ácido deidrocolico, bromelina, celulase, dimeticona, metoclopramida, pancreatinaSintozima
Classe terapêutica dos Antifermentativos, Enzimas Pancreaticas e Est. da Motil. e Secrecao Gastr.
Princípios ativos Acido Deidrocolico, Bromelina, Celulase, Dimeticona, Metoclopramida e Pancreatina. Uso adulto.
Indicações de Sintozima
SINTOZIMA® está indicado nas perturbações digestivas decorrentes de deficiência
enzimática ou de alterações de motilidade, meteorismo, flatulência, sensação de plenitude gástrica e nas dispepsias de variadas origens.
Efeitos Colaterais de Sintozima
SINTOZIMA® pode causar constipação, diarréia, sonolência (4%), lassitude (9,8%),
distúrbios intestinais (1,2%), náuseas e vômitos.
Raramente podem ocorrer reações extrapiramidais (1%). Principalmente em crianças, podem excepcionalmente ocorrer galactorréia, vertigem (0,8%), agitação e ansiedade, edema periorbital e da língua, erupções da pele e dor bucal e perianal.
Em pacientes idosos pode causar discinesia e, nos desnutridos, podem ocorrer efeitos extrapiramidais.
Como Usar (Posologia)
Uma a duas drágeas, durante ou logo após as refeições principais, devendo o médico estabelecer qual a dose apropriada para o uso por crianças, idosos e pacientes desnutridos.
Contra-Indicações de Sintozima
Nos casos de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação, nos pacientes com obstrução biliar mecânica, hepatite severa, feocromocitoma ou parkinsonismo e nos pacientes epilépticos em tratamento. Não indicada nas síndromes obstrutivas intestinais e na constipação.
Precauções
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem de uso para crianças e idosos deve ser adequada a critério médico. Em caso de indicação durante a gravidez, fazer cuidadosa avaliação dos riscos e benefícios.
Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea).
Modo de Uso (Posologia) de Sintozima
Uma a duas drágeas, durante ou logo após as refeições principais, devendo o médico estabelecer qual a dose apropriada para o uso por crianças, idosos e pacientes desnutridos.
Composição
Cada drágea contém:
Cloridrato de metoclopramida ………………..6,0 mg
Bromelaína ………………..50,0 mg
Pancreatina triple (equivalente a 300 mg de Pancreatina Farm. Bras.) ……….100,0 mg
Ácido desidrocólico ………………..25,0 mg
Celulase ………………..2,0 mg
Dimeticona ………………..50,0 mg
Excipientes: fosfato tricálcico, cloreto de metileno, polivinilpirrolidona, lactose, amido de milho, açúcar refinado, celulose microcristalina, crospovidona, óleo vegetal hidrogenado, talco, acetato ftalato de celulose, óleo de rícino, cloridrato de cisteína, goma arábica, corante, carbonato de cálcio, cera branca de abelha, cera de carnaúba, q.s.p. ………………..1 drágea
OBS.: cada drágea contém 0,23 g de açúcar na forma de sacarose.
Conduta Na Superdosagem
Em caso de ingestão exagerada, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico por lavagem ou aspiração. As reações extrapiramidais podem ser controladas com o uso de antiparkinsonianos. A discinesia que pode ocorrer é auto-limitada, desaparecendo em 24 horas, podendo ser controlada com anticolinérgicos e antiparkinsonianos.
Forma Farmacêutica e Apresentação
Caixa com 16 drágeas.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: SINTOZIMA® atua contra as perturbações digestivas e dispepsias de várias origens.
Cuidados de armazenamento/Prazo de validade: manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e proteger da luz. O produto possui prazo de validade de 30 meses a partir da data de fabricação, não devendo ser utilizado após esse período.
Gravidez e lactação: a experiência com o uso de SINTOZIMA® durante a gravidez é ainda insuficiente para garantir a segurança do seu uso, portanto informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração/Interrupção do tratamento: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não são requeridos cuidados especiais para a interrupção do tratamento, contudo, não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: o uso de SINTOZIMA® pode causar prisão de ventre, diarréia, náuseas e vômitos. Mais raramente podem ocorrer descoordenação motora e reações alérgicas manifestadas por erupção da pele, espirros e lacrimação. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS”.
Ingestão concomitante com outras substâncias: não ingerir com álcool, sedativos,
hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos.
Contra-indicações e precauções: deve-se ter cuidado no uso concomitante com outros
medicamentos, porque os efeitos destes podem ser reduzidos. Não deve ser usado por pacientes com obstrução biliar e intestinal mecânica, ou que tenham apresentado, no passado, reação alérgica a qualquer um dos componentes da fórmula. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento.
Deve-se usar com cuidado em crianças ou em pacientes com função renal ou hepática severamente diminuída.
Em pacientes diabéticos deve-se considerar o conteúdo de açúcar das drágeas (0,23 g/drágea).
“NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE”.
Interações Medicamentosas
O uso concomitante de metoclopramida e fenotiazínicos pode levar à potencialização dos efeitos extrapiramidais. O uso concomitante com atropina e outros anticolinérgicos pode diminuir os efeitos da metoclopramida. A absorção de outras drogas, usadas
concomitantemente, pode estar diminuída.
Não deve ser administrado com álcool, sedativos, hipnóticos e narcóticos ou com excesso de carbonatos.
Pacientes Idosos
Devido à presença de metoclopramida na formulação, a dosagem para idosos deve ser adequada a critério médico.
Reg. MS-1.0082.0064
Farm. Resp.: Dr. José de Andrade – CRF-SP nº 6369
“VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA”.
Nº de lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho e/ou rótulo.
SOLVAY FARMA LTDA.
Rua Salvador Branco de Andrade, 93
Taboão da Serra – SP – Indústria Brasileira
CNPJ: 60.499.639/0001-95
SAC: 0800-141500
Propriedades
SINTOZIMA® é uma associação equilibrada de metoclopramida, substâncias digestivas, ácido desidrocólico e dimeticona. A drágea de desintegração lenta permite que os componentes pancreatina e ácido desidrocólico sejam liberados apenas no intestino, onde exercem suas atividades terapêuticas, protegidos da inativação pelo pH do suco gástrico.
A metoclopramida é um antidopaminérgico com ação parassimpaticomimética. Assim,
estimula a motilidade na hipotonia gástrica, facilita o trânsito duodeno-jejunal, bloqueia o antiperistaltismo e o espasmo pilórico e aumenta a velocidade de esvaziamento gástrico. Seu efeito inicia-se 20 a 30 minutos após a administração.
A bromelaína é uma mistura de diversas proteases vegetais obtidas do abacaxi, capaz de digerir as proteínas e transformá-las em peptídeos e aminoácidos.
A pancreatina triple é uma mistura concentrada de amilase, tripsina, quimiotripsina e lipase, capaz de assegurar a digestão de carboidratos a dextrinas e dissacarídeos, das proteínas a peptídeos e aminoácidos e principalmente dos lipídeos a glicerol e ácidos graxos. O uso conjunto com bromelaína assegura maior eficiência nesses processos.
O ácido desidrocólico possui propriedades coleréticas e laxativas, induzindo a secreção de água e eletrólitos na parede intestinal.
A celulase facilita a degradação precoce da celulose, reduzindo o substrato para a formação de gases no intestino pela flora bacteriana.
A dimeticona é agente antifisético, que atua modificando a tensão superficial do líquido
dispersante e das bolhas de gás, permitindo sua coalescência e ruptura, facilitando sua eliminação.
Laboratório
Laboratórios Sintofarma S.A.
Remédios da mesma Classe Terapêutica
Asilone, Bisuisan, Cinetic, Cisapan, Citroplus
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Algedrox, Andursil, Asilone, Aziac, Cefalium