Princípios ativos: adifenina, dipirona, metilbrometo de homatropina, papaverinaSedalene Supositório Infantil

SEDALÊNE SUPOSITÓRIO INFANTIL

DIPIRONA – 0439.03-7
METILBROMETO DE HOMATROPINA – 0685.04-6
PAPAVERINA – 0954.02-0
ADIFENINA – 0017.02-7l

ANALGÉSICO – ANTIESPAS MÓDICO

APRESENTAÇÕES – SEDALENE Supositório Infantil

Solução injetável – Embalagens com 2 e 100 ampolas de 2 ml.
Gotas – Frasco com 10 ml.
Cápsulas – Embalagem com 10 cápsulas.
Supositórios – Embalagem com 2 supositórios de 2 g (adulto)
Embalagem com 2 supositórios de 1 g (infantil)

USO ADULTO E INFANTIL

COMPOSIÇÃO – SEDALENE Supositório Infantil


SOLUÇÃO INJETÁVEL
Cada 2 ml contém:
Dipirona ……………….. 1 g
Papaverina ……………….. 30 mg
Adifenina ……………….. 30 mg
Metilbrometo de Homatropina ……………….. 2 mg
Veículo q.s.p. ……………….. 2 ml

GOTAS
Cada ml contém:
Dipirona ……………….. 500 mg
Papaverina ……………….. 30 mg
Adifenina ……………….. 30 mg
Metilbrometo de Homatropina ……………….. 2,5 mg
Veículo q.s.p. ……………….. 1 ml

CÁPSULAS
Cada cápsula contém:
Dipirona ……………….. 250 mg
Papaverina ……………….. 15 mg
Adifenina ……………….. 15 mg
Metilbrometo de Homatropina ……………….. 1,25 mg
Excipiente q.s.p. ……………….. 1 cap.

SUPOSITÓRIOS
Cada supositório contém: …………… Adulto ………………..Infantil
Dipirona ……………….. 500 mg ………………. 250 mg
Papaverina ……………….. 30 mg ……………….. 15 mg
Adifenina ……………….. 30 mg ……………….. 15 mg
Metilbrometo de Homatropina ……….. 2 mg ……………….. 1 mg
Excipiente qsp ……………….. 2 g ………………..1 g

INFORMAÇÕES AO PACIENTE – SEDALENE Supositório Infantil

Conservar o produto ao abrigo da luz e umidade.

Prazo de validade: 36 meses.

Ação: SEDALÊNE é uma associação analgésica de APOIO no tratamento das manifestações dolorosas.

SEDALÊNE é um composto bloqueador do mecanismo da dor. Seus elementos uns completando as ações dos outros, em perfeito entrosamento, determinam efeito eficaz e seguro.

SEDALÊNE exerce sinergismo na:

Ação central da Dipirona;
Ação periférica do Metilbrometo de Homatropina;
Ação muscular direta da Papaverina;
Ação anticolinérgica da Adifenina;
Não deprime e não se acumula;
Não excita e nem induz ao hábito;
Não é entorpecente;
Informr o médico o aparecimento de reações desagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

INFORMAÇÃO TÉCNICA – SEDALENE Supositório Infantil


INDICAÇÕES – SEDALENE Supositório Infantil

Medicação analgésica e antiespasmódica.

Indicado no alívio de qualquer manifestação dolorosa, em particular nas cólicas hepáticas, renais, gástricas, intestinais e uterinas. No pós- operatório e no pós-parto.

Nos espasmos cardiovasculares.

Nas dores de cabeça, enxaqueca e herpes zoster.

CONTRA-INDICAÇÕES – SEDALENE Supositório Infantil

Discrasias sanguíneas e história de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Glaucoma de Ângulo estreito e Adenoma da próstata.

PRECAUÇÕES – SEDALENE Supositório Infantil


Embora não se tenha nenhum caso registrado recomenda- se o controle quanto ao seu uso na gravidez, principalmente nos 3 primeiros meses. O tratamento poderá ser descontinuado sem consequências.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS – SEDALENE Supositório Infantil


Desconhecem- se interações medicamentosas prejudiciais.

REAÇÕES ADVERSAS – SEDALENE Supositório Infantil

Em alguns pacientes pode ocorrer sonolência. O produto pode provocar reações idiossincráticas caracterizadas por granulocitoses e agranulocitose.

POSOLOGIA – SEDALENE Supositório Infantil


Solução injetável: 1 a 2 ampolas por VIA INTRAMUSCULAR

Solução Oral (gotas): Adultos – 20 a 30 gotas em água açucarada.

Crianças – 5 a 10 gotas em água açucarada.

Cápsulas: Adultos – 2 cápsulas de uma só vez

Crianças – 1 cápsula

Supositórios: Adultos – 1 a 2 supositórios ao dia.

Crianças – 1 supositório ao dia.

BIBLIOGRAFIA – SEDALENE Supositório Infantil

Goodman and Gilman – As Bases Farmacológicas da terapêutica, 3a Ed. Brás.
Martindale – The Ext. Pharmacopeia/1941
Groliman – Pharmacology and Therapeutics, 6a Ed.
W. Modeli – Drugges of choise/1967
U.S.D. – 26a Ed.
N.N.O. 1967
Remington – Tratado da Farmácia Prática, 2a Ed. Esp.

Nº do lote, data de fabricação, prazo de validade: Vide cartucho

Reg. MS Nº 1.0426.0002
Farm. Resp.: Dr. José Lourenço Júnior CRF- SP Nº 0262

Produtos Farmacêuticos Gunther do Brasil Ltda.
Rua João Moura, 1151 – São Paulo – SP
CNPJ Nº 61.091.583/0001- 06
Indústria Brasileira

LABORATÓRIO

CRISTALIA

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