Princípio ativo: tansulosina
SECOTEX® ADV
cloridrato de tansulosina
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de liberação prolongada: embalagens com 20 e 30 comprimidos.
Via oral.
USO ADULTO
Cada comprimidos revestido contém 0,4 mg de cloridrato de tansulosina.
Excipientes: macrogol, estearato de magnésio, butilidroxitolueno, sílica anidra, hipromelose, óxido de ferro amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
AÇÃO DO MEDICAMENTO ou COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
SECOTEX ADV reduz a tensão da musculatura da próstata e da uretra e desse modo facilita a eliminação da urina.
O tempo médio estimado do início de ação é entre 4 e 8 horas.
INDICAÇÕES DO MEDICAMENTO ou POR QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
SECOTEX ADV alivia os sintomas da hiperplasia prostática benigna (HPB).
RISCOS DO MEDICAMENTO ou QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contra-indicações
Alergia a qualquer componente do produto. História de hipotensão postural.
Insuficiência hepática grave.
Este medicamento é contra-indicado na faixa etária pediátrica. Advertências
Informe ao médico ou cirurgião-dentista o aparecimento de reações indesejáveis.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Precauções
SECOTEX ADV pode provocar diminuição da pressão arterial que, em casos raros, pode levar a desmaios. Aos primeiros sinais de pressão baixa, como tontura e fraqueza ao se levantar, você deve sentar-se ou deitar-se até o desaparecimento dos sintomas.
Pacientes com doença renal grave devem ser tratados com cautela. Em alguns pacientes em tratamento, ou que haviam sido tratados anteriormente com tansulosina, foi observada a ocorrência, durante a realização da cirurgia de catarata, da Síndrome Intraoperatória da íris Frouxa (IFIS). Esta síndrome pode aumentar a incidência de complicações durante a cirurgia de catarata. Assim sendo não é recomendado iniciar o tratamento com tansulosina caso exista programação para realização da cirurgia de catarata. A interrupção do tratamento com tansulosina 1 a 2 semanas antes da cirurgia de catarata, pode ser de alguma ajuda, no entanto, a duração e o benefício desta interrupção ainda não foram estabelecidos. Durante a avaliação pré-operatória, cirurgiões e oftalmologistas devem ser informados sobre o tratamento com tansulosina para que medidas apropriadas sejam tomadas durante a cirurgia.
Podem ser observados fragmentos do comprimido nas fezes Interações medicamentosas
O diclofenaco e a varfarina podem aumentar a velocidade de eliminação da tansulosina.
A administração concomitante de outros medicamentos que atuam de modo similar à tansulosina pode causar pressão baixa.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
MODO DE USO ou COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aspecto físico
Os comprimidos revestidos de SECOTEX ADV são redondos, bi-convexos e amarelos. Sua superfície possui a gravação 0,4.
Características organolépticas
Vide aspecto físico.
Dosagem
Tomar um comprimido revestido ao dia, com ou sem alimentação. Ingerir o comprimido inteiro, sem partir ou mastigar.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
Como usar
Vide Dosagem.
REAÇÕES ADVERSAS ou QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Durante o uso de SECOTEX ADV podem ocorrer as seguintes reação advesas: Freqüente (entre 1 e 10%): tontura (1,3%)
Pouco freqüentes (entre 0,1 e palpitações, intestino preso, diarréia, náusea, vômitos, fraqueza, dor de cabeça, ejaculação anormal, rinite, erupção cutânea, coceira, urticária, tontura ao se levantar Raras (entre 0,01 e 0,1%): desmaio, inchaço
Muito rara (menor que 0,01%): priapismo (ereção persistente e dolorosa do pênis não relacionada à atividade sexual)
Existem relatos de ocorrência da Síndrome Intraoperatória da Íris Frouxa, na qual a pupila deixa de dilatar-se, durante a realização da cirurgia de catarata em pacientes em tratamento com tansulosina. (vide item Precauções).
CONDUTA EM CASO DE SUPERDOSE ou O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR
UMA GRANDE QUANTIDADE DESTE MEDICAMENTO DE UMA SÓ VEZ?
Procurar auxílio médico imediatamente.
Após ingestão de uma superdose pode ocorrer crise de pressão baixa, vômitos e diarréia.
CUIDADOS DE CONSERVAÇÃO E USO ou ONDE E COMO DEVO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o medicamento em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
DIZERES LEGAIS
MS – 1.0367.0105
Farmacêutica responsável: Laura M. S. Ramos – CRF/SP-6870 N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Esta bula é atualizada continuamente. Por favor, proceda à sua leitura antes de utilizar o medicamento.
Para sua segurança, mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
Fabricado e embalado por:
Astellas Pharma Europe B. V. JC Meppel – Holanda Indústria Holandesa
Importado por:
Boehringer Ingelheim do Brasil Química e Farmacêutica Ltda.
Rodovia Regis Bittencourt (BR 116), km 286 Itapecerica da Serra – SP CNPJ/MF n° 60.831.658/0021-10 SAC 8 0800-701 6633
Venda sob prescrição médica