Princípios ativos: extrato de cartilagem, extrato de medula óssea
Rumalon
Classe terapêutica dos Antiartriticos e Antireumaticos.
Indicações de Rumalon
Patologias articulares degenerativas; osteoartrose; espondiloses; espondiloartroses; meniscopatias; condropatias da patela. Proteção das cartilagens no pós-operatório de cirurgias articulares.
Efeitos Colaterais de Rumalon
Geralmente Rumalon é bem tolerado. Sintomas de intolerância podem ocorrer em pessoas predispostas (cerca de 1% dos tratamentos) e incluem rubor no local da injeção, tontura, sensação de calor e cefaléia leve. Em tais casos, recomenda-se a interrupção do tratamento. Em pacientes com predisposição alérgica podem ocorrer reações anafiláticas. – Interações medicamentosas: não foram observadas até o momento. – Superdosagem: nenhum sintoma clínico agudo foi observado até o momento; entretanto, em caso de superdosagem, pode ocorrer exacerbação das reações adversas. O tratamento deverá ser sintomático.
Como Usar (Posologia)
2 ml, em dias alternados, por via intramuscular profunda, por 6-8 semanas. Em caso de necessidade, o tratamento poderá ser repetido. As doses podem variar conforme critério médico.
Contra-Indicações de Rumalon
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula do produto.
Precauções
A administração de Rumalon durante a gravidez não é recomendada, muito embora nenhum efeito teratogênico tenha sido verificado em experimentos animais, e não haja evidências de tais efeitos após vários anos de emprego clínico. O produto não deve ser utilizado em artrite reumatóide, uma vez que a possibilidade de reativação não pode ser excluída.
Apresentação
Caixa com 5 ampolas de 1 ml.
Composição
Cada 1 ml contém: extrato de cartilagem 0,31 g;extrato de medula óssea 0,21 g; veículo q.s.p. 1 ml.
Laboratório
Asta Médica Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica
Algizolin, Artrinid, Bayro Gel, Benotrin, Besaprin