Princípio ativo: hidroxicobalaminaRubranova
Classe terapêutica dos Vitaminas
Princípio ativo Hidroxicobalamina.

Indicações de Rubranova

Terapêutica coadjuvante de neuropatias sensoriais suscetíveis a doses maciças de vitamina B12 e para a prevenção e tratamento de uma variedade de afecções envolvendo deficiência desta vitamina. As seguintes neuropatias sensoriais são indicações para Rubranova 5.000 15.000. Síndromes neurológicas periféricas: com componente sensitivo. Nevralgia de origem reumática: ciática, lomboartrose, cervicobraquialgias, artrite, periartrite e mialgias. Nevralgias tóxicas e metabólicas: polineurite etílica, neuropatia diabética, neurites tóxicas. Nevralgias ortopédicas e traumáticas: artrose lombar, poliradicoloneurite, mialgias, artrite, neuroma de amputação. Neurite de etiologia desconhecida: nevralgia do trigêmio.

Efeitos Colaterais de Rubranova

Pacientes hipersensíveis podem desenvolver reações alérgicas de intensidade variável, excepcionalmente injeções de hidroxocobalamina (vitamina B12) poderão desencadear reações anafiláticas.

Como Usar (Posologia)

Como há variação individual às doses empregadas, recomendamos nas neuropatias menos pronunciadas 5.000 mcg por dia IM profunda até remissão da dor. Nos casos de maior componente álgico, doses iniciais de 15.000 mcg diárias seguidas de doses menores quando houver diminuição do componente doloroso que ocorre na maioria dos casos suscetíveis na primeira semana de tratamento. Rubranova 5.000 – 15.000 deve ser aplicado exclusivamente por via intramuscular nos locais convencionalmente adequados.

Contra-Indicações de Rubranova

Sua única contra-indicação é no caso de alergia à hidroxocobalamina.

Apresentação

Caixas com 1 ampola de 2 ml.

Composição

Cada ampola de 2 ml contém respectivamente:hidroxocobalamina 5.000 – 15.000 mcg; veículo estéril q.s.p. 2,0-2,0 ml.

Laboratório

Bristol Myers Squibb S.A.

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