Princípio ativo: rifamicina
Rifan Spray
rifamicina SV sódica
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução Tópica Spray 10mg/mL: Embalagem com frasco contendo 20mL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução tópica spray contém:
rifamicina SV sódica (equivalente a rifamicina ácida)…………10 mg
veículos q.s.p. …………………..1mL
(água deionizada, propilenoglicol, ácido ascórbico, metabissulfito de sódio, fosfato dissódico anidro e EDTA dissódico).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
– Rifan Spray é utilizado para tratar infecções de superfície (uso externo), pulverizando a área afetada.
o o – Conservar em temperatura ambiente (15 a 30 C). Proteger da luz e umidade.
– Prazo de validade: VIDE CARTUCHO. Não usar o produto se o prazo de validade estiver vencido.
– "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.? ?Informe o seu médico se está amamentando". Não deve ser usado durante a
gravidez e lactação – "Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento"
– "Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico".
– ?Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: manifestações alérgicas cutâneas, náuseas, vômitos e diarréia.?
– "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS".
– Rifan Spray está contra-indicado a pacientes com antecedentes de hipersensibilidade às rifamicinas. Deve ser usado com precaução em pacientes com icterícia, insuficiência hepática ou renal.
– "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento"
– "NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE"
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
A rifamicina SV é um antibiótico de elevado poder bactericida, com atividade tanto contra microrganismos gram-positivos como gram-negativos, quando usado topicamente.
Atua particularmente nas infecções que não respondem ao emprego de outros antibióticos, e mesmo nas causadas pelos estafilococos penicilino-resistentes.
INDICAÇÕES
Tratamento tópico das infecções de superfície, causadas por microrganismos sensíveis à rifamicina; feridas infectadas; queimaduras; furúnculos; piodermites; dermatoses infectadas;
úlceras varicosas; pós-flebíticas, ateroscleróticas e diabéticas; dermatites eczematóides, curativos de feridas pós-cirúrgicas infectadas.
CONTRA-INDICAÇÕES
ESTÁ CONTRA-INDICADA AOS PACIENTES COM ANTECEDENTE DE HIPERSENSIBILIDADE À RIFAMICINA OU A QUALQUER COMPONENTE DA FÓRMULA E EM CASOS DE GRAVIDEZ E LACTAÇÃO.
PRECAUÇÕES
Em casos de infecções que não respondam após razoável período de tempo, o esquema de tratamento deve ser reavaliado. O uso tópico prolongado pode
provocar sensibilização. Em infecções causadas por Streptococcus beta-hemoliticos, deve-se comprovar o desaparecimento completo dos microrganismos para evitar outras
complicações posteriores. Deve ser usado com precaução em pacientes com icterícia.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Reduz a eficácia, por diminuir a concentração sérica, de anticoagulantes orais, anticoncepcionais orais e digitálicos.
REAÇÕES ADVERSAS
A aplicação tópica de rifamicina sódica geralmente é bem tolerada. Podem ocorrer casos de manifestações alérgicas cutâneas, que regridem com a
suspensão do medicamento e com medidas terapêuticas sintomáticas. Podem ocorrer vômitos, náuseas, diarréia, prurido e, raramente, reações alérgicas,
além de coloração alaranjada da pele, mucosas e lágrima.
ALTERAÇÕES EM EXAMES CLÍNICOS E LABORATORIAIS
Podem ocorrer alterações da função hepática, como elevação da bilirrubina e/ou das transaminases.
POSOLOGIA
Uso externo: Pulverizar a área afetada a cada 6 – 8 horas, ou a critério médico. Para uma aplicação eficaz, pressione repetidamente a válvula, mantendo o frasco em posição
vertical (em pé).
SUPERDOSE
Em caso de superdose, poderá ocorrer icterícia, decorrente da maior captação do antibiótico pelas células hepáticas, a qual desaparece espontaneamente em 24 a 48
horas.
PACIENTES IDOSOS
O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.
Registro M.S. Nº 1.0465.0244
Farm. Responsável: Drª Adriana da Silva Leite – CRF-GO nº 2510
Nº do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA