Ponstan Parke Davis 500 mg

Princípio ativo: ácido mefenâmicoPonstan Parke Davis 500 mg

cada comprimido contém: ácido mefenâmico 500mg.

Ponstan pode ser ingerido às refeições em caso de desconforto gastrintestinal. Dor média para moderada/artrite reumatóide e osteoartrite: nos adultos e crianças acima de 14 anos, a dose recomendada é de 500 mg, 3 vezes ao dia. Dismenorréia: 500 mg, 3 vezes ao dia, para ser administrado no início da cólica menstrual e enquanto persistir a sintomatologia se o médico julgar necessário. Menorragia: 500 mg, 3 vezes ao dia, com o aparecimento da menstruação e sintomatologia associada e continuar se o médico julgar necessário. Síndrome pré- menstrual: 500 mg, 3 vezes ao dia, no início da sintomatologia e continuar até a cessação da mesma se o médico julgar necessário. Doença de Still e ação antipirética em crianças de tenra idade e crianças acima de 6 meses até 14 anos: 19,5 mg/kg a 25 mg/kg de peso corpóreo ao dia em doses divididas. – Superdosagem: em caso de ingestão de dose excessiva, deve-se proceder ao esvaziamento gástrico por indução da êmese ou lavagem gástrica cuidadosa, seguida de administração de carvão ativado. Devem ser tomadas as medidas necessárias para a manutenção das funções vitais. Uma vez que o ácido mefenâmico e seus metabólitos apresentam forte ligação com as proteínas plasmáticas, no tratamento da superdosagem tanto a hemodiálise como a diálise peritoneal podem ser de pouca valia. Convulsões, disfunção renal aguda e coma foram observados com a superdosagem de Ponstan. A superdosagem tem sido fatal.

em caso de aparecimento de diarréia, a posologia deve ser reduzida ou o medicamento temporariamente suspenso. Certos pacientes que desenvolvem diarréia podem apresentar recorrência dos sintomas em caso de reexposição. Pacientes tratados cronicamente com AINEs podem apresentar toxicidade gastrintestinal séria como hemorragias, ulceração e perfuração, com ocorrência ou não de sintomatologia prévia. A hemorragia gastrintestinal tem sido associada com história prévia de úlcera péptica, tabagismo e alcoolismo. Pacientes idosos ou debilitados parecem tolerar ulceração ou hemorragia bem menos que outros pacientes e a maior parte dos relatos espontâneos de eventos gastrintestinais fatais esta nesta população. Considerando o uso de doses relativamente altas (dentro da faixa recomendada), benefício suficiente deve ser garantido para compensar o aumento do risco de toxicidade gastrintestinal. O produto deve ser descontinuado em caso de rash cutâneo. O ácido mefenâmico pode produzir reação falso- positiva para compostos biliares urinários, quando é usado o Diazotest. Ao suspeitar-se de biliúria, devem ser realizados outros procedimentos diagnósticos, como o teste de Harrison. Como com outros inibidores de prostaglandina, foram relatados casos de nefrite intersticial aguda com hematúria, proteinúria e ocasionalmente síndrome nefrótica. Foi observada também toxicidade em pacientes com condições pré-renais determinando redução do fluxo sanguíneo renal ou do volume sanguíneo; nesses pacientes a administração de um AINE pode causar uma redução dose-dependente na formação de prostaglandinas e precipitar uma descompensação renal franca. Pacientes de maior risco são os que possuem função renal prejudicada, insuficiência cardíaca, disfunção hepática, os usuários de diuréticos e os idosos. A interrupção do tratamento com AINEs e caracteristicamente seguida de retorno ao estado pré-tratamento. Uma vez que os metabólitos do ácido mefenâmico são eliminados principalmente pelos rins, a droga não deve ser administrada a pacientes com função renal significativamente alterada. O ácido mefenâmico, como outros AINEs, pode inibir a agregação plaquetária e pode prolongar o tempo de protrombina em pacientes sob tratamento com varfarina. Pode haver elevações limítrofes em um ou mais testes hepáticos de alguns pacientes, as quais podem progredir, manter-se inalteradas ou transitórias com a continuação do tratamento. Pacientes com sintomas e/ou sinais sugestivos de disfunção hepática ou teste hepático alterado, devem ser avaliados para detectar o aparecimento de reações hepáticas mais severas, quando em tratamento com Ponstan. Caso as anormalidades hepáticas persistam, piorem ou surjam sinais ou sintomas clínicos de doença hepática, ou ainda, se ocorrerem manifestações sistêmicas, Ponstan deve ser descontinuado. Uso na gravidez e lactação: como não existem estudos bem controlados em gestantes, recomenda-se utilizar o medicamento apenas em caso de necessidade; entretanto, devido aos efeitos dessa classe de medicamentos sobre o sistema cardiovascular fetal, não é recomendável utilizar a medicação na gestação. Quantidades mínimas de Ponstan podem estar presentes no leite materno e passar para o lactente; assim sendo, Ponstan não deve ser utilizado por mulheres em fase de amamentação. Uso geriátrico: tem sido relatada diminuição da função renal, algumas vezes levando à insuficiência renal aguda. Interações medicamentosas: o ácido mefenâmico desloca a varfarina dos sítios de ligação a proteína, e pode aumentar a resposta a anticoagulantes orais. Portanto, a administração concomitante de Ponstan com drogas anticoagulantes requer monitorização frequente do tempo de protrombina.

geral: anafilaxia. Gastrintestinais: as reações adversas mais frequentes, associadas ao uso de Ponstan, referem- se ao trato gastrintestinal. A diarréia é comumente dose-relacionada, geralmente cedendo com a redução da dose e desaparecendo rapidamente ao final do tratamento. Alguns pacientes não estão aptos a continuarem o tratamento. As reações gastrintestinais mais comumente relatadas são: diarréia, náuseas com ou sem vômitos e dor abdominal. Foram relatadas mais raramente: anorexia, pirose, flatulência, enterocolite, colite, esteatorréia, icterícia colestática, hepatite, pancreatite, síndrome hepatorrenal, toxicidade hepática leve, constipação e ulceração gástrica com ou sem hemorragia. Hematopoiéticos: foram observados casos de anemia hemolítica auto-imune, quando em tratamento com Ponstan por 12 meses ou mais, reversível com a descontinuação do medicamento. Também casos de decréscimo do hematócrito, leucopenia, eosinofilia, púrpura trombocitopenica, agranulocitose, pancitopenia, anemia aplástica e hipoplasia da medula óssea. Sistema nervoso central: foram observadas tonturas, sonolência, nervosismo, cefaléia, visão borrada, convulsões e insônia. Pele e anexos: foram relatados angioedema, edema de laringe, síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell (necrólise epidérmica tóxica), eritema multiforme, sudorese, urticária, erupções cutâneas e edema de face. Renais: insuficiência renal, incluindo necrose papilar, hematúria, disúria e hiponatremia. Sentidos especiais: irritação ocular, otalgia, perda reversível de visão de cores. Outros: intolerância à glicose em pacientes diabéticos, palpitação, dispnéia, hipotensão e asma.

não deve ser usado em pacientes com história prévia de hipersensibilidade ao princípio ativo. Devido à possibilidade de sensibilidade cruzada com a aspirina e outros AINEs, Ponstan não deverá ser administrado a pacientes que apresentem sintomas de broncospasmo, rinite alérgica ou urticária induzidos por estes medicamentos. Ponstan é contra- indicado em pacientes com sintomas de úlcera péptica ativa ou inflamação crônica do trato gastrintestinal superior ou inferior. Ponstan deve ser evitado em pacientes com disfunção renal preexistente.

o alívio sintomático da artrite reumatóide (inclusive doença de Still), osteoartrite e dor inclusive muscular, traumática e dentária, cefaléia de várias etiologias, pós- operatória e pós-parto. Para o alívio sintomático da dismenorréia primária. Menorragia disfuncional ou por uso de DIU, tendo sido afastadas as demais causas de patologia pélvica. Síndrome pré-menstrual. Alívio de pirexia em crianças.

comprimidos em blister de 24.

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