Princípios ativos: ácido acético, acetato de sódio, brometo de pancurônio, cloreto de sódioPancuron 2mg/ml
Princípios ativos Ácido Acético, Brometo de Pancuronio, Acetato de Sodio e Cloreto de Sodio. venda sob prescrição médica.
Indicações de Pancuron 2mg/ml
O PANCURON® está indicado como um agente auxiliar na anestesia cirúrgica para obter-se o relaxamento da musculatura esquelética. Pode também ser empregado para facilitar o controle de pacientes sob ventilação mecânica.
Como Usar (Posologia)
As informações sobre a dosagem recomendada a seguir são derivadas de estudos dose-respostas e servem apenas como orientação. desde que potentes agentes inalatórios e a administração prévia de succinilcolina mudam a intensidade do bloqueio e a duração do pancuron®, estes fatos devem ser levados em consideração na escolha da dose inicial e nos seus incrementos.
Em pacientes adultos a dosagem intravenosa inicial varia de 0,04 a 0,1 mg/kg. doses incrementais podem iniciar-se com 0,01 mg/kg. estes incrementos aumentam levemente a magnitude do bloqueio e aumentam significativamente a sua duração porque um significante número de junções mioneurais estão ainda bloqueadas quando há a necessidade clínica de mais droga.
Se o pancuron® é usado para proporcionar relaxamento da musculatura esquelética para intubação endotraqueal, doses de 0,06 a 0,1 mg/kg são recomendadas. condições satisfatórias para intubação normalmente aparecem dentro de 2 a 3 minutos.
Para crianças estudos indicam que, com exceção dos neonatos, a dosagem é a mesma dos adultos. os neonatos são sensíveis a agentes bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes como o pancuron® durante o primeiro mês de vida. recomenda-se que doses teste de 0,02 mg/kg sejam dadas para avaliação das respostas. nas cesáreas a dosagem que proporciona o relaxamento para a intubação e cirurgia é a mesma para os procedimentos cirúrgicos gerais.
Contra-Indicações de Pancuron 2mg/ml
O PANCURON® está contra-indicado em pacientes com reconhecida hipersensibilidade à droga ou ao íon brometo, ou ainda a algum componente da fórmula. Está também contra-indicado em pacientes com miastenia grave.
Precauções
Embora o PANCURON® tenha sido usado com sucesso em muitos pacientes com problemas pulmonares, hepáticos ou renais, seu uso deverá ser feito com muito cuidado. Isto é particularmente importante nos pacientes com problemas renais pois a maior parte do PANCURON® é excretada inalterada na urina.
Modo de Uso (Posologia) de Pancuron 2mg/ml
As informações sobre a dosagem recomendada a seguir são derivadas de estudos dose-respostas e servem apenas como orientação. desde que potentes agentes inalatórios e a administração prévia de succinilcolina mudam a intensidade do bloqueio e a duração do pancuron®, estes fatos devem ser levados em consideração na escolha da dose inicial e nos seus incrementos.
Em pacientes adultos a dosagem intravenosa inicial varia de 0,04 a 0,1 mg/kg. doses incrementais podem iniciar-se com 0,01 mg/kg. estes incrementos aumentam levemente a magnitude do bloqueio e aumentam significativamente a sua duração porque um significante número de junções mioneurais estão ainda bloqueadas quando há a necessidade clínica de mais droga.
Se o pancuron® é usado para proporcionar relaxamento da musculatura esquelética para intubação endotraqueal, doses de 0,06 a 0,1 mg/kg são recomendadas. condições satisfatórias para intubação normalmente aparecem dentro de 2 a 3 minutos.
Para crianças estudos indicam que, com exceção dos neonatos, a dosagem é a mesma dos adultos. os neonatos são sensíveis a agentes bloqueadores neuromusculares não-despolarizantes como o pancuron® durante o primeiro mês de vida. recomenda-se que doses teste de 0,02 mg/kg sejam dadas para avaliação das respostas. nas cesáreas a dosagem que proporciona o relaxamento para a intubação e cirurgia é a mesma para os procedimentos cirúrgicos gerais.
Apresentação
Embalagem com 50 ampolas de 2 ml.
Composição
Brometo de Pancurônio (DCB 0951.02-1) ……………….. 4 mg
Veículo estéril q.s.p. ……………….. 2 ml
(Veículo estéril: acetato de sódio, ácido acético, cloreto de sódio, água para injetáveis).
USO PEDIÁTRICO OU ADULTO
Cuidados
O PANCURON® deverá ser administrado na dosagem cuidadosamente ajustada por pessoal capacitado e que esteja familiarizado com as ações e possíveis complicações que podem ocorrer após a administração do produto. O produto não deverá ser administrado a não ser que as facilidades para intubação, respiração artificial, terapia com oxigênio e drogas reversivas estejam à disposição. Os médicos deverão estar preparados para assistir ou controlar a respiração.
Seu uso deve ser evitado nos pacientes com miastenia grave. O uso do estimulador nervoso periférico é válido para assegurar o efeito do PANCURON® em muitos pacientes.
USO NA GRAVIDEZ: O uso do PANCURON® na gravidez não está ainda estabelecido com relação à possibilidade de efeitos adversos no desenvolvimento fetal. Deste modo, não deverá ser usado em mulheres com risco de gravidez e particularmente no início da gravidez, a não ser que o médico julgue os benefícios esperados contra os riscos possíveis. O PANCURON® pode ser utilizado na cesárea, porém a reversão poderá ser insatisfatória em pacientes que receberam Sulfato de Magnésio.
Informações Técnicas
O Brometo de Pancurônio é um agente bloqueador neuromuscular não despolarizante, que possui todas as características e ações farmacológicas desta classe de drogas (curariforme).
O início de ação depende da dose, sendo que com a administração de 0,04 mg/kg o início da ação, medido com estimulador nervoso periférico, acontece dentro de 45 segundos e o pico do efeito normalmente dentro de 4 1/2 minutos.
A recuperação de 90% do controle acontece em menos de 1 hora. Doses maiores, mais adequadas para a intubação endotraqueal, como 0,08 mg/kg, tem um início de ação dentro de 30 segundos e o pico de ação de efeito dentro de 3 minutos.
O Brometo de Pancurônio tem pequeno efeito sobre o sistema circulatório.
Informações ao Paciente
O prazo de validade do PANCURON® é de 24 meses a partir da data de fabricação, quando armazenado sob refrigeração, entre 2 e 8ºC. Se armazenado em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, o prazo de validade é de 6 meses. Não utilize medicamento vencido.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Interações Medicamentosas
A intensidade do bloqueio e duração da ação do PANCURON® é aumentada em pacientes que estejam recebendo anestésicos inalatórios potentes como halotano, éter, enflurano e metoxiflurano. Não há aumento da intensidade do bloqueio ou duração da ação do PANCURON® com o uso de tiobarbituratos, analgésicos narcóticos, óxido nitroso ou droperidol.
A administração prévia de succinilcolina, quando na intubação traqueal, provoca mudanças no efeito relaxante do PANCURON®. Se a succinil-colina for usada antes da administração do PANCURON®, este só deverá ser administrado após aparecerem os efeitos da succinilcolina.
Reações Adversas / Colaterais
REAÇÕES NEUROMUSCULARES: As reações mais frequentemente observadas consistem principalmente numa extensão da ação farmacológica da droga após o período programado e necessário da cirurgia e anestesia. Isto pode variar de relaxamento leve a profundo da musculatura esquelética para um prolongado relaxamento resultando numa apnéia ou insuficiência respiratória.
Reversão inadequada do bloqueio neuromuscular por agentes anticolinesterásicos tem sido observada com o uso do PANCURON® bem como com todos os agentes curariformes. Estas reações adversas podem ser controladas por ventilação mecânica ou manual.
REAÇÕES CARDIOVASCULARES: um leve aumento no pulso.
REAÇÕES GASTROINTESTINAIS: algumas vezes nota-se salivação durante a anestesia, especialmente se a pré-medicação anticolinérgica não é utilizada.
REAÇÕES DERMATOLÓGICAS: uma ocasional e passageira irritação da pele pode aparecer após o uso de PANCURON®.
Laboratório
Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Pavulon, Rebif, Rinos-a, Serocalcin