Princípios ativos: hialuronidase, lidocaína, neomicina

Antibióticos – Receituário simples em duas vias

Oto-xilodase

Oto- Xilodase®

 
Cloridrato de lidocaína

Sulfato de neomicina

Hialuronidase

 

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES – Oto-Xilodase

Solucao Otologica – Uso tópico

Apresentação: Frasco conta- gotas com 8 ml de solução e ampola contendo 800 UTR de pó para reconstituição.

USO ADULTO OU PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO – Oto-Xilodase


 
Cada ml da solução otológica reconstituída contém:

Hialuronidase………………………………………..100 UTR

Cloridrato de Lidocaina………………………. ….50 mg

Sulfato de Neomicina………………………………5,0 mg

Veiculo* q.s.p. ……………………………………….1,0 ml

*Excipientes: Glicerol, Sulfato de sodio, Metilparabeno, Propilparabeno, Glicina, Dioxido de silicio, Agua purificada.

 

INFORMAÇÕES AO PACIENTE – Oto-Xilodase

Ação esperada do medicamento: OTO- XILODASE® e uma solucao antiinfecciosa e anestesica local, para instilar no ouvido, nos casos de otite.

 
Cuidados de armazenamento: Manter o frasco gotejador bem fechado e a ampola contendo o po, em sua embalagem original, protegida do calor. Apos a reconstituicao da solucao, manter o frasco em temperatura ambiente (entre 15 e 30˚C), e utilizar o produto no maximo em 30 dias. Desprezar a solucao apos esse prazo.

 
Prazo de validade: Nao utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de validade de OTO- XILODASE® esta impresso na embalagem e e de 24 meses apos a data de fabricacao. O prazo de validade apos a preparação e de 30 dias.

 
Gravidez e lactação: Informe ao seu medico a ocorrencia de gravidez na vigencia do tratamento ou apos o seu termino. Informar igualmente se estiver amamentando.

 
Cuidados de administração: Siga a orientacao do seu medico, respeitando sempre os horarios, as doses e a duracao do tratamento. Prepare a solucao no momento do uso, despejando o po que se encontra na ampola, diretamente no frasco que contem a solucao.

 
Interrupção do tratamento: Nao interrompa o tratamento enquanto nao desaparecer o processo infeccioso, a nao ser por ordem medica.

 
Reações Adversas: Informe ao seu medico o aparecimento de reacoes desagradaveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

 
Ingestão concomitante com outras substâncias: Nao utilize outros medicamentos juntamente com OTO- XILODASE®, a nao ser por exclusiva indicacao medica.

 
Contra- indicações e precauções: OTO-XILODASE® nao deve ser usado em pacientes alergicos aos componentes da formula.

O uso topico de antibiotico pode ocasionalmente favorecer o crescimento de microorganismos nao suscetiveis, como fungos. Excepcionalmente voce podera apresentar sensibilidade durante o uso do produto. OTO- XILODASE® nao deve ser usado em pacientes sensiveis a neomicina.

 
Riscos da auto- medicação:

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

 

INFORMAÇÕES TÉCNICAS – Oto-Xilodase


 

CARACTERÍSTICAS – Oto-Xilodase

OTO- XILODASE® e uma solucao otologica, para reconstituicao, antiinfecciosa e anestesica local, cuja formulação associa o sulfato de neomicina, o cloridrato de lidocaina e a hialuronidase.

A dificuldade principal que torna, em muitos casos, praticamente sem efeito o tratamento das otites medias agudas por instilacao, no conduto auditivo externo, de principios terapeuticos (antibioticos, anestesicos), e representada pela impossibilidade de atravessarem a membrana timpanica e, desse modo, atingirem o foco inflamatorio. A associacao com a hialuronidase  permite, ao antibiotico, atingir diretamente o ouvido medio, levando ao desaparecimento

dos sintomas de dor e febre. A hialuronidase ja demonstrou acao terapeutica no tratamento da otite media purulenta cronica, levando a cura do foco otitico e a cicatrizacao do timpano.

A lidocaina proporciona uma eficaz analgesia local, sendo praticamente desprovida de acao irritante sobre os tecidos. A lidocaina estabiliza a membrana neuronal e impede o inicio e a conducao dos impulsos nervosos, instalando assim a acao anestesica local. A lidocaina alivia a dor das simples otalgias com leve participação timpanica, como nas otites medias declaradas.

A neomicina, antibiotico bactericida de grande espectro de acao, combate o processo infeccioso. Na forma de sulfato e muito estavel, e nao e inativada pelo pus, exsudatos, produtos do metabolismo bacteriano ou por enzimas.

A hialuronidase e uma enzima que age por despolimerizacao do acido hialuronico, um mucopolissacarideo, componente essencial da substancia fundamental do tecido conjuntivo. A hialuronidase e um fator de difusão enzimatico. A hialuronidase difunde o anestesico e o antibiotico atraves da membrana timpanica, permitindo uma rapida resolucao da flogose auricular, evitando na maioria dos casos, a parecentese.

 

INDICAÇÕES – Oto-Xilodase

Na otite, com exclusão da micótica.

 

CONTRA-INDICAÇÕES – Oto-Xilodase

 
Pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e, principalmente, nos pacientes sensíveis à neomicina.

 

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS – Oto-Xilodase


 
O uso tópico de antibiótico pode ocasionalmente favorecer o crescimento de microorganismos não suscetíveis, como fungos. O produto não deve ser usado nos casos de micose no ouvido.

 

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS – Oto-Xilodase

 
OTO- XILODASE® não deve ser aplicado com outros produtos, pois a sua ação pode ser prejudicada.

 

REAÇÕES ADVERSAS – Oto-Xilodase


 
Ainda não são conhecidas a intensidade e a frequência das reações adversas.

 

POSOLOGIA E MODO DE USAR – Oto-Xilodase

Instilar no ouvido de 5 a 10 gotas por vez, 1 a 4 vezes ao dia, ate a eliminacao da dor e o desaparecimento do processo infeccioso.

INSTRUÇÃO DE USO – Oto-Xilodase

(aplicação no ouvido)

Após reconstituição da solução, utilizar o produto no máximo em 30 dias.


CONDUTA NA SUPERDOSAGEM – Oto-Xilodase

Não há relatos de superdose com OTO- XILODASE®. Nos casos de aplicação exagerada,  podem ocorrer reações de sensibilidade que devem ser tratadas com anti-histamínicos, observando-se os sinais vitais.

 

PACIENTES IDOSOS – Oto-Xilodase

Devem ser observados os mesmos cuidados recomendados para pacientes adultos.

 
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR; NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.

Nº do Lote; Data de Fabricacao e Validade: vide Cartucho.

MS – 1.0118.0021

Farmaceutico Responsavel:

Dr. Eduardo Sergio Medeiros Magliano

CRF SP nº 7179

 
APSEN FARMACÊUTICA S/A

Rua La Paz, nº 37/67 – Santo Amaro

CEP 04755- 020 – São Paulo – SP

CNPJ 62.462.015/0001- 29

Indústria Brasileira

LABORATÓRIO

APSEN

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