Princípios ativos: ácido glutâmico, cianocobalamina, cloridrato de piridoxina, fosfato de cálcio, nitrato de tiamina, tartarato do acido gamaminobutírico
ORGANONEURO CEREBRAL®
tartarato do ácido gamaminobutírico
ácido glutâmico
cloridrato de piridoxina
cianocobalamina
fosfato de cálcio dibásico
nitrato de tiamina
Forma farmacêutica (uso oral) e apresentação
Drágea. Frasco com 25 drágeas.
USO ADULTO
Composição:
Cada drágea contém:
tartarato do ácido gamaminobutírico …………………………………. 100 mg
ácido glutâmico …………………………………………………………….. 100 mg
fosfato de cálcio dibásico………………………………………………… 50 mg
nitrato de tiamina ………………………………………………………….. 25 mg
cloridrato de piridoxina ……………………………………………………. 10 mg
cianocobalamina……………………………………………………………. 5 mcg
Excipiente q.s.p……………………………………………………………… 1 drágea
Excipientes: dióxido de silício, álcool etílico, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, gelatina, acetato de polivinila, silicato de magnésio, sacarose, carbonato de cálcio, corante amarelo de tartrazina, goma arábica, goma laca, benzina, cera branca, cera de carnaúba e água.
INFORMAÇÃO AO PACIENTE
Ação do medicamento
Organoneuro Cerebral® é um medicamento que contém diversos elementos necessários ao funcionamento do cérebro.
Indicações do medicamento
Suporte vitamínico e mineral para as atividades do cérebro, inclusive em estados de carência.
Riscos do medicamento
História de alergia aos seus componentes (veja na seção Composição). Informe ao seu médico se você é portador(a) de doença de Leber, ou se está tomando as seguintes medicações: levodopa, amiodarona, contraceptivos, progesterona, isoniazida, hidralazina ou fenitoína. O uso de Organoneuro Cerebral® não é alterado pela alimentação. Atenção diabéticos: contém açúcar (0,57 kcal/drágea).
"ESTE PRODUTO CONTÉM O CORANTE AMARELO DE TARTRAZINA QUE PODE CAUSAR REAÇÕES DE NATUREZA ALÉRGICA, ENTRE AS QUAIS ASMA BRÔNQUICA, ESPECIALMENTE EM PESSOAS ALÉRGICAS AO ÁCIDO ACETILSALICÍLICO." "NÃO DEVE SER UTILIZADO DURANTE A GRAVIDEZ E A AMAMENTAÇÃO, EXCETO SOB ORIENTAÇÃO MÉDICA. INFORME AO SEU MÉDICO SE OCORRER GRAVIDEZ OU INICIAR AMAMENTAÇÃO DURANTE O USO DESTE MEDICAMENTO." "NÃO HÁ CONTRA-INDICACÕES RELATIVAS A FAIXAS ETÁRIAS."
"INFORME AO SEU MÉDICO SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO."
"NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE."
CATEGORIA DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS: B (os estudos em animais revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica).
"INFORME AO SEU MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS."
Modo de uso
As drágeas devem ser tomadas via oral, segundo prescrição médica. Caso você esqueça de tomar uma dose, consulte o seu médico para orientação sobre como proceder. As drágeas de Organoneuro Cerebral® são de coloração amarelo brilhante.
"SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA." "NÃO USE O MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR, OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO." "ESTE MEDICAMENTO NÃO PODE SER PARTIDO OU MASTIGADO."
Reações adversas
Embora sejam incomuns, podem ocorrer náuseas, diarréia ou sonolência em algumas pessoas. Conduta em caso de superdose
Caso haja ingestão acidental com Organoneuro Cerebral®, ofereça à pessoa bastante água e procure auxílio médico.
Cuidados de conservação e uso
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 a 30°C). Proteger da umidade. O prazo de validade é de 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem externa. O mesmo prazo é válido para o frasco depois de aberto. A drágea deve ser utilizada imediatamente após a sua remoção a partir do frasco. Não se deve estocar as drágeas fora de seu frasco.
INFORMAÇÃO TÉCNICA AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE Características farmacológicas
A célula nervosa é especialmente sensível à carência de certos elementos e seus precursores, bem como de algumas vitaminas. O cérebro humano necessita destes metabólitos para manter íntegras sua estrutura e fisiologia, sendo que síndromes neurológicas importantes podem se manifestar, caso estes estados carenciais venham a se estabelecer.
O ácido gamaminobutírico (GABA) é um w-aminoácido monocarboxlico, e o principal neurotransmissor inibitório do SNC humano. Sinapses interneuronais GABAérgicas foram demonstradas entre células cerebelares de Purkinje e o núcleo de Deiter, células eferentes e interneurônios do córtex cerebelar, dentro do córtex cerebral, e entre o núcleo caudado e a substantta nigra.
O cálcio é um dos principais minerais envolvidos no metabolismo cerebral, tendo funções tais como: liberação de neurotras-missores através de canais de cálcio voltagem-dependentes, e sinalização intracelular através da ação sobre a calmodulina, fenômeno que possivelmente influencia processos de aprendizado envolvendo a região hipocampal.
A tiamina (vitamina B1) é uma vitamina hidrossolúvel pertencente à familia das vitaminas do complexo B. Sua forma farmaco-logicamente ativa é o pirofosfato de tiamina, convertido a partir de tiamina pela enzima tiamina difosfoquinase. O pirofosfato de tiamina atua no metabolismo dos carbohidratos de células neuronais, como uma coenzima capaz de descarboxilar a-cetoáci-dos tais como piruvato e o a-cetoglutarato, e na utilização da pentose no shunt hexose-monofosfato. A necessidade metabólica de tiamina é proporcional à taxa de utilização de glicose como fonte de energia celular. Portanto, sua demanda em tecido cerebral, o qual utiliza somente carbohidratos para este fim, será significativa. Ela é completamente distribuída nos tecidos (inclusive cérebro e líquor), sendo minimamente excretada, via renal, sob a forma de tiamina ou pirimidina.
A piridoxina (vitamina B6) também é uma vitamina hidrossolúvel pertencente à familia das vitaminas do complexo B. Ela é prontamente absorvida a partir do tracto gastrointestinal após ser hidrolisada. Seu pico sérico ocorre 1,25 hora após a ingestão. Sua forma farmacologicamente ativa é o piridoxal 5-fosfato, gerado no fígado, o qual está envolvido nos seguintes processos: (1) ativação da enzima ácido glutâmico-descarboxilase, responsável pela conversão de ácido glutâmico em GABA, (2) bioconversão de aminoácidos (triptofano a niacina), (3) participação em determinadas etapas enzimáticas no metabolismo de hidroxiaminoácidos contendo enxofre (metionina a cisteína), (4) metabolismo de aminas cerebrais (serotonina, norepinefrina e dopamina), e (5) metabolismo de ácidos graxos e fosfolipídeos, componentes importantes da membrana celular neuronal. É excretada na urina, a maior parte sob a forma de ácido 4-piridóxico. Sua deficiência geralmente é acompanhada de deficiência de outras vitaminas do complexo B.
A cianocobalamina (uma das formas farmacologicamente úteis da vitamina B12) também é uma vitamina hidrossolúvel pertencente à familia das vitaminas do complexo B. Trata-se de uma molécula de estrutura complexa, composta por três porções
principais: (1) um grupo planar anelar porfirina-símile, com quatro anéis pirrólicos reduzidos, (2) um nucleotídeo 5, 6-dimetil-bezimidazol, e (3) um radical R variável, que determina a forma de apresentação da vitamina B12 (cianocobalamina ou hidroxo-cobalamina). Suas formas farmacologicamente ativas são a metilcobalamina e a deoxiadenosilcobalamina, necessárias para a síntese de metionina a partir da homocisteína através da metionina-sintetase, sendo o primeiro aminoácido fundamental para a síntese dos neurotúbulos axonais. Seu sítio de estoque principal é o fígado. 50 a 98% da cianocobalamina não metabolizada é excretada inalterada na urina. Sua carência está relacionada a edema e morte de neurônios cerebrais mielinizados, bem como à desmielinização.
Indicações
Suporte vitamínico, mineral e de aminoácidos envolvidos na fisiologia normal do Sistema Nervoso Central, inclusive em casos de dietas restritivas e inadequadas e/ou condições neurológicas com demanda metabólica potencialmente aumentada (doenças crônicas, convalescença, pacientes idosos).
Contra-indicações
0 uso de Organoneuro Cerebral® deve ser evitado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer um de seus componentes. Organoneuro Cerebral® é contra-indicado em vigência de doença de Leber (atrofia óptica hereditária), devido à potencial aceleração da atrofia óptica pela cianocobalamina.
Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Organoneuro Cerebral® é ingerido via oral. Seu prazo de validade após o frasco aberto é o mesmo do frasco quando fechado, permanecendo inalterados os cuidados de armazenagem necessários (vide seção Armazenagem).
Posologia
1 a 4 drágeas via oral ao dia, ou a critério médico. A duração do tratamento dependerá de avaliação médica. Advertências
A gabapentina, um derivado do GABA, tem sua meia-vida prolongada com a diminuição do clearance de creatinina, sendo dialisável. Organoneuro Cerebral® deve portanto ser utilizado com cautela em vigência de insuficiência renal e em pacientes sob diálise. Devido à presença de piridoxina, Organoneuro Cerebral® deve ser usado com cautela na concomitância de deficiência de ácido fólico. A dosagem de Organoneuro Cerebral® deve ser espaçada em vigência de insuficiência hepática.
CATEGORIA DE RISCO DE FÁRMACOS DESTINADOS ÀS MULHERES GRÁVIDAS: B (os estudos em animais revelaram riscos,
mas que não foram confirmados em estudos controlados em mulheres grávidas; este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica).
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
Não há recomendações especiais acerca do uso do Organoneuro Cerebral® para pacientes idosos. Os efeitos do Organone-uro Cerebral® sobre a gravidez, o feto ou a amamentação não estão determinados. O médico assistente deverá avaliar os benefícios da droga em relação aos seus potenciais riscos. Não há registro dos efeitos terapêuticos do uso de Organoneuro Cerebral® em crianças.
Interações medicamentosas
A piridoxina presente no Organoneuro Cerebral® pode reverter os efeitos da levodopa; seu uso, portanto deve ser feito com cautela em vigência de uso desta droga. Entretanto, a piridoxina não afeta negativamente pacientes recebendo levodopa/carbidopa. A piridoxina pode exacerbar a fotossensibilidade causável pela amiodarona. O uso das seguintes medicações pode aumentar as necessidades metabólicas de piridoxina, podendo portanto indicar alteração na dose de Organoneuro Cerebral® : contracep-tivos, progesterona, isoniazida, e hidralazina. Os níveis de fenitoína podem ser reduzidos em até 50% durante o tratamento com a piridoxina contida no Organoneuro Cerebral®.
Reações adversas a medicamentos
Reações adversas com Organoneuro Cerebral® são eventos incomuns. Entretanto, podem ocorrer desconforto gastrointestinal, diarréia, neuropatia sensorial periférica, ou sedação.
Superdose
Ainda não foram descritas complicações graves devidas à superdosagem com o Organoneuro Cerebral®. Caso ocorra ingestão acidental, oferecer à vítima água em abundância. Se a ingestão tiver ocorrido há menos de 1 hora e o paciente estiver alerta, considerar indução ao vômito (proceder com cautela em pacientes idosos ou à ingestão concomitante de substâncias potencialmente lesivas à mucosa esôfago-brônquica). Atenção para sinais de hipercalcemia, sonolência excessiva, letargia, ataxia, tonteira, nistagmo, ou hipertensão arterial. Se alguns destes sinais ou sintomas surgirem, considere lavagem gástrica e/ou uso de carvão ativado.
Armazenagem
Organoneuro Cerebral® deve ser armazenado à temperatura ambiente (temperatura entre 15 a 30°C), protegido da umidade. "TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS."
REG MS-1.0444.0053
FARM.RESP.: Marcio Machado CRF-RJ N° 3045
LABORATÓRIO GROSS S.A.
Rua Padre Ildefonso Penalba, N° 389
Rio de Janeiro-RJ
CNPJ.: 33.145.194/0001-72 INDÚSTRIA BRASILEIRA
N° do lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: Vide Cartucho. www.gross.com.br
Serviço de Atendimento do consumidor: 0800 7097770 sac@gross.com.br
Serviços de informações Gross (profissionais de saúde) : 0800-7097774 sig@gross.com.br