Princípio ativo: romiplostim
Nplate
romiplostim
APRESENTAÇÃO
Pó liofilizado para solução injetável 250 mcg em embalagem com 1 frasco.
USO SUBCUTÂNEO
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada frasco contém:
250 mcg / 0,5 mL
romiplostim………………………
*375 mcg
Excipientes: manitol, sacarose, L-histidina, ácido clorídrico diluído e polissorbato 20…………………………..
q.s.
*Cada frasco de Nplate 250 mcg Pó Liofilizado para Solução Injetável contém 375 mcg de romiplostim. Após reconstituição com 0,72 mL de água estéril para injeção, o volume administrável de 0,5 mL da solução contém 250 mcg de romiplostim (250 mcg/0,5 mL).
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAUDE
1. INDICAÇÕES
Nplate é indicado para púrpura trombocitopênica imunológica (idiopática) crônica (PTI) em pacientes adultos esplenectomizados que são refratários a outros tratamentos (ex: corticóides, imunoglobulinas).
Nplate pode ser considerado como um tratamento de segunda linha para pacientes adultos não-esplenectomizados quando a cirurgia é contra-indicada.
Descrição:
O romiplostim, membro da classe mimética da trombopoietina (TPO), é uma proteína de fusão Fc-peptídeo (pepticorpo) que sinaliza e ativa as vias transcripcionais intracelulares pelo receptor de TPO (também conhecido como c-Mpl) para aumentar a produção de plaquetas. A molécula do pepticorpo é composta por um domínio Fc da imunoglobulina IgG1 humana, com a extremidade C-terminal de cada subunidade ligada de
forma covalente a uma cadeia peptídica contendo dois domínios de ligação ao receptor de trombopoietina. O romiplostim é produzido por tecnologia de DNA recombinante em Escherichia coli (E. coli).
Nplate é um pó liofilizado, estéril, branco, sem conservante para reconstituição e para administração como injeção subcutânea (SC).
Para uma lista completa de excipientes, veja COMPOSIÇÃO.
2. RESULTADOS DE EFICACIA
A segurança e eficácia de Nplate foram avaliadas em dois estudos duplo-cegos, controlados com placebo, em adultos com PTI crônica que haviam completado pelo menos um tratamento antes da entrada no estudo e são representativos do espectro completo desses pacientes com PTI.
O Estudo S1 (212) avaliou pacientes não esplenectomizados e apresentaram resposta inadequada ou eram intolerantes a terapias prévias . Os pacientes haviam sido diagnosticados com PTI há aproximadamente 2 anos quando entraram no estudo. Os pacientes apresentavam uma mediana de 3 tratamentos (variação de 1 a 7) para PTI, antes da entrada no estudo, e uma mediana da contagem de plaquetas era de 19×109/L. Tratamentos prévios incluiram corticosteroides (90% de todos os pacientes), imunoglobulinas (76%), rituximabe (29%), terapias citotóxicas (21%), danazol (11%) e azatioprina (5%). Pacientes tiveram uma contagem mediana de plaquetas de 19 x 10/L9 na entrada do estudo.
O Estudo S2 (105) avaliou pacientes esplenectomizados que continuaram apresentando trombocitopenia. Os pacientes haviam sido diagnosticados com PTI há aproximadamente 8 anos quando entraram no estudo. Além da esplenectomia, os pacientes apresentavam uma mediana de 6 tratamentos (variação de 3 a 10) para PTI antes da entrada no estudo. Tratamentos prévios incluiram corticosteroides (98% de todos os pacientes), imunoglobulinas (97%), rituximabe (71%), danazol (37%), terapias citotóxicas (68%), e azatioprina (24%). Pacientes tiveram uma contagem mediana de plaquetas de 14 x 10/L9 na entrada do estudo.
Ambos estudos foram desenhados similarmente. Os pacientes (>18 anos de idade) foram randomizados na proporção 2:1 para receber uma dose inicial de Nplate de 1mcg/kg ou placebo. Os pacientes receberam uma única injeção SC semanal durante 24 semanas. As doses foram ajustadas para manter a contagem de plaquetas (50 a 200 x109/L). Em ambos estudos, a eficácia foi determinada pelo aumento na proporção de pacientes que alcançaram resposta duradoura na contagem plaquetária. Nestes estudos controlados com placebo, a dose semanal mais frequentemente usada por pacientes esplenectomizados ficou entre 2 – 7 mcg/kg (25°-75° percentil, respectivamente; mediana de 3 mcg/kg) e para os pacientes não esplenectomizados, a dose ficou entre 1 – 3 mcg/kg (25°-75° percentil, respectivamente; mediana de 2 mcg/kg).
Conforme pode ser visto na Tabela 1, o tratamento com Nplate demonstrou melhora significante em comparação ao placebo em ambos estudos clínicos para todos os desfechos de eficácia.
Após descontinuação de Nplate durante estudos S1 e S2, sete pacientes mantiveram a contagem de plaquetas de > 50 x 109/L até a semana 36 e não foram incluídos no estudo de extensão.
Tabela 1. Resumo dos Resultados de Eficácia dos Estudos Controlados com Placebo
Estudo 1 Pacientes Não Esplenectomizados
Estudo 2 Pacientes Esplenectomizados
Estudos 1 e 2 Combinados
Nplate (n = 41)
Placebo (n = 21)
Nplate (n = 42)
Placebo (n = 21)
Nplate (n = 83)
Placebo (n = 42)
Desfecho Primário
N° (%) Pacientes com Resposta de Plaquetas Duradouraa
25 (61%)
1 (5%)
16 (38%)
0 (0%)
41 (50%)
1 (2%)
(IC 95%)
(45%, 76%)
(0%, 24%)
(24%, 54%)
(0%, 16%)
(38%, 61%)
(0%, 13%)
Valor-p
<0.0001
0.0013
<0.0001
Principais Desfechos Secundários
N° (%) Pacientes com Resposta Global de Plaquetasb
36 (88%)
3 (14%)
33 (79%)
0 (0%)
69 (83%)
3 (7%)
(IC 95%)
(74%, 96%)
(3%, 36%)
(63%, 90%)
(0%, 16%)
(73%, 91%)
(2%, 20%)
Valor p
<0.0001
<0.0001
<0.0001
Média do N° de Semanas com Resposta de Plaquetas
15
1
12
0
14
1
(DP)
7,5
3,5
7,9
0,5
7,8
2,5
Valor-p
<0.0001
<0.0001
<0.0001
N° (%) Pacientes Necessitando de Terapias de Resgate11
8 (20%)
13 (62%)
11 (26%)
12 (57%)
19 (23%)
25 (60%)
(IC 95%)
(8.8%, 35%)
(38%, 82%)
(14%, 42%)
(34%, 78%)
(14%, 34%)
(43%, 74%)
Valor-p
0.0010
0.0175
<0.0001
N° (%) Pacientes com Resposta de Plaquetas Duradoura com Dose Estávele
21 (51%)
0 (0%)
13 (31%)
0 (0%)
34 (41%)
0 (0%)
(IC 95%)
(35%, 67%)
(0%, 16%)
(18%, 47%)
(0%, 16%)
(30%, 52%)
(0%, 8%)
Valor-p
0,0001
0,0046
<0,0001
a Resposta de plaquetas duradoura foi definida como uma contagem semanal de plaquetas de > 50 x 109/L, durante 6 ou mais vezes, para as semanas 18-25 do estudo, na ausência de terapia de resgate, em qualquer ocasião, durante o período de tratamento.
b Resposta de plaquetas global foi definida como ter alcançado resposta de plaquetas duradoura ou transitória. A resposta de plaquetas transitória foi definida como uma contagem semanal de plaquetas > 50 x 109/L, durante 4 ou mais vezes, durante as semanas 2-25 do estudo,
Median Platelet Count (10A9/L)
mas sem resposta de plaquetas duradoura. Os pacientes podiam não apresentar uma resposta semanal dentro de 8 semanas após receber terapia de resgate.
c O número de semanas com resposta de plaquetas foi definido como número de semanas com contagem de plaquetas > 50 x 109/L durante as semanas 2-25 do estudo. Os pacientes podiam não apresentar uma resposta semanal dentro de 8 semanas após receber a terapia de resgate. d Terapias de resgate foram definidas como qualquer terapia administrada para aumentar a contagem de plaquetas. Os pacientes que necessitaram da terapia de resgate não foram considerados para a resposta de plaquetas duradoura. As terapias de resgate permitidas no estudo foram imunoglobulina humana normal (IVIG), transfusões de plaquetas, imunoglobulina anti-RhD e corticosteroides. e A dose estável foi definida como dose mantida dentro de ± 1 mcg/kg durantes as últimas 8 semanas de tratamento.
Em ambos os estudos de Fase 3, 30% dos pacientes tratados com Nplate alcançaram uma contagem de plaquetas acima de 50 x 109/L na semana 2, 54% na semana 4, e 50% a 70% dos pacientes mantiveram a contagem de plaquetas > 50 x 109/L pelo período remanescente dos estudos de Fase 3. No grupo placebo, 0% a 7% dos pacientes foram capazes de alcançar uma resposta da contagem de plaquetas durante os 6 meses de tratamento. A Figura 1 mostra a mediana da contagem semanal de plaquetas ao longo dos 6 meses de tratamento nos estudos de Fase 3.
Figura 1. Mediana da Contagem Semanal de Plaquetas nos Estudos de Fase 3a
83 78 78 78 77 75 74 74 71 72 71 69 72 07 68 66 66 66 65 65 67 66 69 68 69
Placebo *¦¦ AMG 531
a O conjunto completo da análise inclui todos os pacientes randomizados, excluindo a contagem de plaquetas dentro de 8 semanas após a terapia de resgate.
Valor basal de plaquetas (BL) = média da contagem de plaquetas nos dias -8, -2,e pré-dose no dia 1.
Redução nas Terapias Médicas Simultâneas Permitidas para Tratamento da PTI:
Em ambos os estudos controlados com placebo, duplo-cegos, os pacientes que já estavam recebendo terapias médicas para PTI, em um programa de dose constante, foram autorizados a continuar recebendo esses tratamentos médicos durante todo o estudo (ou seja, corticosteróides, danazol e/ou azatioprina). Vinte e um pacientes não esplectomizados e 18 esplenectomizados receberam tratamentos médicos para PTI (principalmente corticosteroides) no início do estudo. Todos os pacientes esplenectomizados que estavam recebendo Nplate conseguiram reduzir a dose em mais de 25% ou descontinuar as terapias médicas simultâneas para PTI até o final do período de tratamento, em comparação com 17% dos pacientes tratados com placebo. Setenta e três por cento dos pacientes não esplenectomizados, que receberam Nplate, puderam reduzir a dose em mais de 25% ou interromper as terapias médicas simultâneas para PTI até o final do estudo, em comparação com 50% dos pacientes tratados com placebo.
Uso de Terapias de Resgate:
As terapias de resgate (ou seja, corticosteroides, imunoglobulina normal (IVIG), transfusões de plaquetas, imunoglobulina Rho anti-D) foram permitidas em ambos os estudos controlados com placebo, duplo-cegos, em situações de hemorragia, púrpura com efusão, ou caso o paciente estivesse sob risco imediato de hemorragia. A incidência total do uso de terapia de resgate foi consideravelmente maior para os pacientes tratados com placebo do que para os pacientes tratados com Nplate (veja Tabela 1).
Uso de Nplate em Pacientes não esplenectomizados com PTI comparado com Terapia Padrão (SOC = Standard of Care):
O estudo S3 (131) foi um estudo com duração de 52 semanas, randomizado, em pacientes que receberam Nplate ou tratamento médico SOC. Os tratamentos médicos SOC foram selecionados e prescritos pelo investigador de acordo com as práticas institucionais padrão ou guias terapeuticos. Este estudo avaliou pacientes não esplenectomizados com PTI e contagem de plaquetas < 50 x 109/L. Nplate foi administrado por injeção subcutânea (SC), uma vez por semana, começando com uma dose de 3 mcg/kg e ajustado ao longo do estudo dentro de uma faixa de 110 mcg/kg a fim de manter a contagem de plaquetas entre 50 e 200 x 109/L.
A eficácia do romiplostim foi significativamente maior (isto é, menores taxas de esplenectomia e falha de tratamento) do que a terapia padrão (SOC). A incidência global de pacientes com esplenectomia foi de 8,9% (14 de 157 pacientes) no grupo de romiplostim comparado com 36,4% (28 de 77 pacientes) no grupo SOC. O valor-p para a diferença do tratamento entre os grupos é < 0,0001 com a razão de probabilidade (romiplostim versus SOC) de 0,17 (IC 95%: 0,08, 0,35), indicando que a probabilidade dos pacientes serem submetidos à esplenectomia é estatística e significativamente menor no grupo romiplostim que no grupo SOC.
A incidência global nos pacientes de falha no tratamento foi de 11,5% (18 de 157 pacientes) no grupo romiplostim comparado com 29,9% (23 de 77 pacientes) no grupo SOC. O valor-p para a diferença entre os grupos é 0,0005, com a razão de probabilide (romiplostim versus SOC) de 0,31 (IC 95%: 0,15, 0,61), indicando que a propabilidade de experiência de falha do tratamento é estatística e significativamente menor no grupo romiplostim do que no grupo SOC.
Dos 157 pacientes randomizados do grupo do estudo S3 do Nplate, a exposição média total ao romiplostim para 154 pacientes que receberam Nplate foi de 52 semanas e variou de 2 a 53 semanas. A dose semanal mais frequentemente utilizada foi entre 3-5 mcg/kg (25°-75° percentil respectivamente; média de 3 mcg/kg).
Estudo aberto de Eficácia de Longo Prazo:
Pacientes que completaram estudos prévios com Nplate (incluindo estudos de Fase 3) foram autorizados a participar do estudo de extensão aberto de longo prazo. Nplate foi administrado por injeção subcutânea, uma vez por semana, começando com a mesma dose recebida no final do tratamento do estudo anterior ou com uma dose de 1 mcg/kg (para pacientes que receberam placebo no estudo anterior). Pacientes que entratam no estudo de extensão que haviam saido do estudo há >24 semanas começaram com uma dose de 1 mcg/kg.. Entre os 292 pacientes adultos que posteriormente entraram no estudo de extensão, a contagem de plaquetas foi aumentada e sustentada independente se eles haviam recebido romiplostim ou placebo no estudo placebo-controlado anterior. A maioria dos pacientes atingiram a contagem média de plaquetas de 50 x 109/L depois de receber uma a três doses de Nplate, e esta contagem de plaquetas ficou mantida ao longo do estudo com uma duração média de tratamento com Nplate de 78 semanas e máxima duração de 277 semanas.
Após o período inicial de ajuste de dose, a maioria dos pacientes adultos foram capazes de manter sua dose dentro de 2 gg/kg, sugerindo a manutenção do efeito clínico ao longo do tempo na ausência de aumento significante na dose de romiplostim. A incidência global de pacientes que utilizaram terapia de resgate em pacientes adultos foi 33,3%. Aproximadamente 13% (37/292) dos pacientes adultos entraram neste estudo com terapia para PTI concomitante. Vinte (54,1%) destes pacientes descontinuaram a terapia para PTI concomitante no final do estudo. Dos 38 pacientes que tiveram biopsias de medula óssea, nenhuma evidência de colágeno tipo 1 foi observada, no entanto, a coloração tricrômio para o colágeno tipo I foi inconsistentemente realizada.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Farmacodinâmica:
0 romiplostim aumenta a produção de plaquetas pela ligação e ativação do receptor da trombopoietina, um mecanismo análogo ao da trombopoietina endógena (TPOe). O receptor da TPO é expresso predominantemente nas células da linhagem mielóide, tais como: as células progenitoras de megacariócitos, megacariócitos e plaquetas.
Nos estudos clínicos, o tratamento com Nplate resultou em aumentos dose-dependentes na contagem de plaquetas. O pico das contagens de plaquetas em pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica (idiopática) [PTI], que receberam uma dose única subcutânea de Nplate de
1 a 10 mcg/kg, foi de 1,3 a 14,9 vezes maiores do que a contagem basal de plaquetas ao longo de um período de 2 a 3 semanas; a resposta foi variável entre os pacientes. As contagens de plaquetas de pacientes com PTI, que receberam doses de Nplate de 1 ou 3mcg/kg a intervalos semanais de 6 semanas, estavam dentro da faixa de 50 a 450 x 109/L para a maioria dos pacientes, mas a resposta era variável. Recomenda-se realizar ajustes individuais das doses de Nplate, e o ajuste de dose deve ser baseado na contagem de plaquetas observada, veja POSOLOGIA E MODO DE USAR.
Farmacocinética:
A farmacocinética do romiplostim envolve a disposição mediada pelo alvo, através da ligação aos receptores de TPO nas plaquetas e megacariócitos. Isto resulta em volume não linear de distribuição e de eliminação (clearance).
A concentração sérica de romiplostim, administrado em doses farmacologicamente ativas (<3mcg/kg), não foi mensurável na maioria das amostras coletadas de voluntários saudáveis e de pacientes com PTI, apesar do uso de um teste ELISA bastante específico e sensível, com um limite inferior de quantificação de 18 pg/mL.
Em pacientes com PTI, que receberam tratamento crônico semanal com Nplate, por via subcutânea, (mediana da duração do tratamento de 39 semanas, com até 84 semanas para 100 pacientes), a farmacocinética do romiplostim, ao longo da faixa de dose de 3 a 15 mcg/kg, indicou que as concentrações séricas máximas foram observadas em 7 a 50 horas pós-dose (mediana: 14 horas). Os valores da meia-vida variaram de 1 a 34 dias (mediana: 3,5 dias). As concentrações séricas variaram entre os pacientes e não se correlacionaram com a dose administrada. A eliminação do romiplostim sérico é parcialmente dependente do receptor de TPO nas plaquetas. Como resultado, para uma dose administrada, a contagem alta de plaquetas nos pacientes está associada com concentração sérica baixa de romiplostim e vice-versa. Em outro estudo clínico de PTI, não foi observado acúmulo na concentração sérica, após a administração semanal de Nplate, na dose de 3mcg/kg durante 6 semanas.
Populações especiais:
Idosos – O perfil farmacocinético não foi avaliado em idosos.
Pediátrico – O perfil farmacocinético não foi avaliado naqueles com <18 anos de idade.
Insuficiência hepática – O perfil farmacocinético não foi avaliado em pacientes com insuficiência hepática.
Insuficiência renal – O perfil farmacocinético não foi avaliado em pacientes com insuficiência renal.
4. CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento é contraindicado em pacientes com hipersensibiiidade conhecida a produtos derivados de E. coli, ao romiplostim, ou a qualquer outro componente do produto, veja COMPOSIÇÃO.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Foram observadas as seguintes advertências e precauções especiais ou efeitos teóricos da classe de estimuladores do receptor de TPO. Recorrência de Trombocitopenia Após a Interrupção do Tratamento:
A trombocitopenia pode ocorrer novamente com a descontinuação de Nplate, aumentando o risco de hemorragia, especialmente se Nplate é descontinuado na presença de anticoagulantes ou agentes antiplaquetários. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto à diminuição da contagem de plaquetas e controlados clinicamente para evitar hemorragia após a descontinuação de Nplate. Recomenda-se que, caso o tratamento com Nplate seja descontinuado, o tratamento para PTI seja reiniciado de acordo com as diretrizes atuais de tratamento. O controle clínico adicional pode incluir a suspensão de anticoagulantes e/ou da terapia antiplaquetária, reversão da anti-coagulação, ou suporte de plaquetas.
Aumento da Reticulina na Medula Óssea:
Foi observada reticulina na medula óssea de alguns pacientes com PTI, antes do tratamento com Nplate, que parece aumentar em alguns pacientes tratados com Nplate. Considera-se que o aumento da reticulina da medula óssea possa ser devido ao aumento do número de megacariócitos na medula óssea que podem subsequentemente liberar citocinas. Nos estudos clínicos com Nplate, a reticulina não foi associada com sequelas clínicas adversas, casos de mielofibrose idiopática crônica (FMIC), ou mielofibrose secundária, e pode melhorar com a descontinuação de Nplate. O aumento de reticulina pode ser detectado por meio da biópsia da medula óssea e pode ser sugerido por alterações morfológicas nas células do sangue periférico.
Antes e durante o tratamento com Nplate, examinar esfregaços de sangue periférico e hemograma completo para detectar o aparecimento ou agravamento de anormalidades morfológicas (p. ex. hemácias em forma de lágrima e nucleadas, leucócitos imaturos) ou citopenia(s). Se um paciente desenvolver o aparecimento ou agravamento de anormalidades morfológicas ou citopenia(s), descontinuar o tratamento com Nplate e considerar a realização de uma biópsia da medula óssea, com coloração adequada para avaliação de fibrose. A análise citogenética da amostra da medula óssea para detecção anormalidades clonais também deve ser considerada.
Complicações Trombóticas / Tromboembólicas:
A contagem de plaquetas acima dos valores normais representa um risco teórico de complicações trombóticas/tromboembólicas. As incidências de eventos trombóticos/tromboembólicos observadas nos grupos controle foram comparáveis ao Nplate nos estudos clínicos. Uma associação entre esses eventos e a contagem elevada de plaquetas não foi observada. As diretrizes para ajuste de dose devem ser observadas, veja POSOLOGIA E MODO DE USAR. No período pós-comercialização eventos trombóticos/tromboembólicos foram observados.
Progressão de Síndromes Mielodisplásicas (SMD) Existentes:
Os estimuladores do receptor de TPO são fatores de crescimento hematopoiético que levam à expansão das células progenitoras da trombopoiese, à diferenciação e à produção de plaquetas. O receptor da TPO é expresso predominantemente na superfície das células da linhagem mielóide; não existe expressão confirmada do receptor de TPO nos tumores sólidos. Para os estimuladores do receptor da TPO existe uma preocupação teórica que eles possam estimular a progressão de SMD existentes.
Em estudos clínicos para tratamento com Nplate em pacientes com SMD, foram reportados casos de progressão de leucemia mielóide aguda (LMA), um potencial desfecho clínico da SMD. Além disso, houve casos de aumento transitório de células blásticas, os quais não evoluíram para LMA.
O perfil de risco benefício de Nplate não foi estabelecido em SMD ou em outras populações de pacientes não portadores de PTI.
Perda de Resposta ao Nplate:
A perda de resposta ou falência em manter a resposta de plaquetas com Nplate deve motivar a procura de fatores causais, incluindo a presença de anticorpos neutralizantes contra Nplate (veja REAÇÕES ADVERSAS: Imunogenicidade) e aumento da reticulina na medula óssea, veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Aumento da Reticulina na Medula Óssea.
Erros de Medicação:
Erros na medicação incluindo superdose e subdosagem foram reportados em pacientes recebendo Nplate. Superdose pode resultar em um aumento excessivo de contagem de plaquetas associados com complicações Trombóticas/ Tromboembólicas. Se a contagem de plaquetas for excessivamente aumentada, descontinuar o uso do Nplate e monitorar a contagem de plaquetas. Reiniciar tratamento com Nplate de acordo com a dosagem e administração recomendadas. Subdosagem pode resultar em uma contagem de plaquetas menor do que o esperado e potencial sangramento. Contagem de plaquetas deve ser monitorada em pacientes recebendo Nplate.
Precaução de Administração:
Deve-se ter cautela na preparação do Nplate ao calcular a dose e reconstituição com o volume correto de água para injeção estéril. Atenção especial deve ser tomada para garantir que o volume apropriado de Nplate seja retirado do frasco para administração subcutânea, veja seções POSOLOGIA E MODO DE USAR e SUPERDOSE.
Pacientes com Insuficiência Hepática ou Renal – Existe experiência limitada em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave. Nplate deve ser usado com cautela nestas populações.
Efeitos sobre a Fertilidade – Não foi observado efeito de romiplostim sobre a fertilidade de ratos machos e fêmeas com doses subcutâneas de até 100 mcg/kg, administradas 3 vezes por semana (correspondente a até 9 vezes a AUC sérica em humanos, recebendo a dose clínica máxima
recomendada). Todavia, o valor preditivo deste estudo animal é limitado, devido ao desenvolvimento frequente de anticorpos neutralizantes contra a droga.
Uso na Gravidez – Estudos de desenvolvimento embrionário-fetal não mostraram aumento das anormalidades fetais em ratos que receberam doses subcutâneas de romiplostim de até 100 mcg/kg, em dias alternados, durante a gestação (correspondente a até 3 vezes a AUC sérica em humanos, recebendo a dose clínica máxima recomendada). Todavia, o valor preditivo desses estudos são limitados pelo baixo nível de exposição animal:humano e pelo desenvolvimento de anticorpos neutralizantes contra a droga nas espécies. Em um estudo de desenvolvimento pré e pós-natal em ratos, observaram-se aumento dos natimortos e diminuição da sobrevida perinatal das crias com este nível de dose. Observou-se aumento da perda pós-implantação em camundongos que receberam uma dose subcutânea de 100 mcg/kg a cada três dias.
O romiplostim atravessa a placenta em ratos e pode ocorrer passagem da mãe para o feto em desenvolvimento em seres humanos.
Não existem estudos com romiplostim em mulheres grávidas. Nplate não deve ser usado durante a gravidez a menos que o benefício potencial justifique o risco potencial para o feto.
Mulheres que engravidarem durante o tratamento com Nplate são encorajadas a participar do Programa de Vigilância de Gravidez da Amgen. Pacientes ou seus médicos devem ligar para 0800-0113653 para se inscrever.
Categoria C para Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Uso na Lactação – Não se sabe se romiplostim é excretado no leite materno. Visto que muitas drogas são excretadas no leite materno, deve-se tomar cuidado quando Nplate for administrado para mulheres que estão amamentando.
Mulheres que estiverem amamentando durante o tratamento com Nplate são encorajadas a participar do Programa de Vigilância de Lactação da Amgen. Pacientes ou seus médicos devem ligar para 0800-0113653 para se inscrever.
Uso Pediátrico – A segurança e efetividade de Nplate não foram estabelecidas em pacientes pediátricos (<18 anos de idade). Num estudo fase 1/2 de determinação de dose com 22 pacientes pediátricos, o perfil do romiplostim mostrou-se comparável aos estudos com adultos.
Nplate não é recomendado para uso em crianças com idade abaixo de 18 anos devido à insuficiência de dados relativos à sua segurança e eficácia. Não é possível estabelecer recomendação posológica para esta população.
Uso em Idosos – Dos 204 pacientes que receberam Nplate nos estudos clínicos com PTI, 38 (19%) eram > 65 anos de idade, e 18 (9%) eram > 75 anos de idade. Não foi observada diferença global na segurança ou eficácia entre pacientes idosos e mais jovens nos estudos controlados com placebo.
Carcinogenicidade – O potencial carcinogênico do romiplostim não foi investigado. Existe uma preocupação teórica de que o Nplate pode estimular a proliferação de células neoplásicas já existentes que expressem o receptor de TPO, veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Progressão de Sindromes Mielodisplásicas Existentes.
Genotoxicidade – O potencial genotóxico de romiplostim não foi investigado.
Atenção: Este medicamento contém açúcar, portanto, deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interações com Outros Medicamentos:
Não foram realizados estudos formais de interação medicamentosa com Nplate.
As terapias clínicas para tratamento de PTI, usadas em combinação com Nplate nos estudos clínicos, incluíram corticosteroides, danazol e/ou azatioprina, imunoglobulina normal (IVIG) e imunoglobulina Rho anti-D. A contagem de plaquetas deve ser monitorada quando se combina Nplate com outras terapias clínicas para tratamento de PTI, para evitar contagens de plaquetas fora da faixa recomendada, veja POSOLOGIA E MODO DE USAR.
Efeitos sobre os Testes Laboratoriais:
Não foram identificadas interações com os testes laboratoriais e diagnósticos.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Nplate deve ser armazenado sob refrigeração (2°C a 8°C). Proteger da luz. Não congelar. Os frascos devem ser mantidos na embalagem até o seu uso.
Após preparo, manter a solução reconstituída de Nplate armazenada sob refrigeração (2°C a 8°C), protegida da luz, por até 24 horas, caso não seja utilizada imediatamente. Não congelar.
Contudo, por razões microbiológicas, a solução reconstituída deve ser utilizada o mais rápido possível após a reconstituição/preparação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Nplate é um pó liofilizado, estéril, branco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
O tratamento deve ser feito sob orientação de um médico especialista.
Regime de Dosagem Recomendado:
Nplate é administrado semanalmente como injeção subcutânea, com ajustes de dose baseados na resposta da contagem de plaquetas.
Usar a menor dose de Nplate necessária para alcançar e manter uma contagem de plaquetas > 50 x 109/L.
A dose prescrita de Nplate pode consistir em um volume muito pequeno (p. ex. 0,15 mL). Nplate deve ser administrado somente com uma seringa com graduações de 0,01 ml.
Dose Inicial:
A dose inicial de é de 1 mcg/kg, com base no peso corpóreo atual.
Cálculo da Dosagem:
Para determinar o volume de injeção a ser administrado, identificar inicialmente a dose total do paciente em microgramas, usando as informações de dosagem do item POSOLOGIA E MODO DE USAR: Dose Inicial e Ajustes de Dose. O peso corpóreo no início do tratamento sempre deve ser usado no cálculo da dose de Nplate. Por exemplo: um paciente 75 kg deve iniciar a terapia com 1 mcg/kg começando, portanto, com uma dose de 75 mcg. O volume de solução de Nplate a ser administrado é calculado dividindo a dose em microgramas pela concentração da solução reconstituída de Nplate (500 mcg/mL). Para o paciente deste exemplo, a dose de 75 mcg é dividida por 500 mcg/mL, resultando em um volume de injeção de 0,15 mL.
Ajustes de Dose:
O ajuste semanal da dose de Nplate deve ser realizado com incrementos de 1mcg/kg até que o paciente alcance uma contagem de plaquetas > 50 x 109/L, mas ? 200 x 109/L. A contagem de plaquetas deve ser avaliada semanalmente até que se atinja uma contagem estável de plaquetas (> 50 x 109/L durante pelo menos 4 semanas sem ajuste de dose). A partir deste ponto, a contagem de plaquetas deve ser realizada mensalmente. A dose semanal máxima de 10 mcg/kg não deve ser excedida. Ajuste a dose como mostrado na Tabela 2.
Tabela 2. Diretrizes para Ajustes de Dose com Base na Contagem de Plaquetas
Contagem de Plaquetas (x 109/L)
Ação
I
A dose inicial é de apenas 1 mcg/kg com base no peso corpóreo atual
< 50
Aumentar a dose em 1 mcg/kg.
>200 por 2 semanas consecutivas
Reduzir a dose em 1 mcg/kg.
> 400
Não administrar
Continuar a avaliação semanal da contagem de plaquetas.
¦ Reiniciar a terapia quando a contagem de plaquetas for < 200 x 109/L com dose reduzida em 1 mcg/kg.
Caso o tratamento seja interrompido e a contagem de plaqueta diminua, reiniciar a terapia com a dose anterior de Nplate. Caso o paciente perca a resposta, veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Perda de Resposta a Nplate.
Descontinuação do tratamento:
Os pacientes devem ser avaliados clinicamente periodicamente e a continuação do tratamento deve ser decidida pelo médico caso a caso.
Descontinuar Nplate se a contagem de plaquetas não aumentar a um nível suficiente para evitar hemorragia clinicamente significativa, após 4 semanas com a dose máxima semanal de 10 mcg/kg.
Com a descontinuação do tratamento, deve ser esperada a recorrência da trombocitopenia, veja ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Recorrência de Trombocitopenia Após ao Interrupção do Tratamento.
Uso de Nplate com Terapias Clínicas Concomitantes para o Tratamento da PTI:
As terapias clínicas para tratamento da PTI, usadas em combinação com Nplate nos estudos clínicos, incluíram corticosteroides, danazol, azatioprina, imunoglobulina normal (IVIG) e imunoglobulina Rho anti-D. Se a contagem de plaquetas do paciente for > 50 x 109L, outras terapias médicas para tratamento de PTI podem ser reduzidas ou descontinuadas, veja RESULTADOS DE EFICÁCIA: Redução das Terapias Médicas Simultâneas para Tratamento de PTI e ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Interações com Outros Medicamentos.
Reconstituição:
Reconstituir somente com água estéril para injeção como demonstrado na Tabela 3. Não use solução salina ou água bacteriostática para injeção na reconstituição do produto.
Tabela 3. Reconstituição de Nplate frascos descartáveis
Apresentação
Quantidade total de romiplostim por frasco
Água Estéril para Injeção
Produto Extraível Volume Administrável
e
Concentração
Final
250 mcg
375 mcg adicionar
0,72 mL =
250 mcg em 0,5 mL
500 mcg/mL
O volume a ser injetado pode ser muito pequeno. Utilize uma seringa graduada em 0,01 ml..
Agitar suavemente e inverter o frasco para reconstituir. O FRASCO NÃO DEVE SER SACUDIDO OU AGITADO FORTEMENTE. Geralmente, a dissolução de Nplate demora menos de 2 minutos. A solução reconstituída deve ser clara e incolor.
Os medicamentos para administração parenteral devem ser inspecionados visualmente quanto à presença de matéria particulada e descoloração antes da administração; caso sejam observadas partículas ou descoloração, o conteúdo do recipiente não deve ser usado.
Nplate deve ser usado dentro de 24 horas após a reconstituição, veja CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO.
O produto é de utilização única para um paciente somente. Descartar qualquer resíduo.
Nenhum outro medicamento deve ser adicionado a soluções contendo Nplate.
9. REAÇÕES ADVERSAS Resumo do perfil de segurança:
Baseado na análise de todos os pacientes adultos com PTI que receberam romiplostim em 4 estudos controlados e 5 estudos não controlados, a incidência global de todas as reações adversas para os pacientes tratados com romiplostim foi de 91,5% (248/271). A duração média de exposição ao romiplostim, na população estudada, foi de 50 semanas.
Tabela de reações adversas:
As frequências foram definidas como: muito comum (>1/10), comum (> 1/100 a < 1/10), incomum (> 1/1.000 a < 1/100), raro (> 1/10.000 a < 1/1.000), muito raro (< 1/10.000) e não conhecido (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis). Os efeitos indesejáveis são apresentados em ordem decrescente de incidência, de acordo com cada sistema de classificação MedDRa (classe órgão sistema) e grupo de frequência.
Classe órgão sistema MedDRA
Muito comum
Comum
Incomum
Infecções e infestações
Gripe
Infecção localizada Nasofaringite
Neoplasias benignas, malignas e inespecíficas (incluindo cistos e pólipos)
Mieloma múltiplo Mielofibrose
Transtornos do sangue e sistema linfático
Transtornos da medula óssea* Trombocitopenia*
Anemia
Anemia aplásica Insuficiência da medula
óssea
Leucocitose Esplenomegalia Trombocitemia Contagem de plaquetas aumentada
Contagem de plaquetas anormal
Transtorno do sistema imune
Hipersensibilidade**
Angiodema
Distúrbio do metabolismo e nutrição
Intolerância ao álcool Anorexia
Diminuição do apetite
Desidratação
Gota
Transtornos psiquiátricos
Insônia
Depressão Sonhos anormais
Transtornos do sistema nervoso
Cefaléia
Tontura
Enxaqueca
Parestesia
Clônus
Disgeusia
Hipoestasia
Hipogeusia
Neuropatia periférica
Trombose do seio
transverso
Transtornos oculares
Hemorragia conjuntival Transtorno da
acomodação Cegueira Transtorno ocular Prurido nos olhos Aumento da lacrimação Papiloedema Distúrbios visuais
Transtornos do ouvido e labirinto
Vertigem
Transtornos cardíacos
Infarto do miocárdio Aumento da frequência cardíaca
Transtornos vasculares
Rubor
Trombose venosa
profunda
Hipotensão
Embolia periférica
Isquemia periférica
Flebite
Tromboflebite
superficial
Trombose
Transtornos respiratórios, torácicos e do mediastino
Embolia pulmonar*
Tosse Rinorréia Garganta seca Dispnéia Congestão nasal Respiração dolorosa
Transtornos gastrointestinais
Náusea
Diarréia
Dor abdominal
Constipação
Dispepsia
Vômito
Hemorragia retal Mau hálito Disfagia
Refluxo gastro-esofágico Hematoquezia Hemorragia bucal Desconforto estomacal Estomatite
Descoloração dos dentes
Transtornos Hepatobiliares
Trombose da veia porta Aumento de transaminase
Transtornos da pele e do tecido subcutâneo
Prurido Equimose Erupções cutâneas
Alopécia
Reação de
fotossensibilidade
Acne
Dermatite de contato Pele seca Eczema Eritema
Erupção cutânea esfoliativa
Crescimento anormal do
cabelo
Prurigo
Púrpura
Erupção papular Erupção puriginosa Nódulos na pele Odor anormal da pele Urticária
Transtornos
musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo
Artralgia
Mialgia
Espasmo muscular Dor nas extremidades Dorsalgia Dor nos ossos
Rigidez muscular Fraqueza muscular Dor no ombro Contração espasmódica muscular
Transtornos renal e urinário
Presença de proteína na urina
Transtornos do sistema reprodutivo e respiratório
Hemorragia vaginal
Transtornos gerais e no local da
Fadiga
Hemorragia no local da
administração
Edema periférico
Sintomas similares à gripe
Dor
Astenia
Pirexia
Calafrio
Reação no local da injeção
injeção
Dor no peito
Irritabilidade
Mal-estar
Edema na face
Sensação de calor
Sensação de agitação/
nervoso
Investigações
Pressão do sangue aumentada
Lactato desidrogenase sanguínea aumentada Temperatura corpórea aumentada Diminuição do peso Aumento do peso
Ferimento, intoxicação e complicações do procedimento
Contusão
* veja item 5
** reações de hipersensibilidade incluindo casos de erupção, urticária e angiodema.
Descrição de outras reações adversas:
Os eventos listados abaixo também foram considerados como relacionados ao tratamento com romiplostim.
Trombocitose – Baseado na análise de todos os pacientes adultos com PTI que receberam romiplostim em 4 estudos controlados e 5 estudos não controlados (n = 271), foram relatados 3 eventos de trombocitose. Não foram relatadas sequelas clínicas em associação com o aumento da contagem de plaquetas em nenhum dos três indivíduos.
Trombocitopenia após interrupção do tratamento – Baseado na análise de todos os pacientes adultos com PTI que receberam romiplostim em 4 estudos controlados e 5 estudos não controlados (n = 271), 4 eventos de trombocitopenia após a interrupção do tratamento foram relatados, veja seção ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES: Recorrência de Trombocitopenia Após a Interrupção do Tratamento.
Aumento da reticuiina na medula óssea – Em estudos clínicos, o tratamento com romiplostim foi descontinuado em 4 dos 271 pacientes devido à deposição da reticulina na medula óssea. Em 6 outros pacientes, a reticulina foi observada por biópsia da medula óssea (veja item 5).
Imunogenicidade – Nos estudos clínicos, a incidência de anticorpos pré-existentes ao romiplostim foi de 8% e a incidência de desenvolvimento de anticorpos de ligação durante o tratamento com romiplostim foi 6%. A incidência de anticorpos pré-existentes à TPO endógena foi 5% e a incidência de desenvolvimento de anticorpos de ligação à TPO endógena, durante tratamento com romiplostim, foi 4%. Dos pacientes com anticorpos positivos ao romiplostim ou à TPO, 2 (0,4%) tiveram atividade neutralizante ao romiplostim e nenhum teve atividade neutralizante à TPO.
Como todas as proteínas terapêuticas, há potencial para imunogenicidade.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, notifique os eventos adversos peio Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm. ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Reações adversas por notificação espontânea:
A categoria de freqüência de reações adversas identificadas de notificações espontâneas que não foram reportadas em ensaios clínicos não podem ser estimadas (frequência: não conhecida). As reações adversas identificadas por notificação espontânea incluem:
Transtorno vascular – eritromelalgia.
10. SUPERDOSE
No evento de superdose, a contagem de plaquetas pode aumentar excessivamente e resultar em complicações Trombóticas/ Tromboembólicas. Se a contagem de plaquetas for excessivamente aumentada, descontinuar o uso de Nplate e monitorar a contagem de plaquetas. Reiniciar tratamento com Nplate de acordo com a dosagem e administração recomendadas, ver seção POSOLOGIA E MODO DE USAR e PRECAUÇÕES.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.0646.0200.
Farm. Resp.: Geisa Acetto Cavalari – CRF-SP 33.509
Importado por:
Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda.
Rua Rafael de Marco, 43 – Pq. Industrial – Jd. das Oliveiras Taboão da Serra – SP CNPJ: 61.282.661/0001-41 * Marca de fábrica
Fabricado por:
Patheon Itália S.p.A.
Viale G.B. Stucchi, 110 20900 Monza (MB), Itália
Embalado por:
Amgen Manufacturing Limited.
State Road 31, Km 24.6, Juncos 00777, Porto Rico
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/04/2014.
NPL PO VPS 03-1