Princípios ativos: amoxicilina, clavulanato de potássio
NOVAMOX
amoxicilina + clavulanato de potássio
Comprimidos revestidos
Pó para preparação extemporânea
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos: frascos com 14 ou 20 comprimidos.
Pó para preparação extemporânea:
Embalagem contendo frasco com 17,5 g de pó, frasco diluente de 60 ml e seringa dosadora de 10 ml Embalagem contendo frasco com 25 g de pó, frasco diluente de 90 ml e seringa dosadora de 10 ml
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de NOVAMOX 2x contém:
amoxicilina …………………………………………………………………………………………………………………… 875 mg
(equivalente a 1.005 mg de amoxicilina tri-hidratada)
ácido clavulânico ………………………………………………………………………………………………………….. 125 mg
(equivalente a 149 mg de clavulanato de potássio)
Excipientes: dióxido de silício, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, crospovidona, citrato de trietila, etilcelulose, hipromelose, talco e dióxido de titânio. Cada 5 ml de suspensão oral de NOVAMOX 2x contém:
amoxicilina (sob a forma de amoxicilina tri-hidratada) ………………………………………………………… 400 mg
ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) …………………………………………………. 57 mg
Excipientes:ácido cítrico, citrato de sódio, celulose microcristalina, carmelose sódica, goma xantana, dióxido de silício, aroma de limão, aroma de cereja silvestre, sacarina sódica e manitol. Diluente:ácido cítrico monoidratado, citrato de sódio di-hidratado, metilparabeno, propilparabeno, sor-bato de potássio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação esperada do medicamento
NOVAMOX 2x age em infecções bacterianas comuns, onde o tratamento com antibióticos é indicado. Cuidados de armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. O medicamento deve ser armazenado na embalagem original até sua total utilização.
A suspensão oral, após reconstituição, deve ser mantida sob refrigeração, conservando-se por um período de 10 dias.
Prazo de validade
Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados medicamentos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.
Gravidez e lactação
Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com NOVAMOX 2x suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Cuidados de administração
Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Agite a suspensão antes de usar.
Modo de preparar:
1. Retire a tampa plástica do frasco diluente.
2. Retire a tampa plástica do frasco contendo o pó.
3. Adicione o volume total do frasco com diluente ao frasco contendo o pó (fig. 1).
4. Coloque a tampa com orifício (batoque) (fig. 2).
5. Tampe o frasco com a tampa plástica e agite bem até que se forme uma suspensão homogênea (fig. 3). O volume total da suspensão oral será de 70 ml ou 100 ml.
Modo de administração da suspensão oral:
1. Retire a tampa plástica.
2. Ajuste a seringa no orifício, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbo-lo da seringa para retirar a dose recomendada pelo médico (fig. 4).
3. Administre a dose contida na seringa diretamente na boca da criança, empurrando o êmbolo até o final (fig. 5).
4. Feche bem o frasco.
Interrupção do tratamento
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Reações adversas
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como diarréia, indigestão, náusea, vômito, prurido vaginal e urticária.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias
Informe ao seu médico se estiver fazendo uso de outros medicamentos.
Contraindicações e precauções
O uso de NOVAMOX 2x é contraindicado para pacientes com história de hipersensibilidade à penicilina.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Propriedades farmacodinâmicas
NOVAMOX 2x contém como princípios ativos a amoxicilina, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p.hidroxi-benzil penicilina e o clavulanato de potássio, sal potássico do ácido clavulânico.
Microbiologia
A amoxicilina é um antibiótico semi-sintético de amplo espectro de ação bactericida contra muitos microrganismos gram-positivos e gram-negativos. A amoxicilina é, no entanto, suscetível à degradação por beta-lactamases e, portanto, o espectro de ação da amoxicilina isolada não inclui os microrganismos que produzem estas enzimas.
O ácido clavulânico é um beta-lactâmico, estruturalmente relacionado às penicilinas, que possui a capacidade de inativar uma grande variedade de enzimas beta-lactamases, comumente produzidas por microrganismos resistentes às penicilinas e às cefalosporinas. Em particular, tem boa atividade contra o plasmídeo mediador das beta-lactamases, clinicamente importante e frequentemente responsável pela transferência de resistência à droga. É, em geral, menos eficaz contra beta-lactamases do tipo 1 mediadas por cromossomos.
A presença do ácido clavulânico em NOVAMOX 2x protege a amoxicilina da degradação pelas enzimas beta-lactamases, e estende de forma efetiva o espectro antibacteriano da amoxicilina por incluir muitas bactérias normalmente resistentes à amoxicilina e a outras penicilinas e cefalosporinas. Assim, NOVA-MOX 2x possui as propriedades características de antibiótico de amplo espectro e inibidor de beta-lac-tamase. NOVAMOX 2x é bactericida para uma ampla variedade de microrganismos, incluindo: Gram-positivos
Aeróbios: Enterococcus faecalis*, Enterococcus faecium*, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus
pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus*, Staphylococcus coagulase negativos*
(incluindo Staphylococcus epidermidis ), espécies de Corynebacterium, Bacillus anthracis*, Listeria
monocytogenes, Nocardia asteroides, Streptococcus agalactiae.
Anaeróbios: espécies de Clostridium,espécies de Peptococcus, Peptostreptococcus.
Gram-negativos
Aeróbios: Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis*, Escherichia coli*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, espécies de Klebsiella*, espécies de Salmonella*, espécies de Shigella*, Bordetella pertussis, espécies de Brucella, Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria meningitidis*, Vibrio cholerae, Pasteurella multocida, Gardnerella vaginalis, Helicobacterpylory espécies de Legionella, Yersinia ente-rocolitica*.
Anaeróbios: espécies de Bacteroides*, incluindo B. fragilis, espécies de Fusobacterium*.
Outros: Borrelia burgdorferi, Chlamydiae, Leptospira icterhaemorrhagiae, Treponema pallidum.
*Algumas cepas dessas espécies de bactérias produzem beta-lactamases, tornando-as resistentes à
amoxicilina isolada.
Propriedades farmacocinéticas
Absorção
Os dois componentes de NOVAMOX 2x, a amoxicilina e o ácido clavulânico, são solúveis em solução aquosa com pH fisiológico. Ambos os componentes são rapidamente e bem absorvidos pela via de administração oral.A absorção de NOVAMOX 2x é otimizada quando administrado no início da refeição.
Farmacocinética
Os valores médios de AUC para amoxicilina são essencialmente os mesmos após administração duas vezes do comprimido de 875 mg ou administração três vezes ao dia do comprimido de 500 mg, em adultos. Nenhuma diferença entre os esquemas posológicos de 875 mg (2 vezes ao dia) e 500 mg (3 vezes ao dia) é observada quando se compara ou Cmáx de amoxicilina após normalização para as diferentes doses de amoxicilina administradas. De forma similar, nenhuma diferença é observada para os valores de t^, Cmáx ou AUC de clavulanato após normalização apropriada da dose.
Estudos farmacocinéticos foram realizados em crianças, incluindo um estudo que comparou NOVAMOX 2x 3 vezes ao dia e 2 vezes ao dia. Todos estes dados indicam que a farmacocinética de eliminação observada em adultos também se aplica a crianças com função renal madura.
A hora da administração de NOVAMOX 2x em relação ao início da refeição não tem quaisquer efeitos marcantes sobre a farmacocinética da amoxicilina em adultos. Em um estudo de biodisponibilidade, a hora de administração em relação à ingestão no início da refeição teve um efeito marcante sobre a far-macocinética de clavulanato.
Para AUC e Cmáx de clavulanato, os valores médios mais altos e as menores variabilidades interpa-cientes foram atingidos administrando-se NOVAMOX 2x no início da refeição, em comparação ao estado de jejum ou ao período de 30 ou 150 minutos após o início da refeição.
Os valores médios de Cmáx Tmáx, tt-2 e AUC para amoxicilina e ácido clavulânico são apresentados abaixo, para uma dose de 875/125 mg de amoxicilina/ácido clavulânico no início da refeição:
Parâmetros farmacocinéticos médios
Administração do fármaco
Dose
Tm,x*
AUC
ti/2
NOVAMOX 2x
(mg)
(mg/l)
(horas)
(mg.h/l)
(horas)
amoxicilina
875 mg
12,4
1,5
29,9
1,36
ácido clavulânico
125 mg
3,3
1,3
6,88
0,92
* Valores médios
As concentrações séricas de amoxicilina atingidas com NOVAMOX 2x são similares àquelas produzidas pela administração oral de doses equivalentes de amoxicilina isolada.
Distribuição
Após administração intravenosa, as concentrações terapêuticas de amoxicilina e ácido clavulânico podem ser detectadas nos tecidos e fluido intersticial. As concentrações terapêuticas das duas drogas foram encontradas na vesícula biliar, tecido abdominal, pele, tecido adiposo e tecidos musculares; fluidos considerados como tendo níveis terapêuticos incluem fluidos sinovial e peritoneal, bile e pus. Nem amoxicilina nem ácido clavulânico possuem alta ligação a proteínas; estudos demonstram que cerca de 25% de ácido clavulânico e 18% de amoxicilina do teor total de droga no plasma são ligados a proteínas. Pelos estudos em animais, não há evidências sugerindo que qualquer dos componentes se acumule em qualquer órgão.
A amoxicilina, como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno. Traços de clavu-lanato também podem ser detectados no leite materno. Com exceção do risco de sensibilização associada com esta excreção, não existem efeitos prejudiciais conhecidos para o recém-nascido lactente. Estudos de reprodução em animais demonstraram que a amoxicilina e o ácido clavulânico penetram na barreira placentária. No entanto, nenhuma evidência de comprometimento da fertilidade ou dano ao feto foram detectados.
Eliminação
Assim como com outras penicilinas, a principal via de eliminação da amoxicilina é através do rim, enquanto que para o clavulanato, a eliminação é por ambos os mecanismos: não-renal e renal. Aproximadamente 6070% de amoxicilina e aproximadamente 40-65% de ácido clavulânico são excretados de forma inalterada pela urina, durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única. A amoxicilina também é parcialmente eliminada pela urina, como o ácido penicilóico inativo, em quantidades equivalentes a 10-25% da dose inicial. O ácido clavulânico é extensivamente metabolizado no homem para 2,5-diidro-4-(2-hidroxietil)-5-oxo-1H-pirol-3-ácido carboxílico e 1-amino-4-hidroxi-butan-2-ona, e eliminado pela urina e fezes e como dióxido de carbono no ar expirado.
INDICAÇÕES
NOVAMOX 2x é um agente antibiótico com um espectro de ação notavelmente amplo contra os patógenos bacterianos, de ocorrência comum na clínica geral e em hospitais. A ação inibitória da 13-lactamase do clavu-lanato estende o espectro da amoxicilina, abrangendo uma variedade maior de microrganismos, incluindo muitos resistentes a outros antibióticos 13-lactâmicos.
NOVAMOX 2x para administração oral, duas vezes ao dia, é indicado no tratamento de curta duração de infecções bacterianas nos seguintes casos, quando suspeita-se que a causa seja de cepas produtoras de beta-lactamase resistentes à amoxicilina. Em outras situações, a amoxicilina isolada deve ser considerada.
Infecções do trato respiratório superior (incluindo ouvido, nariz e garganta): em particular, sinusite, otite média, tonsilite recorrente. Estas infecções são frequentemente causadas por Streptococcus pneu-moniae, Haemophilus influenzae*, Moraxella catarrhalis* e Streptococcus pyogenes. Infecções do trato respiratório inferior: em particular, exacerbações agudas de bronquite crônica (especialmente se considerada grave), broncopneumonia. Estas infecções são frequentemente causadas por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae* e Moraxella catarrhalis*.
Infecções do trato urinário: em particular, cistite, (especialmente quando recorrente ou complicada -excluindo-se prostatite). Estas infecções são frequentemente causadas por Enterobacteriaceae* (principalmente Escherichia coli*), Staphylococcus saprophyticus,espécies de Enterococcus* Infecções da pele e tecidos moles: em particular, celulite, mordidas de animais e abscesso dentário grave com celulite disseminada. Estas infecções são frequentemente causadas por Staphylococcus aureus*, Streptococcus pyogenes e espécies de Bacteroides*.
*Algumas cepas dessas espécies de bactérias produzem beta-lactamase, tornando-as resistentes à amoxicilina isolada.
Infecções mistas, causadas por microrganismos suscetíveis à amoxicilina juntamente com microrganis-mos produtores de beta-lactamase suscetíveis a NOVAMOX 2x, podem ser tratadas com o produto. Estas infecções não devem necessitar da adição de outro antibiótico resistente às beta-lactamases.
CONTRAINDICACÕES
NOVAMOX 2x é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade à penicilina e com histórico prévio de icterícia/disfunção hepática associadas ao NOVAMOX 2x ou à penicilina. Deve ser dada atenção à possível sensibilidade cruzada com outros antibióticos beta-lactâmicos, ex.: cefalosporinas.
PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS
Antes de iniciar o tratamento com NOVAMOX 2x uma pesquisa cuidadosa deve ser feita com relação a reações prévias de hipersensibilidade à penicilinas, cefalosporinas ou a outros alérgenos. Reações de hipersensibilidade (anafilactóides) sérias e ocasionalmente fatais foram relatadas em pacientes recebendo tratamento com penicilina. Estas reações são mais prováveis de ocorrer em indivíduos com história de hipersensibilidade à penicilina.
Alterações nos testes de função hepática foram observadas em alguns pacientes recebendo NOVAMOX 2x. A significância destas alterações é incerta, mas NOVAMOX 2x deve ser usado com cautela em pacientes com evidências de disfunção hepática.
Icterícia colestática, que pode ser grave mas geralmente é reversível, foi raramente relatada. Os sinais e sintomas de icterícia podem surgir tardiamente e não serem aparentes por várias semanas após o tratamento ter sido descontinuado.
Em pacientes com insuficiência renal, a dosagem de NOVAMOX 2x deve ser ajustada de acordo com o grau de disfunção (ver Posologia).
Em pacientes com diurese reduzida, cristalúria foi relatada raramente, predominantemente na terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de amoxicilina, é recomendável que se mantenham uma ingesta adequada de líquidos para reduzir a possibilidade de cristalúria associada a amoxicilina.
Rash cutâneo eritematoso foi associado à mononucleose em pacientes recebendo amoxicilina. O uso prolongado pode ocasionalmente resultar em crescimento excessivo de microrganismos não-suscetíveis.
O prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina foi observado em alguns pacientes recebendo NOVAMOX 2x.
NOVAMOX 2x deve ser usado com cautela em pacientes recebendo terapia anti-coagulante. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas
Não foram observados efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas. GRAVIDEZ E LACTAÇÂO Uso na gravidez
Categoria de risco na gravidez: B.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Estudos de reprodução em animais (camundongos e ratos em doses até 10 vezes superiores a dose humana), com NOVAMOX 2x administrado por via oral e parenteral, não demonstraram quaisquer efeitos teratogênicos. Em um único estudo, em mulheres com parto prematuro, ruptura prematura da bolsa amniótica, foi relatado que o uso profilático de NOVAMOX 2x pode estar associado a um risco aumentado do neonato apresentar enterocolite necrotizante. Assim como com todos os medicamentos, o uso de NOVAMOX 2x deve ser evitado na gravidez, especialmente durante o primeiro trimestre, a menos que seja considerado essencial pelo médico. Uso na lactação
NOVAMOX 2x pode ser administrado durante o período de lactação. Com exceção do risco de sensibilidade associada à excreção de pequenas quantidades pelo leite materno, não há efeitos nocivos conhecidos para o bebê lactente.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante de probenecida não é recomendado. A probenecida diminui a secreção tubular renal da amoxicilina. O uso concomitante com NOVAMOX 2x pode resultar em um aumento e prolongamento dos níveis de amoxicilina no sangue, mas não do ácido clavulânico.
Prolongamento do tempo de sangramento e do tempo de protrombina foram relatados em alguns pacientes que estavam recebendo NOVAMOX 2x.
NOVAMOX 2x deve ser usado com cautela em pacientes sob tratamento com anticoagulantes.
Tal como ocorre com outros antibióticos, NOVAMOX 2x pode afetar a flora intestinal, levando a uma menor
reabsorção de estrógenos e reduzir a eficácia de contraceptivos orais combinados.
O uso concomitante de alopurinol durante o tratamento com amoxicilina pode aumentar a probabilidade
de reações alérgicas da pele. Não há dados sobre o uso de NOVAMOX 2x e alopurinol.
BU 25 – SAP 4095902 (D) 01/11
REAÇÕES ADVERSAS E ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS
Dados de estudos clínicos foram usados para determinar a frequência das reações adversas muito comuns a raras. As frequências associadas a todas as outras reações adversas (por exemplo, aquelas que ocorreram em uma frequência menor que 1/10000) foram determinadas principalmente através de dados de pós-comercialização.
A seguinte convenção foi usada para classificar as frequências: muito comum (>i/10); comum (>1/100 e <1/10); incomum (>1/1000 e <1/100); rara (>1/10000 e <1/1000) e muito rara (<1/10000). Infecções e infestações Comum: candidíase oral e vaginal Muito rara: candidíase mucocutânea. Distúrbios do sangue e do sistema linfático
Raro: leucopenia reversível (incluindo neutropenia severa ou agranulocitose) e trombocitopenia reversível.
Muito raro: agranulocitose reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de sangra-mento e do tempo de protrombina. Distúrbios do sistema imune
Muito raro: edema angioneurótico, anafilaxia vasculite de hipersensibilidade e doença do soro. Distúrbios do sistema nervoso Incomum: vertigem, cefaléia
Muito raro: hiperatividade reversível e convulsões. Convulsões podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou naqueles recebendo altas dosagens. Distúrbios gastrintestinais Adultos
Muito comum: diarréia. Comum: náusea, vômitos. Crianças
Comum: diarréia, náusea, vômitos. Adultos e crianças
Náusea está mais associada a altas dosagens orais. Se reações gastrintestinais forem evidentes, podem ser reduzidas administrando-se NOVAMOX 2x no início das refeições. Incomum: indigestão
Muito raro: colite associada a antibióticos (incluindo colite pseudomembranosa e colite hemorrágica). Descoloração superficial dos dentes foi relatada muito raramente em crianças. Uma boa higiene oral pode ajudar a prevenir a descoloração dos dentes, já que isto normalmente pode ser removido pela escovação. Língua pilosa negra. Distúrbios hepato-biliares
Incomum: aumento moderado em AST e/ou ALT foi notado em pacientes tratados com antibióticos beta-lactâmicos, mas o significado deste achado ainda é desconhecido. Muito raro: hepatite e icterícia colestática. Esses eventos também ocorreram com outras peni-cilinas ou cefalosporinas.
Eventos hepáticos foram relatados predominantemente em pacientes homens e idosos e podem estar associados a tratamento prolongado. Esses eventos foram muito raramente relatados em crianças.
Os sinais e sintomas de toxicidade hepática usualmente ocorrem durante ou logo após o trata-mento,mas em alguns casos podem não ser aparentes até várias semanas após sua interrupção, sendo normalmente reversíveis. Os eventos hepáticos podem ser graves e em circunstâncias extremamente raras, mortes foram relatadas. Elas ocorreram quase sempre em pacientes com grave doença subjacente ou que estavam usando concomitantemente medicações com conhecido potencial para efeitos hepáticos indesejáveis. Distúrbios da pele e dos tecidos subcutâneos Incomum: rash cutâneo, prurido, urticária. Raro: eritema multiforme.
Muito raro: síndrome de Stevens-Johnson, necrose epidérmica tóxica, dermatite bolhosa e esfo-liativa, exantema pustuloso generalizado agudo.
Se qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade ocorrer, o tratamento deve ser descon-tinuado.
Distúrbios renais e do trato urinário
Muito raro: nefrite intersticial, cristalúria (ver Superdose).
POSOLOGIA
Um comprimido de NOVAMOX 2x 875/125 mg, 2 vezes ao dia.
Para NOVAMOX 2x suspensão oral a dose usual diária recomendada é:
? 25/3,6 mg/kg/dia em infecções leves a moderadas (infecções do trato respiratório superior, ex.: ami-dalite recorrente; infecções do trato respiratório inferior e infecções da pele e tecidos moles)
? 45/6,4 mg/kg/dia para o tratamento de infecções mais sérias (infecções do trato respiratório superior, ex.: otite média e sinusite; infecções do trato respiratório inferior, ex.: broncopneumonia e infecções do trato urinário).
As tabelas abaixo fornecem instruções para crianças:
Crianças acima de 2 anos:
25/3,6 mg/kg/dia
2 – 6 anos (13 – 21 kg)
2,5 ml de NOVAMOX 2x 400 mg
+ 57 mg/ 5 ml
2 x ao dia
7 – 12 anos
(22 – 40 kg)
5,0 ml de NOVAMOX 2x suspensão 400 mg + 57 mg/ 5 ml
2 x ao dia
45/6,4 mg/kg/dia
2 – 6 anos
(13 – 21 kg)
5,0 ml de NOVAMOX 2x suspensão 400 mg + 57 mg/ 5 ml
2 x ao dia
7 – 12 anos
(22 – 40 kg)
10,0 ml de NOVAMOX 2x suspensão 400 mg + 57 mg/ 5 ml
2 x ao dia
Crianças de 2 meses a 2 anos:
Crianças abaixo de 2 anos devem receber doses de acordo com o peso corporal.
NOVAMOX 2x suspensão oral 400 mg + 57 mg/5 ml
Peso (kg)
25/3,5 mg/kg/dia (ml/2 x ao dia)
45/6,4 mg/kg/dia (ml/2 x ao dia)
2
0,3 ml
0,6 ml
3
0,5 ml
0,8 ml
4
0,6 ml
1,1 ml
5
0,8 ml
1,4 ml
6
0,9 ml
1,7 ml
7
1,1 ml
2,0 ml
8
1,3 ml
2,3 ml
9
1,4 ml
2,5 ml
10
1,6 ml
2,8 ml
11
1,7 ml
3,1 ml
12
1,9 ml
3,4 ml
13
2,0 ml
3,7 ml
14
2,2 ml
3,9 ml
15
2,3 ml
4,2 ml
A experiência com NOVAMOX 2x suspensão 400 mg + 57 mg/5 ml é insuficiente para embasar recomendações de dosagem para crianças abaixo de 2 meses de idade.
Bebês com função renal ainda não plenamente desenvolvida
Não é recomendado o uso de NOVAMOX 2x suspensão 400 mg + 57 mg/5 ml em bebês com função renal ainda não plenamente desenvolvida.
Insuficiência renal
Para pacientes com TFG > 30 ml/min, nenhum ajuste na dosagem é necessário. Para pacientes com TFG < 30 ml/min, NOVAMOX 2x não é recomendado.
Insuficiência hepática
Administrar com cautela; monitorar a função hepática em intervalos regulares. No momento, as evidências são insuficientes para servirem de base para uma recomendação de dosagem.
Modo de administração
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar. Se necessário, os comprimidos podem ser partidos pela metade e engolidos sem mastigar.
Para minimizar uma potencial intolerância gastrintestinal, administre no início da refeição. A absorção de NOVAMOX 2x é otimizada quando administrado no início da refeição. A duração do tratamento deve ser apropriada para a indicação e não deve exceder 14 dias sem revisão. O tratamento pode ser iniciado por via parenteral e continuado com uma preparação oral.
Agite a suspensão antes de usar Modo de preparar:
1. Retire a tampa plástica do frasco diluente.
2. Retire a tampa plástica do frasco contendo o pó.
3. Adicione o volume total do frasco com diluente ao frasco contendo o pó (fig. 1).
4. Coloque a tampa com orifício (batoque) (fig. 2).
5. Tampe o frasco com a tampa plástica e agite bem até que se forme uma suspensão homogênea (fig. 3). O volume total da suspensão oral será de 70 ml ou
100 ml.
Modo de administração da suspensão oral:
1. Retire a tampa plástica.
2. Ajuste a seringa no orifício, vire o frasco de cabeça para baixo e puxe o êmbo-lo da seringa para retirar a dose recomendada pelo médico (fig. 4).
3. Administre a dose contida na seringa diretamente na boca da criança, empurrando o êmbolo até o final (fig. 5).
4. Feche bem o frasco.
SUPERDOSAGEM
É pouco provável que, em caso de superdosagem com NOVAMOX 2x, ocorram problemas. Se ocorrerem, sintomas gastrintestinais e distúrbios no balanço eletrolítico podem ser evidentes. Eles podem ser tratados sintomaticamente, com atenção para o balanço de água/eletrólitos. NOVAMOX 2x pode ser removido da circulação por hemodiálise.
Observou-se cristalúria associada à amoxicilina, em alguns casos levando à insuficiência renal.
PACIENTES IDOSOS
As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para os pacientes idosos, observando-se as recomendações específicas para grupos de pacientes descritos nos itens Contraindicações e Precauções.
INFORMAÇÕES ADICIONAIS
A resistência a muitos antibióticos é causada por enzimas bacterianas que destroem o antibiótico antes que ele possa agir sobre o patógeno. O clavulanato existente em NOVAMOX 2x antecipa este mecanismo de defesa, bloqueando as enzimas 13-lactamases, permitindo desta forma, a neutralização dos microrganismos sensíveis ao rápido efeito bactericida da amoxicilina em concentrações prontamente atingidas no corpo.
O clavulanato isoladamente possui baixa atividade antibacteriana; entretanto, em associação com a amoxicilina, como em NOVAMOX 2x ele produz um agente antibiótico de amplo espectro e larga aplicação em hospitais e na clínica geral.
A farmacocinética dos dois componentes de NOVAMOX 2x é quase equivalente. O pico dos níveis séricos das duas substâncias ocorre cerca de 1 hora após a administração oral. A absorção de NOVAMOX 2x é otimizada no início da refeição. Tanto o clavulanato quanto a amoxicilina têm baixos níveis de ligação séri-cas; cerca de 70% permanecem livres no soro.
Duplicando-se a dose de NOVAMOX 2x aproximadamente duplicam-se os níveis séricos alcançados.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS – 1.0573.0210
Farmacêutico Responsável:Wilson R. Farias CRF-SP n. 9555
Importado por Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira
Produzido por Sandoz GmbH – Kundl – Áustria Embalado por Blisfarma Antibióticos Ltda. – Diadema – SP