Norogil Drageas

Frasco com 20 drágeas

Cada drágea contém:

Lomifilina………………..80 mg

Mesilato de dihidroergocristina……………….0,80 mg

Excipientes q.s.p………………..1 drágea

(lactose, amido de milho, polividona, talco, estearato de magnésio, acetilftalato de celulose, dibutilftalato, açúcar, aerosil 200, carboximetilcelulose sódica, polissorbato 80, dióxido de titânio e macrogol 6000).

Ação esperada do medicamento: NOROGIL é um medicamento à base de lomifilina e dihidroergocristina utilizado em pacientes com problemas circulatórios cerebrais.

Cuidados de armazenamento: NOROGIL deve ser mantindo em sua embalagem original, a temperatura ambiente.

Prazo de validade: vide cartucho. Ao utilizar o medicamento confira sempre o prazo de validade impresso na embalagem externa do produto. Não utilizar medicamento com prazo de validade vencido; pode ser perigoso para sua saúde.

Gravidez e lactação: informe seu médico a ocorrência de gravidez durante o tratamento ou após o seu término ou se está amamentando.

Cuidados de administração: siga corretamente as instruções de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Recomenda- se a utilização de NOROGIL durante as refeições.

Interrupção do tratamento: não interromper ou modificar o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas: informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis tais como: náuseas, problemas estomacais, sonolência, bem como quaisquer outros sinais ou sintomas.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Contra- indicações e Precauções: informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

NOROGIL aumenta o fluxo sanguíneo cerebral, sendo este efeito comprovado mediante estudos em seres humanos com radiocirculografia isotópica, velocimetria ultrasonora e cineangiografia isotópica.

NOROGIL melhora o metabolismo cerebral, sendo demonstrado em animais mediante provas com trietilestanho.

NOROGIL melhora a tolerância à isquemia, demonstrado em animais mediante provas com desoxiglicose marcada.

NOROGIL melhora a tolerância das crises de hipertensão, demonstrado em animais mediante provas com tiramina.

Experimentalmente a lomifilina melhora a reabsorção intestinal da dihidroergocristina. A evolução das taxas sanguíneas da última sugere a atuação de um ciclo enterohepático que poderia explicar a meia- vida longa deste princípio terapêutico (3 a 4 horas).

. Afecções de origem vascular em ORL: vertigens, acúfeno, labirintite traumática.

. Retinopatias de origem vascular: diabéticas, arterioscleróticas ou hipertensivas.

. Insuficiência circulatória cerebral crônica.

. Tratamento sindrômico dos traumatismos cranianos.

NOROGIL é contra- indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula.

Apesar de NOROGIL apresentar propriedades antihipertensivas experimentais em animais, não é recomendada a substituição da terapia para hipertensão arterial pelo NOROGIL.

Uso na Gravidez e lactação: apesar de estudos experimentais relativos não demonstrarem efeito teratogênico ou fetotóxico, não é recomendado o uso de NOROGIL durante a gravidez e lactação.

Não há relato até o momento.

Podem ocorrer raramente reações tais como: discreta obstrução nasal, náusea transitória e distúrbios gástricos.

Pode também ocorrer discreta sonolência que tende a desaparecer com a diminuição da posologia.

Em geral, 2 a 3 drágeas ao dia, preferencialmente durante as refeições.

Até o presente momento, não foi relatado nenhum sintoma decorrente de superdosagem.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

LABORATÓRIO

Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda