Princípio ativo: hidroclorotiazida
Neo Hidroclor
hidroclorotiazida
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Comprimidos 50 mg: Embalagens com 20 e 500*comprimidos. *EmbalagemHospitalar
USO ADULTO EPEDIÁTRICO USO ORAL COMPOSIÇÃO
Cadacomprimidocontem:
hidroclorotiazida………………………….50mg
excipientes q.s.p……………………….. 1 comprimido
(amidodemilho,dióxidodesilício,celulosemicrocristalina,talcoeestearatodemagnesio).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
-Neo Hidroclor tem ação diuretica e anti-hipertensiva. A ação inicia-se dentro de 2 horas após administração oral.
-Conservar em temperatura ambiente (15° a 30° C). Proteger da luz e umidade.
– Prazodevaldade: VIDE CARTUCHO. Não use medicamento como prazo de validade vencido; poderá ocorrer diminuição significativado seu efeito terapêutico.
– "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término". "Informe seu médico se está amamentando.
-Não se recomenda o uso de Neo Hidroclor durante a gravideze no primeiro mês de amamentação. A prescrição para mulheres grávidas ou emfase de amamentação, deve preceder rigorosa avaliação médica da relação risco/benefício.
-"Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e aduração do tratamento.
– "Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: náuseas, vômitos, desconforto gástrico, reações alérgicas, fraqueza muscular,dor de cabeça e tonturas".
– "TODO MEDICAMENTO DEVESER MANTIDO FORADOALCANCE DASCRIANÇAS".
– Deve ser evitada a ingestão concomitante com bebidas alcoólicas.
-Neo Hidroclor é contra-indicado para pacientes hipersensíveis a hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente da fórmula.
-Neo Hidroclor deve ser utilizado com cautela em pacientes com doença renal severa, insuficiência hepática ou doença hepática progressiva.
-"Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento.
– "NÃO TOME MEDICAMENTO SEMO CONHECIMENTO DO SEUMÉDICO, PODESER PERIGOSO PARASUASAÚDE .
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
A hidroclorotiazida é um agente diurético e anti-hipertensivo que afeta o mecanismo do túbulo renal de absorção eletrolítica. Aumenta a excreção de sódio e cloreto em quantidades aproximadamente equivalentes. Natriurese pode ser acompanhada por alguma perda de potássio e bicarbonato.
A hidroclorotiazida não afetaa pressão arterial normal.
O início da diurese ocorre em 2horas, atinge o efeito máximo em 4 horas e perdura por aproximadamente 6 a 12 horas.
INDICAÇÕES
Como diurético no tratamento dos seguintes edemas associados a terapia com corticosteróides ou estrógenos, insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática e edema relacionado a várias formas de disfunção renal, como síndrome nefrótica, glomerulonefrite aguda e insuficiênciarenalcrônica.
É indicado no tratamento da hipertensão arterial, isoladamente ou em associação com outras drogas anti-hipertensivas nos casos mais severos de hipertensão.
CONTRA-INDICAÇÕES
CONTRA-INDICADO PARA PACIENTES COM ANÚRIA E QUE APRESENTAM HIPERSENSIBILIDADE A HIDROCLOROTIAZIDA, A OUTRAS DROGAS DERIVADAS DAS SULFONAMIDAS OU A QUALQUER OUTRO COMPONENTE DA FÓRMULA.
PRECAUÇÕES
Os diuréticos tiazídicos devem ser usados com cautela em pacientes com insuficiência hepática ou doença hepática progressiva, pois pequenas alterações no balanço eletrolítico desses pacientes podem precipitar coma hepático.
Pacientescom doença renal severa devemutilizarNeoHidroclorcomcuidado, poisostiazídicospodemprecipitaroaparecimento deazotemia.
O desenvolvimento de hipopotassemia pode ocorrer, especialmente quando a diurese for brusca e em casos de cirrose severa, durante o uso concomitante de corticóides ou ACTH (Hormônio Adrenocorticotrófico) após o tratamento prolongado. As necessidades de insulina nos pacientes diabéticos podem aumentar, diminuir ou permanecer inalteradas. Diabetes latente pode se manifestar durante o tratamento com diuréticos tiazídicos.
DuranteousodeNeoHidroclordeveserfeitaavaliaçãoperiódicadoseletrólitosséricos.Ospacientesemusodetiazídicosdevem ser observados cuidadosamente quanto ao aparecimento de sinais clínicos de distúrbios hidroeletrolíticos, principalmente hiponatremia, alcalose hipoclorêmica e hipopotassemia. As determinações eletrolíticas na urina e sérica são particularmente importantes quando o paciente está vomitando excessivamente ou recebendo fluidos parenterais. Sinais de advertência ou sintomas de desequilíbrio de fluidose eletrólito incluem sede, secura na boca, fraqueza, hipotensão, fadiga, sonolência, distúrbios gastrintestinais, doresmusculares, cólicas e taquicardia. A resposta à tubo curarina pode ser aumentada pelos diuréticos tiazídicos. Hiperuricemia ou mesmo gota podem ocorrer em certospacientes recebendo tiazídicos.
As tiazidas aumentam a excreção urinária de magnésio, podendo resultar em hipomagnesemia. A terapia diurética deve ser suspensa ou descontinuada sehouveraparecimentodedeficiênciarenalprogressiva.
Reações de sensibilidade podem ocorrer em pacientes com ou sem história de alergia ou asma brônquica.
Gravidez e lactação: As tiazidas atravessam a barreira placentária e aparecem no cordão umbilical. O uso de tiazidas em gestantes requer que os benefícios sejam avaliados contra os possíveis riscos que poderão causar ao feto.
Os diuréticos tiazídicos são excretados no leite materno. Assim, se o uso for considerado essencial, a paciente deve interromper a amamentação.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A administração de agentes antiiflamatórios não-esteroidais pode reduzir o efeito diurético, natriurético, e anti-hipertensivo das tiazidas. Quando Neo Hidroclor e agentes antiinflamatórios não-esteroidais são usados concomitantemente, o paciente deverá ser observado atentamente para determinar se o efeito desejado no diuretico foi obtido.
As tiazidas podem aumentar ou potencializar a ação de outras drogas anti-hipertensivas. Pode ocorrer hipotensão ortostática, sendo potencializada por bebidas alcoólicas, barbitúricos ou narcóticos.
REAÇÕESADVERSAS
Semprequeasreaçõesadversasforemmoderadasougraves,adosetiazídicadeveserreduzidaouaterapiainterropida. Asseguintesreaçõesadversaspodemocorrer:
Hipersensibilidade: púrpura, fotossensibilidade, urticária, erupção da pele, reações anafiláticas. Hematológico: leucopenia, agranulocitose, trombocitopenia, anemia aplástica, anemia hemolítica. Cardiovascular: hipotensãoortostática (podendo ser potencializada pelo álcool, barbitúricos ou narcóticos). Sistema Nervoso Central: vertigens, parestesias, cefaléia.
Gastrintestinais:anorexia, desconforto gástrico, náuseas, vômitos, constipação, icterícia colestática, pancreatite. Outras: hipergl glicosúria, hiperuricemia, fraqueza, espasmo muscular.
ALTERAÇÕES EM EXAMES CLÍNICOS E LABORATORIAIS
As tiazidas podem diminuir os níveis sericos de iodo conjugado à proteína, sem sinais de distúrbios da tireóide. A administração de hidroclorotiazidadevesersuspensaantesderealizaremtestesdefunçãodaparatireóide.
POSOLOGIA
Adoseidealdeveserajustadaacriteriomedicodeacordocomaindicaçãoeoestadoclínicodopaciente. Criançase Lactentes:
Ate 2anos: 12,5- 25mg(Wa1/è comprimido) fraconadaem 2 vezes. 2a12anos:25-100mg (^a2comprimidos)fracionadaem2vezes.
Adose pediátrica diária usualdeve ser baseada em 2a 3 mg/Kgde peso corporal oua critério médico, dividida em 2 tomadas.
Adultos: Hipertensão:
Dose inicial: 50 – 100mg/dia (1 a 2comprimidos) de uma só vez pela manhã ou em doses fraconadas.
Após uma semana de tratamento: ajustara posologiaaté se conseguira resposta terapêutica desejada sobre a pressão arterial.
Quando as tiazidas são usadas com outros agentes anti-hipertensivos a dose destes últimos deve ser reduzida para prevenir uma queda
excessiva da pressão arterial.
Edema:
Dose inicial: 50 – 100mg, 1 a 2vezesaodia,atéobtero peso seco do paciente.
Dose de manutenção: varia entre 25a 200mgao dia (VI a 4 comprimidos) ou em dias alternados, de acordo coma resposta do paciente.
SUPERDOSE
Em caso de ingestão acidental de Neo Hidroclor, induzir ao vômito ou realizar lavagem gástrica e instituir as medidas assistenciais necessárias.
Emcasos de desequilíbrio eletrolítico ou depleçãode fluidos, tratar adequadamente.
PACIENTESIDOSOS
Os pacientes idosos podem ser mais sensíveis aos efeitos da dose usual para adultos.
O usoem pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e acompanhamento médico.
Registro M.S. n° 1.0465.0058 Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho – CRF-GO n° 3.524 N° do Lote, Data de Fabricação e Prazo de Validade: VIDE CARTUCHO
Prezado Cliente:
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ligue para nosso SAC – Serviço de Atendimento ao Consumidor.
Laboratório Neo Química Com. e Ind. Ltda.
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