Princípio ativo: tartarato de vinorelbina
Navelbine® (Tartarato de vinorelbina)
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Navelbine® 10mg/mL (tartarato de vinorelbina) solução injetável é apresentado em embalagem contendo 1 frasco-ampola.
Caixa com 1 Frasco-ampola com 1 mL de solução.
Caixa com 1 Frasco-ampola com 5 mL de solução.
Navelbine is a clear colourless to pale yellow solution with a pH range from 3.3 to 3.8.
USO ADULTO
VIA INFUSÃO INTRAVENOSA CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução contém:
Tartarato de vinorelbina……13,85 mg (equivalente a 10 mg de vinorelbina base)
Água para injetáveis q.s.p……1 mL
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
Este medicamento é destinado ao tratamento de recidiva de câncer de mama em estádio avançado após falha de regime terapêutico com antraciclinas. Tratamento de câncer de pulmão não-pequenas células (CPNPC), como agente único, ou em combinação com cisplatina, para tratamento de 1a linha, em pacientes com CPNPC não-ressecável. Em pacientes com doença em estádio IV Navelbine pode ser indicado como agente único ou em combinação com cisplatina. Em pacientes com estádio III, Navelbine está indicado em combinação com cisplatina.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
USO EM IDOSOS E OUTROS GRUPOS DE RISCO
Administração em idosos:
Um estudo sobre vinorelbina em pacientes idosos (> 70 anos) com câncer de pulmão de células não-pequenas demonstrou que a idade não influi sobre a farmacocinética da vinorelbina. Embora a experiência clínica não tenha identificado diferenças relevantes em pessoas de idade avançada, não se pode descartar uma maior sensibilidade em algumas dessas pessoas.
Administração em crianças:
A segurança e eficácia não foram estabelecidas e a administração não é recomendada.
Insuficiência renal e hepática.
Os efeitos de disfunção renal com depósitos de vinorelbina não foram relatados. No entanto, a redução da dose em casos de função renal diminuída não é indicada devido à baixa eliminação renal, portanto para pacientes com comprometimento da função renal, não há necessidade de ajuste da dose.
Em um primeiro estudo, foram relatados os efeitos de comprometimento hepático sobre a farmacocinética da vinorelbina. Este estudo foi realizado em pacientes com metástase hepática em virtude de câncer de mama, e concluiu-se que uma alteração no clearance médio de vinorelbina só foi observada quando mais que 75% do fígado estava envolvido. Um estudo farmacocinético de Fase I com dose ajustada foi conduzido em pacientes neoplásicos com disfunção hepática: 6 pacientes com disfunção moderada (Bilirrubina < 2 x UNL e transaminase < 5 x UNL) tratados com até 25 mg/m2, e 8 pacientes com disfunção grave (Bilirrubina > 2 x UNL e/ou transaminase > 5 x UNL) tratados com até 20 mg/m2. O clearance total médio nestes dois subconjuntos de pacientes foi semelhante àquele observado em pacientes com função hepática normal. No entanto, a farmacocinética de vinorelbina não se modifica em pacientes que apresentam insuficiência hepática grave ou moderada. Mantendo uma abordagem conservadora, sugere-se que a dose seja reduzida de 20 mg/m2 e os parâmetros hematológicos minuciosamente verificados em pacientes com disfunção hepática grave, já que a dose máxima dada neste subconjunto de pacientes foi de 20 mg/m2.
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS Propriedades farmacodinâmicas
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) é uma droga antineoplásica, da família dos alcalóides da vinca, porém ao contrário de todos os demais alcalóides da vinca, o radical catarantina da Vinorelbina foi estruturalmente modificado. A nível molecular, a vinorelbina age no equilíbrio dinâmico da tubulina no aparelho microtubular da célula. Inibe a polimerização de tubulina e se liga preferencialmente aos microtúbulos mitóticos, afetando os microtúbulos axonais somente em alta concentração. A indução espiralizante da tubulina é menor do que a que é produzida pela vincristina. Vinorelbina bloqueia a mitose em fase G2 + M provocando a morte celular em interfase ou na mitose seguinte.
Propriedades farmacocinéticas
Os parâmetros farmacocinéticos de vinorelbina foram avaliados no sangue.
Distribuição
O volume constante de distribuição é amplo, em média 21,2 L.kg-1(variação7,5-39,7 L.kg-1), o que indica extensa distribuição tecidual.
A ligação com proteínas plasmáticas é baixa (13,5%). No entanto, a vinorelbina se liga intensamente com as células sanguíneas, em especial, com as plaquetas (78%).
Há recaptação expressiva de vinorelbina nos pulmões, conforme mostrado por biópsias pulmonares, o que revelou uma concentração de até 300 vezes superior àquela encontrada no soro. A vinorelbina não é encontrada no sistema nervoso central.
Metabolismo
A vinorelbina é metabolizada principalmente pelo citrocromo P450 3A4. Todos os metabólitos foram identificados e nenhum é ativo, exceto o 4-O-diacetil-vinorelbina, que é o metabólito principal no sangue. Não foram encontrados conjugados sulfônicos ou glicurônicos.
Eliminação
A meia vida terminal média da vinorelbina é de aproximadamente 40 horas. O clearance sanguíneo é alto, aproximando-se do fluxo sanguíneo hepático, e é 0,72 L.h-1.kg-1 em média (variação: 0,32 – 1,26 L.h-1.kg-1). A eliminação renal é baixa (<20% da dose intravenosa administrada) e consiste principalmente em compostos da mesma origem. A excreção biliar é a principal rota de eliminação dos metabólitos e da vinorelbina não modificada, que é a principal substância recuperada.
Relação farmacocinética-farmacodinâmica:
Foi demonstrada uma forte relação entre a exposição do sangue à vinorelbina e a redução de leucócitos ou polimorfonucleares.
4. CONTRA-INDICAÇÕES
– Hipersensibilidade conhecida a vinorelbina ou outros alcalóides da vinca, ou a qualquer outro constituinte da formulação;
– Contagem de neutrófilos < 1500 / mm3 ou infecção grave atual ou recente (até 2 semanas);
– Contagem de plaquetas < 75000/mm3
– Em associação com vacina contra febre amarela;
– Gravidez;
– Lactação;
Este produto está especificamente contra-indicado com a vacina contra febre amarela e seu uso concomitante com outras vacinas vivas atenuadas não é recomendado.
ESTE MEDICAMENTO É CONTRA-INDICADO PARA USO POR CRIANÇAS. A SEGURANÇA E A EFICÁCIA NÃO FORAM ESTABELECIDAS E A ADMINISTRAÇÃO NÃO É RECOMENDADA
1. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Precauções no preparo
O produto deve ser usado imediatamente após sua diluição em cloreto de sódio 9mg/mL (0,9%) solução injetável ou em solução injetável de glicose 5% em condições assépticas controladas e validadas. Uma solução estéril não deve permanecer mais de 24 horas a 2°-8°C.
Avisos especiais
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) deve ser administrado sob a supervisão de um médico experiente no uso de quimioterapia.
Como a inibição do sistema hematopoiético é o risco principal associado à NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina), o monitoramento hematológico cuidadoso deve ser realizado durante o tratamento (determinação do nível de hemoglobina e dos leucócitos, contagem de neutrófilos e de plaquetas no dia de cada nova administração).
A reação adversa dose-limitante é principalmente neutropenia. Esse efeito não é cumulativo, tendo seu limite mais baixo entre 7 e 14 dias após a administração e é rapidamente reversível dentro de 5 a 7 dias. Caso a contagem de neutrófilos seja inferior a 1500 / mm3 e/ou a contagem das plaquetas seja inferior a 75000 / mm3, o tratamento deverá ser adiado até o restabelecimento.
Caso o paciente apresente sinais ou sintomas sugestivos de infecção, deve-se investigar imediatamente. Precauções
Deve-se tomar precauções especialmente ao prescrever para pacientes com história de enfermidade cardíaca isquêmica.
A farmacocinética de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) não se modifica em pacientes que apresentem comprometimento hepático moderado ou grave. Para o ajuste da dosagem nesse grupo específico de pacientes, ver o item Posologia.
Como há um baixo nível de excreção renal, não há nenhum racional farmacocinético para redução da dose de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) em pacientes com comprometimento da função renal. NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) não deve ser administrado concomitantemente com radioterapia, caso o campo de tratamento inclua o fígado.
Este produto está especificamente contra-indicado com a vacina contra febre amarela e seu uso concomitante com outras vacinas vivas atenuadas não é recomendado.
É necessária precaução ao combinar NAVELBINE® e inibidores ou indutores fortes de CYP3A4 (consultar o paragrafo – Interações específicas da vinorelbina), e sua combinação com a fenitoína (como todos os citotóxicos) e com o itraconazol (como todos os alcalóides da vinca) não é recomendada.
Qualquer contato com os olhos deve ser evitado: há risco de irritação grave e até de ulceração córnea caso a solução seja aspergida sob pressão. Lavar imediatamente os olhos com solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%), caso ocorra qualquer contato.
GRAVIDEZ E LACTAÇÃO
Gravidez:
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) é um medicamento classificado na categoria D de risco de gravidez.
NAVELBINE ® é suspeito de causar efeitos congênitos graves quando administrada durante a gravidez (ver seção de segurança pré-dados).
NAVELBINE® é contra-indicado na gravidez (ver seção contra-indicações).
No caso de gravidez uma consulta médica é vital para a indicação sobre o risco de efeitos nocivos para a criança e deve ser realizada para a terapêutica da paciente grávida. Se de qualquer modo, a gravidez ocorre durante o tratamento, o aconselhamento genético deve ser oferecido.
Mulheres em idade fértil potencial:
Mulheres em idade fértil deverão utilizar uma contracepção eficaz durante o tratamento e 3 meses após o tratamento.
Aleitamento:
Não se sabe se NAVELBINE® é excretado no leite materno. A excreção de NAVELBINE® no leite não foi estudada em estudos animais. Risco na amamentação não pode ser excluído, portanto, a amamentação deve ser interrompida antes de iniciar o tratamento com o Navelbine (ver contra-indicações).
Fertilidade:
Homens sendo tratados com NAVELBINE® são aconselhados a não conceberem filhos durante e até 3 meses após o tratamento. Prior to treatment advice should be sought for conserving sperm due to the chance of irreversible infertility as a consequence of treatment with vinorelbine.
e
Pierre Fabre
EFEITOS SOBRE A CAPACIDADE DE CONDUÇÃO E A UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS
Não há estudos sendo realizados sobre os efeitos da capacidade de conduzir e utilizar máquinas, mas com base no perfil farmacodinâmico vinorelbina não afeta a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, cautela é necessária em pacientes tratados com vinorelbina devem-se, considerar alguns dos efeitos nocivos da droga.
2. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interações comuns a todos os citotóxicos:
Devido a riscos crescentes de trombose em caso de doenças tumorais, o uso de anticoagulante é frequente. A alta variabilidade intra-individual do tempo de coagulação durante as doenças, associadas a eventual interação entre anticoagulantes orais e a quimioterapia anti-câncer requerem o aumento da frequência do monitoramento do INR (Índice de Normalização Internacional), caso se decida tratar o paciente com anticoagulantes orais.
– Uso concomitante contra-indicado:
Vacina contra febre amarela: risco de enfermidade de vacina generalizada e fatal.
– Uso concomitante não recomendado:
Vacinas de vírus vivo atenuada (para a vacina contra febre amarela, consultar uso concomitante contra-indicado): risco de enfermidade de vacina generalizada, possivelmente fatal. Este risco é aumentado em pacientes já imunodeprimidos por sua doença latente. Recomenda-se o uso de vírus inativado quando for o caso (poliomielite).
– Fenitoína: risco de exacerbação de convulsões resultantes da redução da absorção digestiva da fenitoína, por drogas citotóxicas ou risco de aumento da toxicidade ou perda de eficácia da droga citotóxica devida ao aumento do metabolismo hepático pela fenitoína.
– Uso concomitante considerado:
Ciclosporina, tacrolimo: imunodepressão excessiva com risco de linfoproliferação.
Interações específicas com alcalóides da vinca:
– Uso concomitante não recomendado:
Itraconazol: aumento da neurotoxicidade de alcalóides da vinca devido à redução do metabolismo hepático.
– Uso concomitante que pode ser considerado:
Mitomicina C: risk of bronchospams and dyspnoea are increased, in rare case an interstitial pneumonitis was observed.
As vinca-alkaloids are known as substrates for P-glycoprotein, and in the absence of specific study, caution should be exercised when combining Navelbine with strong modulators of this membrane transporter.
Interações específicas com vinorelbina:
– A associação de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) com outras drogas de reconhecida toxicidade da medula óssea, poderá exacerbar os efeitos adversos mielodepressivos.
– Como a CYP 3A4 está principalmente envolvida no metabolismo da vinorelbina, a combinação com inibidores fortes desta isoenzima (por ex., cetoconazol, itraconazol) pode aumentar as concentrações de vinorelbina no sangue e a combinação com indutores fortes desta isoenzima (por ex., rifampicina, fenitoína) pode diminuir as concentrações de vinorelbina no sangue.
– Não existe qualquer interação farmacocinética mútua ao combinar NAVELBINE® com cisplatina ao longo de vários ciclos de tratamento. No entanto, a incidência de granulocitopenia associada com o uso de
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Pierre Fabre
NAVELBINE® em combinação com cisplatina é maior quando comparado ao uso de NAVELBINE® como agente único.
3. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) deve ser conservado sob refrigeração (2° a 8°C) e ao abrigo da luz. Não congelar.
Este produto tem validade de 36 meses após a data de fabricação.
NÚMERO DE LOTE E DATAS DE FABRICAÇÃO E VALIDADE: VIDE EMBALAGEM.
NÃO USE MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
PARA SUA SEGURANÇA, MANTENHA O MEDICAMENTO NA EMBALAGEM ORIGINAL.
DEPOIS DE PREPARADO ESTE MEDICAMENTO DEVE SER UTILIZADO IMEDIATAMENTE.
ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
4. POSOLOGIA E MODO DE USAR
O preparo e a administração de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) devem ser realizados por pessoal capacitado. Deve-se usar proteção ocular conveniente, luvas descartáveis, máscara facial e avental descartável. Caso derrame ou haja extravasamento, deve-se limpar imediatamente.
Qualquer contato com os olhos deve ser rigorosamente evitado. Lavar abundantemente os olhos com solução de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%) caso ocorra o contato. Qualquer superfície exposta deve ser completamente limpa e as mãos e face lavadas.
Não há nenhuma incompatibilidade conteúdo / recipiente entre NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) e o frasco de vidro neutro, pacote de PVC, de acetato de polivinila ou conjunto para infusão com tubos em PVC. Recomenda-se fazer a infusão de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) em 6 – 10 minutos após a diluição em 20 – 50 mL de solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%) ou em solução injetável de glicose 5%. Após a administração, a veia deve ser abundantemente lavada com pelo menos 250 mL de solução isotônica. A administração de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) deve ser exclusivamente intravenosa. É muito importante certificar-se de que a cânula esteja colocada precisamente na veia antes de iniciar a infusão com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina). Caso a droga extravase para os tecidos vizinhos durante a administração, poderá ocorrer intensa irritação local. Neste caso, a administração deverá ser interrompida, a veia lavada com solução salina e a dose restante será administrada em outra veia.
Em caso de extravasamento, para reduzir o risco de flebite, glicocorticóides IV podem ser administrados imediatamente.
Qualquer produto não usado ou dejetos deverão ser descartados segundo as exigências locais para resíduos perigosos.
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) não deve ser diluído em soluções alcalinas (risco de precipitação). Este medicamento não deve ser misturado com qualquer outro produto a não ser os mencionados acima.
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa, após a diluição apropriada.
O uso via intratecal may be fatal.
Vide modo de usar e manuseio após o uso.
Recomenda-se a infusão de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) em 6 – 10 minutos após a diluição em 20 – 50 mL de solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%) ou em solução injetável de glicose 5%.
A administração deve sempre ser seguida de infusão de, no mínimo, 250 mL de solução isotônica para limpar a veia.
Câncer de pulmão não pequenas células e câncer de mama avançado:
– Em monoterapia, a dose habitual é de 25 a 30 mg/m2, administrada uma vez por semana.
– Em quimioterapia de combinação, a dose usual (25-30 mg/m2) é geralmente mantida, ao passo que a frequência da administração é reduzida, por ex., dia 1 e 5 a cada 3 semanas ou dia 1 e 8 a cada 3 semanas de acordo com o protocolo do tratamento.
– Administration in the elderly
Clinical experience has not identified relevant differences among elderly patients with regard to the response rate, although greater sensitivity in some of these patients cannot be excluded. Age does not modify the pharmacokinetics of vinorelbine.
– Administration in patients with liver insufficiency
The pharmacokinetics of Navelbine is not modified in patients presenting moderate or severe liver impairment. Nevertheless as a precautionary measure a reduced dose of 20mg/m2 and close monitoring of haematological parameters is recommended in patient with severe liver impairment (refer to sections 4.4 and 5.2).
– Administration in patients with renal insufficiency
Given the minor renal excretion, there is no pharmacokinetic justification for reducing the dose of Navelbine in patients with renal insufficiency.
– Administration in children
Safety and efficacy in children have not been established and administration is therefore not recommended. (see section 5.1)
NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa. É extremamente importante assegurar-se que a agulha foi corretamente introduzida na veia antes de começar a injeção de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina). Se houver extravasamento de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) no tecido adjacente à veia, ele pode provocar considerável irritação. Neste caso, é conveniente interromper a injeção e administrar o restante da dose em outra veia.
Dados de segurança pré-clínicos
A vinorelbina induziu danos aos cromossomos, porém não foi mutagênica em testes de Ames. Assume-se que NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) pode causar efeitos mutagênicos (indução de aneuploidia e poliploidia) no homem.
Em estudos de reprodução em animais, NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) foi teratogênico e letal ao feto e ao embrião. Não foram encontrados efeitos hemodinâmicos em cães que tivessem recebido vinorelbina na dose máxima tolerada, somente alguns distúrbios leves e inexpressivos de repolarização foram observados, assim como quando outros alcalóides da vinca foram testados. Nenhum efeito no sistema cardiovascular foi observado em primatas que receberam doses sucessivas de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) por 39 semanas.
9. REAÇÕES ADVERSAS
Reações adversas relatadas como mais do que casos isolados, por classe de órgãos e por frequência, são listadas abaixo. As frequências são definidas como: muito comuns (>1/10); comuns (>1/100 e < 1/10); incomuns (> 1/1000 e < 1/100); raras (>1/10.000 e < 1/1.000); muito raras (< 1/10.000), em conformidade com a convenção sobre frequência do MedDRA e o sistema de classificação do órgão.
As reações farmacológicas adversas mais frequentemente relatadas são depressão da medula óssea com neutropenia, anemia, distúrbios neurológicos, toxicidade gastrointestinal com náuseas, vômitos, estomatite e obstipação, elevações transitórias dos testes da função hepática, alopecia e flebite local.
As reações adversas adicionais decorrentes da experiência Pós-Comercialização foram adicionadas de acordo com a classificação MedDRA com frequência Desconhecida.
Detailed Adverse reactions information:
Reactions were described using the W.H.O classification (grade 1=G1; grade 2=G2; grade 3=G3; grade 4=G4; grade 1-4=G1-4; grade 1-2=G1-2; grade 3-4=G3-4).
Infecções e infestações
Comuns (>1/100 e < 1/10): Infecção bacteriana, viral ou fúngica em diferentes locais (respiratória, urinária, trato gastrintestinal) leves a moderadas e em geral, reversíveis com o tratamento apropriado.
Incomuns (> 1/1000 e < 1/100): Sepse grave com outras falências viscerais – Septicemia Muito raras (< 1/10.000): septicemia com complicações, e às vezes, fatal.
Distúrbios do sistema linfático e sanguíneo
Muito comuns (>1/10): Depressão da medula óssea, resultando principalmente em neutropenia (G3: 24,3%; G4: 27,8%), reversível dentro de 5 a 7 dias e não cumulativa ao longo do tempo. Anemia (G3-4: 7,4%),
Comuns (>1/100 e < 1/10): trombocitopenia (G3-4: 2,5%) poderão ocorrer, porém são raramente graves. Desconhecidas: Neutropenia febril
Distúrbios do sistema imunológico
Desconhecidas: Reações alérgicas sistêmicas foram relatadas, tais como anafilaxia, choque anafilático ou reação do tipo anafilactóide.
Distúrbios endócrinos
Desconhecidas: Secreção do hormônio antidiurético irregular (SIADH) foram relatadas.
Distúrbios nutricionais e metabólicos
Raras (>1/10.000 e < 1/1.000): Hiponatremia severa foi relatada Desconhecidas: anorexia
Distúrbios do sistema nervoso
Muito comuns (>1/10): Distúrbios neurológicos (G 3-4: 2,7%), incluindo perda de reflexos dos tendões profundos. Fraqueza nos membros inferiores foi relatada após quimioterapia prolongada.
Incomuns (> 1/1000 e < 1/100): Parestesia severa com sintomas sensoriais e motores não são frequentes. Em geral, estes efeitos são reversíveis.
Distúrbios cardíacos
Raras (>1/10.000 e < 1/1.000): Doença cardíaca isquêmica (anginapectoris, infarto do miocárdio).
Muito raras (< 1/10.000): Taquicardia, palpitação e distúrbios do ritmo cardíaco.
Distúrbios vasculares
Incomuns (> 1/1000 e < 1/100): Hipotensão, hipertensão, manchas vermelhas na pele e frieza nas extremidades.
Raras (>1/10.000 e < 1/1000): Hipotensão grave, colapso Distúrbios do sistema respiratório, torácico e do mediastino
Incomuns (> 1/1000 e < 1/100): Dispnéia e broncoespasmo podem ocorrer devido ao tratamento com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina), assim como com outros alcalóides da vinca.
Raramente: Pneumonia intersticial foi relatada especificamente em pacientes tratados com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) em associação com mitomicina.
Distúrbios gastrintestinais
Muito comuns (>1/10): Estomatites (G1-4; 15% com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) como agente único); Náusea e vômito (G 1-2: 30,4% e G 3-4: 2,0%). Terapia antiemética pode reduzir sua ocorrência.
A obstipação é o sintoma principal (G 3-4: 2,70%), que raramente progride para paralisia intestinal (íleo paralítico) com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) como único agente e (G3-4: 4,1%) com a associação de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) e outros agentes quimioterápicos.
Comuns (>1/100 e < 1/10): Diarréia, normalmente leve a moderada, pode ocorrer.
Raras (>1/10.000 e < 1/1.000): Íleo paralítico; o tratamento pode ser retomado após a recuperação da motilidade intestinal; Pancreatite foi relatada.
Distúrbios hepatobiliares
Muito comuns (>1/10): Elevações transitórias dos testes de função hepática (G 1-2) sem sintomas clínicos foram relatadas (SGOT em 27,6% e SGTP em 29,3%).
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Muito comuns (>1/10): Alopecia, usualmente de natureza leve, pode ocorrer (G3-4: 4,1%) com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) como único agente de quimioterapia.
Raras (>1/10.000 e < 1/1.000): Reações cutâneas generalizadas foram relatadas com o uso de NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina).
Not known : -. Erythema on hands and feet.
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conectivo
Comum (>1/100 e < 1/10): Artralgia, incluindo dor mandibular e mialgia.
Distúrbios gerais e reações no local de administração
Muito comuns (>1/10): Reações no local da injeção podem incluir eritema, dor ardente, descoloração das veias e flebite local (G 3-4: 3,7%) com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina) como único agente quimioterápico.
Comuns (>1/100 e < 1/10): Asthenia, fadiga, febre, dor em diferentes locais, inclusive dor no peito e no local do tumor, foram relatadas por pacientes submetidos à terapia com NAVELBINE® (tartarato de vinorelbina).
Raras (>1/10.000 e < 1/1.000): Necrose local foi observada. O posicionamento apropriado da agulha ou cateter intravenoso e a injeção bolus, seguida por irrigação abundante da veia podem limitar estes efeitos.
ATENÇÃO: ESTE PRODUTO É UM MEDICAMENTO NOVO E, EMBORA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA ACEITÁVEIS, MESMO QUE INDICADO E UTILIZADO CORRETAMENTE, PODEM OCORRER EVENTOS IMPREVISÍVEIS OU DESCONHECIDOS. NESSE CASO, NOTIFIQUE OS EVENTOS ADVERSOS PELO SISTEMA DE NOTIFICAÇÕES EM VIGILÂNCIA SANITÁRIA – NOTIVISA, DISPONÍVEL EM http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm. OU PARA A VIGILÂNCIA SANITÁRIA ESTADUAL OU MUNICIPAL.
10. SUPERDOSE
Sintomas
A superdose com Navelbine pode produzir hipoplasia da medula óssea, algumas vezes associada com infecção, febre e íleo paralítico.
Procedimentos de emergência
Medidas gerais de suporte, juntamente com transfusão sanguínea e terapia com antibióticos de amplo espectro devem ser estabelecidas como necessárias pelo médico.
Antídoto
Não há antídoto conhecido para a superdose de NAVELBINE®.
EM CASO DE INTOXICAÇÃO LIGUE PARA 0800 722 6001, SE VOCÊ PRECISAR DE MAIS ORIENTAÇÕES SOBRE COMO PROCEDER.
DIZERES LEGAIS
Pierre Fabre
NAVELBINE IV® 10mg – MS n°: 1.0162.0249.001-9 NAVELBINE IV® 50mg – MS n°: 1.0162.0249.002-7 Far. Resp.: Juliana Weilemann Amorim – CRF-RJ 11.968 N° de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide cartucho.
Fabricado e embalado por:
Pierre Fabre Médicament Production
Etablissement Aquitaine Pharm International
Avenue du Béarn – F-64320 Idron – FRANCE
Sob licença de: Pierre-fabre Médicament e CNRS – França
Importado e distribuído por:
Laboratórios Pierre Fabre do Brasil Ltda
Rodovia BR 040, s/n°, Km 37 – Areal – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 33.051.491/0001-59
SAC 0800 021 8150
Navelbine ® é marca registrada em nome de Pierre Fabre
USO RESTRITO A HOSPITAIS
USO PROFISSIONAL
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ESTA BULA FOI APROVADA PELA ANVISA EM 20/07/2009