Princípio ativo: meloxicamMovacox
Classe terapêutica dos Antiinflamatorios
Princípio ativo Meloxicam. venda sob prescrição médica.
Indicações de Movacox
Tratamento sintomático da artrite reumatóide. Tratamento sintomático de osteoartroses
dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações).
Como Usar (Posologia)
Artrite reumatóide: 15 mg uma vez ao dia. de acordo com a resposta terapêutica, a dose pode
Ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia.
Osteoartrite: 7,5 mg uma vez ao dia. caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg uma vez ao dia. em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg.
De um modo geral, a dose diária total não deve exceder 15 mg. os comprimidos de movacox devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, durante a refeição.
Contra-Indicações de Movacox
Pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade ao meloxicam ou aos
excipientes da sua fórmula. Pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais,
edema de Quincke ou urticária após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros antiinflamatórios não
esteróides. Casos de úlcera péptica ativa, insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave.
Crianças e adolescentes menores de 15 anos de idade.
Modo de Uso (Posologia) de Movacox
Artrite reumatóide: 15 mg uma vez ao dia. de acordo com a resposta terapêutica, a dose pode
Ser reduzida para 7,5 mg, uma vez ao dia.
Osteoartrite: 7,5 mg uma vez ao dia. caso necessário, a dose pode ser aumentada para 15 mg uma vez ao dia. em pacientes com elevado risco de reações adversas, recomenda-se iniciar o tratamento com 7,5 mg/dia. em pacientes com insuficiência renal grave, sob tratamento com hemodiálise, a dose diária não deve exceder 7,5 mg.
De um modo geral, a dose diária total não deve exceder 15 mg. os comprimidos de movacox devem ser ingeridos com um pouco de água ou de outro líquido, durante a refeição.
Apresentações
10 comprimidos 7,5 mg
10 comprimidos 15 mg
Cuidados e Advertências
Deve-se ter cautela ao administrar o produto a pacientes com antecedentes de
afecções do trato digestivo superior ou sob tratamento com anticoagulantes. O tratamento com MOVACOX
deve ser interrompido nos seguintes casos: na ocorrência de úlcera péptica ou sangramento
gastroduodenal ou ainda, sinais de reações cutâneo-mucosas adversas. Nos pacientes que apresentam
uma diminuição do fluxo sangüíneo e do volume sangüíneo renal, a administração de um AINE pode
precipitar uma descompensação renal que, no entanto, via de regra, retorna ao estágio do pré-tratamento
com a interrupção do tratamento. Este risco atinge, principalmente, pacientes desidratados, idosos,
portadores de insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica ou insuficiência renal
ativa, e os pacientes sob tratamento com diuréticos ou que sofreram uma intervenção cirúrgica de grande
porte, responsável por um estado de hipovolemia. Nestes pacientes, faz-se necessário controlar
cuidadosamente o volume urinário e a função renal ao iniciar-se o tratamento. Foram observadas elevações
ocasionais das transaminases séricas ou de outros indicadores da função hepática. Na maioria dos casos,
esses aumentos foram transitórios e discretos. Se as alterações forem significativas ou persistentes, faz-se
necessário interromper a administração de MOVACOX e solicitar os exames apropriados. Em caso de
cirrose hepática clinicamente estável, não é necessária uma redução da dose de MOVACOX. A
tolerabilidade ao produto é menor em pacientes idosos, debilitados ou desnutridos, que devem ser
rigorosamente observados. Uso durante a gravidez e lactação: não é recomendado.
Principais interações medicamentosas- Outros antiinflamatórios não esteróides, incluindo salicilatos: a
administração simultânea com MOVACOX aumenta o risco de úlceras e sangramentos gastrintestinais
devido ao seu sinergismo de ação. Anticoagulantes orais, ticlopidina, heparina parenteral, trombolíticos: risco
aumentado de hemorragia. Lítio: recomenda-se monitorizar as concentrações plasmáticas de lítio ao se
iniciar e, ajustar ou descontinuar o tratamento com MOVACOX. Metotrexato: MOVACOX pode aumentar a
toxicidade hematológica do metotrexato. Contracepção: tem sido relatado que os AINEs diminuem a eficácia
do DIU. Diuréticos: o tratamento com AINEs está associado a um risco de insuficiência renal aguda em
pacientes desidratados. Anti-hipertensivos (betabloqueadores, inibidores da ECA, vasodilatadores,
diuréticos): tem sido relatada uma diminuição do efeito hipotensor de certos anti-hipertensivos, devido a uma
inibição das prostaglandinas vasodilatadoras. Colestiramina: liga-se ao meloxicam no trato gastrintestinal,
levando a uma eliminação mais rápida de meloxicam. Ciclosporina: os antiinflamatórios não esteróides
podem aumentar a nefrotoxicidade de ciclosporina.
Reações adversas mais frequentes- Trato gastrintestinal: dispepsia, náusea, vômito, dor abdominal,
constipação, flatulência, diarréia. Sistema hematológico: anemia. Reações dermatológicas: prurido, erupção
cutânea. Sistema nervoso central: tontura, cefaléia. Sistema cardiovascular: edemas.
Laboratório
HEXAL DO BRASIL LTDA
Remédios da mesma Classe Terapêutica
A.a.s., Actiprofen, Algifen, Alginac, Algizolin
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Flamatec, Loxiflan, Meloflan, Meloxil, Movatec