Princípio ativo: cloridrato de amantadina
Mantidan
Classe terapêutica dos Antiparkinsonianos
Princípios ativos Amantadina e Cloridrato de Amantadina. Uso adulto. venda sob prescrição médica.
Indicações de Mantidan
Parkinsonismo idiopático, arteriosclerótico e pós-encefalítico.
Efeitos Colaterais de Mantidan
Podem ocorrer livedos reticularis, nervosismo, dificuldades na concentração e na fala, hipotensão ortostática, vertigens, sensações de atordoamento, retenção urinária, ataxia, depressão psíquica, insônia e letargia. Em casos isolados foram referidos vômitos, anorexia, secura da boca, tremores, erupções cutâneas, descompensação cardíaca, leucopenia, alucinações e confusão mental. Tais efeitos geralmente são transitórios e regridem rapidamente após a suspensão do tratamento. Doses aproximadamente quatro vezes mais altas que as recomendadas podem causar convulsões.
Como Usar (Posologia)
1 comprimido 2 vezes ao dia e, eventualmente, aumentar até 1 comprimido 3 vezes ao dia.
Contra-Indicações de Mantidan
História de epilepsia. Úlceras gástricas e duodenais. O medicamento está contra indicado também para pacientes com hipersensibilidade ao medicamento.
Modo de Uso (Posologia) de Mantidan
1 comprimido 2 vezes ao dia e, eventualmente, aumentar até 1 comprimido 3 vezes ao dia.
Contra-indicações e Precauções
MANTIDAN® está contra-indicado para indivíduos hipersensíveis a amantadina, com úlcera gástrica e duodenais e com histórico de epilepsia.
Durante o tratamento, o paciente deve evitar atividades arriscadas que exijam alerta e coordenação motora. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
Cuidados de Armazenamento
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Forma Farmacêutica e Apresentação
Caixa com 20 e 60 comprimidos.
Informações Técnicas
MANTIDAN® é uma antiparkinsoniano contendo amantadina, uma amina primária. Quimicamente é triciclo [3.3.1.1.3.7]decan-1-amina, cloridrato. As fórmulas são:
MANTIDAN® é indicado no tratamento do parkinsonismo, tendo estrutura química e mecanismo de ação
diferentes dos antiparkinsonianos clássicos e da L-Dopa. O efeito terapêutico de MANTIDAN® manifesta-se poucos dias após o ínicio do tratamento. Geralmente, a lentidão anormal de movimentos e a rigidez melhoram mais do que o tremor. MANTIDAN® pode ser empregado isoladamente ou em associação com antiparkinsonianos clássicos, a critério médico. MANTIDAN® é particularmente indicado em associação com L-Dopa, porque permite obter resultados mais rápidos e reduzir a dose de L-Dopa.
Informações ao Paciente
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO
MANTIDAN® é indicado no tratamento do parkinsonismo. O efeito terapêutico manifesta-se poucos dias após o início do tratamento.
Ingestão Concomitante Com Outras Substâncias
O uso concomitante deste medicamento com antialérgicos deve ser feito sob estrita orientação médica.
Interações Medicamentosas
O uso concomitante de anticolinérgicos pode aumentar os efeitos colaterais anticolinérgicos do medicamento. Simpaticomiméticos podem aumentar os efeitos sobre o sistema nervoso central. Amantadina reduz a tolerância ao álcool.
Pacientes Idosos
A dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal e naqueles com idade de 65 anos ou mais, pois nestes casos pode haver acúmulo no plasma e no organismo, já que o medicamento não é metabolizado e é excretado principalmente na urina.
Prazo de Validade
Desde que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade de MANTIDAN® é de 48 meses contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
NÃO USE MEDICAMENTOS COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.
Precauções e Advertências
Empregar com cautela na arteriosclerose cerebral em pessoas idosas, em casos com distúrbios cardiovasculares, hepáticos ou renais, eczemas recorrentes e psicoses. O tratamento não deve ser interrompido abruptamente, uma vez que alguns pacientes podem desenvolver uma crise parkinsoniana.
A dose deve ser reduzida em pacientes com insuficiência renal e naqueles com idade de 65 anos ou mais, pois nestes casos pode haver acúmulo no plasma e no organismo, já que o medicamento não é metabolizado, e é excretado principalmente na urina. A dose necessita ser ajustada em pacientes com insuficiência cardíaca congestiva, edema periférico ou hipotensão ortostática. O produto não é recomendado durante o período de amamentação, pois é excretado no leite materno. Ainda não foi estabelecida a eficácia e segurança do uso em recém-nascidos e crianças com menos de 1 ano de idade.
Este produto deve ser usado exclusivamente sob rigoroso controle médico. Não deve ser utilizado nos três primeiros meses da gravidez e no período de amamentação. Pacientes com suspeita de epilepsia ou outros ataques deverão rigorosamente ser observados, pois pode haver um aumento na ocorrência destes fenômenos. Os pacientes com histórico de insuficiência cardíaca congestiva ou edema periférico deverão ser cuidadosamente observados, assim como os pacientes que desenvolveram insuficiência cardíaca congestiva durante o tratamento com Amantadina.
Superdosagem
Em casos de uma intoxicação aguda podem ocorrer distúrbios neuromusculares e sintomas de psicose aguda, às vezes de caráter anticolinérgico. Midríase, estado de confusão mental, desorientação, alucinações visuais, delírio, hiper-reflexia, inquietação motora e, eventualmente, convulsões. Após ingestão oral recente, efetuar lavagem gástrica. Administrar líquidos por via oral ou endovenosa, eventualmente instituir diurese forçada, com colocação de sonda vesical. Nas convulsões, administrar Diazepam. Manter o paciente sob vigilância contínua. Não existe um antídoto específico para Amantadina.
Laboratório
Eurofarma Labs. Ltda.
Remédios da mesma Classe Terapêutica
Artane, Celance, Cronomet, Elepril, Jumexil