Princípios ativos: atapulgita, cloridrato de difenoxilato, furazolidona, magnésio, pectina, silicato de alumínio, sulfato de atropina

A1 – Entorpecentes – Receituário de controle especial

Magnostase

Indicações de Magnostase

Tratamento de diarréias de origem bacteriana ou protozoária, ao lado das medidas de reidratação.

Efeitos Colaterais de Magnostase

Secura da pele e mucosa, rubefação, hipertermia, taquicardia e retenção urinária especialmente em crianças. Náusea, cefaléia, urticária, vômitos, depressão, tonteira e anorexia também podem ocorrer.

Como Usar (Posologia)

Comprimidos: adultos e crianças acima de 12 anos: 2 comprimidos de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas. Suspensão: adultos e crianças acima de 12 anos: 4 colheres de chá de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas. Obtidos os efeitos terapêuticos, reduzir paulatinamente a posologia, não diminuindo as doses, mas aumentando os intervalos entre as administrações do produto, até sua completa suspensão. A critério médico a posologia poderá ser aumentada ou reduzida de acordo com a gravidade do caso. A duração do tratamento não deve ultrapassar 7 dias. – Superdosagem: devido à presença do difenoxilato, uma superdosagem poderá determinar uma grave depressão respiratória e coma, levando eventualmente a uma lesão permanente do cérebro ou à morte. No caso de superdosagem aconselha-se provocar vômitos, lavagem gástrica e respiração mecânica. Deverá ser feita observação médica durante um período mínimo de 48 horas. A depressão respiratória pode ser tratada com um antagonista opióide (por exemplo, a naloxona).

Contra-Indicações de Magnostase

Nos pacientes sensíveis aos princípios ativos da fórmula ou com comprometimento da função hepática, gravidez e aleitamento. Crianças menores de 12 anos. Nas enterocolites pseudomembranosas após tratamento longo com clindamicina ou lincomicina. O uso concomitante de Magnostase e de medicamentos inibidores da monoaminoxidase é contra-indicado assim como anfetamínicos e descongestionantes nasais do tipo efedrina ou fenilefrina.

Precauções

Deve ser administrado com máxima cautela aos doentes submetidos a tratamento com drogas, aditivos ou barbitúricos e em pacientes com insuficiência hepática ou renal grave. O uso de Magnostase deve ser acompanhado de medidas apropriadas de reidratação oral ou parenteral, no caso de diarréias intensas. Magnostase não deve ser administrado a crianças, as quais podem ser especialmente sensíveis a um eventual efeito depressor respiratório e do SNC pelo cloridrato de difenoxilato, sobretudo quando em superdosagem. O uso em idosos (acima de 65 anos) requer rigoroso acompanhamento médico. Interações medicamentosas: o produto não deve ser ingerido com bebidas alcoólicas, barbitúricos e tranqüilizantes.

Apresentação

Caixa com 20 comprimidos e suspensão em frasco com 60 ml.

Composição

Cada comprimido contém: atapulgita ativada(silicato de alumínio e magnésio) 300,0 mg; cloridrato de difenoxilato 2,5 mg; sulfato de atropina 25,0 mcg; furazolidona 50,0 mg; pectina 100,0 mg. Excipientes q.s.p. 1 comprimido. Cada colher de chá da suspensão (5 ml) contém: atapulgita ativada (silicato de alumínio e magnésio) 150,00 mg; cloridrato de difenoxilato 1,25 mg; sulfato de atropina 12,5 mcg; furazolidona 25,0 mg; pectina 50,00 mg. Veículo q.s.p. 5,00 ml.

Laboratório

Lab. Neo Quím. Com. e Ind. Ltda.

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