Lopid Parke Davis 600 mg e 900 mg

Princípio ativo: genfibrozilaLopid Parke Davis 600 mg e 900 mg

cada comprimido revestido contém: genfibrozila600 mg e 900 mg.

a dose diária recomendada é de 900- 1200 mg, não devendo ultrapassar 1500 mg/dia. A dose de 1200 mg pode ser dividida em 2 tomadas diárias, 30 minutos antes do desjejum e do jantar. A dose diária pode ser reduzida a 1 comprimido de 900 mg, após ser obtido um resultado satisfatório quanto ao quadro lipídico. – Superdosagem: tem sido relatada superdosagem com Lopid. Em um dos casos de dose excessiva acidental, quando uma criança ingeriu 9 gramas de genfibrozila, sintomas não específicos de náusea e vômitos foram reportados. O paciente recuperou-se totalmente. Caso ocorra superdosagem, torna-se necessária a instituição de tratamento sintomático e de apoio.

os níveis lipídicos devem ser determinados mais que uma vez, a fim de verificar se estão realmente anormais. Antes de instituir tratamento com Lopid, devem ser feitas todas as tentativas para controlar os lipídios séricos com dieta apropriada, exercício e perda de peso em casos de pacientes obesos, bem como controlar outros problemas médicos, tais como, diabetes mellitus ou hipotireoidismo, que podem contribuir para os níveis lipídicos anormais. Testes laboratoriais: têm sido relatados raramente, com a administração de genfibrozila, valores elevados de testes da função hepática como transaminases hepáticas AST (SGOT) e ALT (SGPT), aumento da fosfatase alcalina, DHL, creatina quinase (CK) e bilirrubina. Estes são usualmente reversíveis quando a genfibrozila é descontinuada, portanto estudos periódicos da função hepática são recomendados e o tratamento com genfibrozila deve ser descontinuado se persistirem anormalidades. Ocasionalmente podem ser observadas leves diminuições de hemoglobina, hematócrito e de células brancas no início do tratamento, embora estes níveis se estabilizem durante a administração em longo prazo. Raramente foram reportadas anemia severa, leucopenia, trombocitopenia, eosinofilia e hipoplasia da medula óssea. Portanto, a determinação hematológica periódica durante os primeiros 12 meses de administração de genfibrozila é recomendada. – Interações medicamentosas: deve-se ter cautela ao administrar anticoagulantes juntamente com a genfibrozila. A dosagem de anticoagulante deve ser reduzida para manter o tempo de protrombina no nível desejado, a fim de prevenir complicações hemorrágicas. São aconselháveis determinações frequentes do tempo de protrombina, até ficar definitivamente estabelecido que os níveis estão estabilizados. Foram relatados casos de miosite severa e mioglobinúria (rabdomiólise) quando Lopid e lovastatina (ou outros inibidores da HMG-CoA redutase) foram empregados concomitantemente. Pode resultar uma redução da biodisponibilidade da genfibrozila quando administrada simultaneamente com drogas sob a forma de grânulos de resina, tais como, colestipol. Recomenda-se que as duas drogas sejam administradas com um intervalo igual ou maior que duas horas.

pacientes com disfunção hepática ou renal grave e afecção biliar preexistente. A hipersensibilidade ao principio ativo também constitui contra- indicação para seu uso. Advertências: Lopid pode aumentar a excreção do colesterol na bile, aumentando o potencial para a formação de cálculos biliares. Se houver suspeita de colelitíase, a vesícula biliar deve ser examinada. O tratamento com Lopid deve ser descontinuado se forem encontrados cálculos biliares. Foram relatados casos de miosite grave, com elevação acentuada dos níveis de creatina quinase e mioglobinúria (rabdomiólise) quando Lopid e lovastatina forem empregados concomitantemente. Na maioria dos pacientes que apresentaram resposta lipídica insatisfatória quando esses fármacos foram usados isoladamente, o possível benefício do tratamento concomitante com lovastatina (ou outros inibidores da HGM-CoA redutase) e genfibrozila não supera os riscos de miopatia severa, rabdomiólise e insuficiência renal grave. O uso concomitante com anticoagulantes deve ser feito com cautela. A dosagem do anticoagulante deve ser reduzida para manter os níveis desejados do tempo de protrombina. É recomendada determinação frequente do tempo de protrombina até que o nível da protrombina esteja estabilizado. Carcinogênese, mutagênese e diminuição da fertilidade: não há estudos controlados em humanos. – Gestação e lactação: não há estudos adequados e bem controlados em mulheres grávidas. A administração de Lopid em mulheres grávidas deve ser reservada àquelas pacientes nas quais os benefícios superam claramente os riscos para a paciente ou para o feto. A segurança em lactantes não está estabelecida. Não se sabe se genfibrozila é excretada no leite materno. Uma vez que muitas drogas são excretadas no leite humano, a paciente deve descontinuar a amamentação antes de iniciar o tratamento com Lopid. – Uso pediátrico: a segurança e eficácia não estão estabelecidas em crianças.

prevenção primária da doença coronariana e infarto do miocárdio em pacientes com hipercolesterolemia, dislipidemia mista e hipertrigliceridemia, classificação de Fredrickson tipos IIa, IIb e IV, respectivamente. Tratamento de outras dislipidemias, tais como: Fredrickson tipos III e V; associada com diabetes; associada com xantomatose. Tratamento para pacientes adultos com níveis séricos elevados de triglicerídeos (hiperlipidemia tipos IV e V) que apresentem risco de pancreatite e que não respondam adequadamente a um determinado esforço dietético para controlá- los. Lopid é indicado quando medidas não medicamentosas, como exercício físico, perda de peso, dieta específica e redução de ingestão de álcool falharem. Outros distúrbios clínicos como hipotireoidismo e diabetes devem ser controlados tanto quanto possível. Durante o tratamento com Lopid devem ser realizadas determinações periódicas dos lipídios plasmáticos. Se a resposta lipídica do paciente mostrar-se inadequada após três meses, a droga deve ser descontinuada ou ser instituído tratamento coadjuvante.

comprimidos revestidos de 600 mg em blister de 24. Comprimidos revestidos de 900 mg em blister de 12.

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