Princípios ativos: clofibrato, tartarato de nicotinilaLipofacton
Classe terapêutica dos Antilipemicos
Princípios ativos Clofibrato e Tartarato de Nicotinila.

Indicações de Lipofacton

Hiperlipidemias, inclusive casos em que já esteja presente coronarianoesclerose (p. ex.: angina de peito) e esclerose vascular periférica.

Efeitos Colaterais de Lipofacton

LIPOFACTON é bem tolerado. Reações adversas que se apresentam com pouca freqüência podem manifestar-se como ligeiros transtornos gastrointestinais ou cefaléias e, em casos isolados, como prurido, erupção cutânea ou eritema transitório particularmente na face. Ocasionalmente, tem-se relatado que o clofibrato, em casos excepcionais, pode facilitar a formação de cálculos biliares. Em casos excepcionais, tem-se relatado que o clofibrato pode provocar aumentos transitórios de transaminases e da creatinofosfoquinase. Ocasionalmente, há casos de mialgia, rigidez, fraqueza e mal-estar durante a terapia com clofibrato, e os níveis aumentados de transaminases e creatinofosfoquinase nesses pacientes são provavelmente de origem muscular. É recomendável determinar, a intervalos regulares, os níveis enzimáticos do soro e realizar um exame médico periódico com relação à evidência de sensibilidade muscular ou disfunção. O tratamento deve ser suspenso se persistirem aumentados os níveis plasmáticos de transaminases ou creatinofosfoquinase, ou quando houver dor muscular persistente ou evidência de hipofunção.

Como Usar (Posologia)

Cabe ao médico que orienta o tratamento a decisão em relação à dose e duração do tratamento. A dose usual é de 1 cápsula de LIPOFACTON 2 vezes ao dia, por via oral, a ser tomada, de preferência, com um pouco de líquido após as refeições, pela manhã e à noite. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada até 3 cápsulas ao dia. Em pacientes com elevada sensibilidade gástrica, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 cápsula ao dia e aumentar a dose diária com 1 cápsula ao fim de cada semana, até alcançar a dose diária desejada. Em casos de síndrome nefrótica não se deve ultrapassar uma dose diária de 1 cápsula de LIPOFACTON por 1 g de soroalbumina/100 ml.

Contra-Indicações de Lipofacton

LIPOFACTON está contra-indicado em casos de hipersensibilidade aos componentes da fórmula; infarto do miocárdio (recente); gravidez; lactação; insuficiência cardíaca descompensada; alterações renais e(ou) hepáticas graves; hemorragia aguda.

Modo de Uso (Posologia) de Lipofacton

Cabe ao médico que orienta o tratamento a decisão em relação à dose e duração do tratamento. A dose usual é de 1 cápsula de LIPOFACTON 2 vezes ao dia, por via oral, a ser tomada, de preferência, com um pouco de líquido após as refeições, pela manhã e à noite. Caso seja necessário, a dose pode ser aumentada até 3 cápsulas ao dia. Em pacientes com elevada sensibilidade gástrica, recomenda-se iniciar o tratamento com 1 cápsula ao dia e aumentar a dose diária com 1 cápsula ao fim de cada semana, até alcançar a dose diária desejada. Em casos de síndrome nefrótica não se deve ultrapassar uma dose diária de 1 cápsula de LIPOFACTON por 1 g de soroalbumina/100 ml.

Administração

LIPOFACTON é administrado por via oral.

Apresentação

Embalagem com 20 cápsulas.

AKZO NOBEL Ltda. Divisão Organon.

Composição

Cada cápsula contém: Clofibrato (sob forma de clofibrato de etila) 500 mg; Tartarato de nicotinila (equivalente a 25 mg de álcool nicotínico) 59,5 mg.

Informações Técnicas

Os níveis plasmáticos elevados de lipídios (colesterol, triglicerídios) são considerados como fatores de risco na etiologia da aterosclerose. LIPOFACTON reduz ou normaliza os valores elevados do colesterol e triglicerídios no plasma. Além disso, LIPOFACTON influi favoravelmente sobre a tendência à hipercoagulabilidade sangüínea.

Superdosagem

Não é provável que se apresente superdosagem do clofibrato ou do tartarato de nicotinila. No caso de se suspeitar uma superdosagem com LIPOFACTON, medida apropriada de manutenção deve ser instituída, isto é, lavagem gástrica. Devem ser feitos exames de bioquímica do sangue, assim como observar as funções cardíaca e circulatória e tentar corrigir qualquer anormalidade encontrada.

Laboratório

Akzo Nobel Ltda – Divisão Organon Brasil

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