Princípio ativo: claritromicina
Helicocid
Indicações de Helicocid
Erradicação do Helicobacter pylori e no tratamento de infecções causadas por microorganismos sensíveis à claritromicina.
Efeitos Colaterais de Helicocid
Efeitos gastrintestinais leves podem ocorrer, como náuseas, diarréia, desconforto abdominal, dispepsia e raramente cefaléia e erupção cutânea. – Interações medicamentosas: carbamazepina, ciclosporina, fluoxetina, terfenadina, teofilina e zidovudina: a concentração sérica destas drogas poderá ser elevada quando administradas concomitantemente com a claritromicina.
Como Usar (Posologia)
Helicocid, como todos os antibióticos, deve ser usado na dose e freqüência recomendadas para obtenção e manutenção de concentrações séricas e teciduais eficazes. O medicamento deve ser administrado por um número de dias adequado à infecção sob tratamento que, habitualmente, não deve ser inferior a 6 dias. Helicocid deve ser utilizado em associação com um antibiótico, preferencialmente a amoxicilina, como o principal integrante dos diversos esquemas terapêuticos para a erradicação do Helicobacter pylori que incluem um inibidor da bomba de prótons. Na erradicação do Helicobacter pylori: 1 comprimido (500 mg) 2 ou 3 vezes ao dia, por 7 ou 14 dias, associado a outro antibiótico, preferencialmente amoxicilina na dose de 1 g a cada 12 horas, e um inibidor da bomba de prótons. Os comprimidos de Helicocid podem ser ingeridos com auxílio de água, leite, suco de frutas, independentemente das refeições. Superdosagem: a ingestão de doses elevadas de claritromicina pode produzir distúrbios gastrintestinais, devendo-se proceder com a imediata eliminação da droga não absorvida pela lavagem gástrica acompanhada das medidas de suporte. A claritromicina não é eliminada por hemodiálise ou diálise peritonial.
Contra-Indicações de Helicocid
Está contra-indicado em pacientes com reação de hipersensibilidade à claritromicina e a qualquer antibiótico macrolídeo. Em pacientes que estejam recebendo astemizol, cisapride, pimozida e terfenadina. A claritromicina não deve ser utilizada com ranitidina – citrato de bismuto em pacientes com história de porfiria aguda. A claritromicina não deve ser usada durante a gravidez.
Precauções
A claritromicina pode ser administrada sem ajuste de dose em pacientes com alteração da função hepática e função renal normal. Entretanto, na presença de insuficiência renal (clearance de creatinina [Ccr] < 30 ml/min) pode ser necessária a diminuição da dose ou da freqüência de administração. Não está completamente esclarecido se a claritromicina é excretada no leite materno. Portanto, precaução é necessária para a administração deste antibiótico durante a lactação. Não é recomendado o uso da claritromicina em crianças com idade inferior a seis meses. Pode ocorrer resistência bacteriana cruzada entre a claritromicina e outros antibióticos macrolídeos, como a eritromicina.
Apresentação
Comprimidos 500 mg: caixa contendo 12 comprimidos, mais 2 comprimidos de cortesia e caixa contendo 28 comprimidos.
Composição
Cada comprimido contém: claritromicina 500 mg.Excipiente (povidone, croscarmelose sódica, dióxido de silício, celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, dióxido de titânio, etilcelulose, corante laca amarelo hidroxipropilmetilcelulose) q.s.p. 1 comprimido.
Laboratório
Novaquímica Sigma Pharma Natures Plus