Princípio ativo: tioconazolGino-tralen
Classe terapêutica dos Antifúngico
Princípio ativo Tioconazol. Uso adulto. venda sob prescrição médica.

Indicações de Gino-tralen

Gino-Tralen® (tioconazol), apresentado sob as formas de pomada e óvulo vaginal, é indicado
para tratamento local de pacientes com infecções vaginais por leveduras. O tioconazol também
pode ser uma alternativa para vulvo-vaginites causadas por Trichomonas vaginalis, sobretudo
em infecções mistas.

Efeitos Colaterais de Gino-tralen

Gino-Tralen® (tioconazol) é bem tolerado após aplicação local e reações adversas sistêmicas
não foram observadas. Sintomas de irritação local foram relatados em algumas pacientes
durante o tratamento, sendo de natureza leve e transitória.

Aplicação/Injeção/Incisão/Inserção: edema, dor e prurido.

Gerais: reação alérgica (incluindo edema periférico, edema periorbital e urticária), reação
anafilactóide.

Sistema Nervoso Central e Periférico: parestesia.

Gastrintestinal: dor abdominal.

Pele/Anexos: rash.

Urogenital: edema genital, prurido genital, sangramento vaginal, distúrbios vaginais (incluindo
dor vaginal, inchaço vaginal, vermelhidão vaginal, irritação vaginal, secreção vaginal,
queimação vaginal e coceira vaginal), vaginite, distúrbios na vulva (incluindo irritação vulvar,
inchaço vulvar, dor vulvar, queimação vulvar e vulvite).

Como Usar (Posologia)

Gino-Tralen® (tioconazol) pomada vaginal 6,5% (4,62 g equivalem a 300 mg de tioconazol)
contido em um aplicador ou Gino-Tralen® óvulo vaginal 300 mg, devem ser aplicados à noite
ao deitar-se, como terapia de dose única. Esta dose promove a cura da maioria das pacientes.

Naquelas que apresentarem melhora sem cura com o primeiro tratamento, pode-se repetir a
aplicação uma semana mais tarde.

Contra-Indicações de Gino-tralen

Gino-Tralen® (tioconazol) é contra-indicado a pacientes que apresentam
hipersensibilidade a agentes antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da
fórmula.

Modo de Uso (Posologia) de Gino-tralen

Gino-Tralen® (tioconazol) pomada vaginal 6,5% (4,62 g equivalem a 300 mg de tioconazol)
contido em um aplicador ou Gino-Tralen® óvulo vaginal 300 mg, devem ser aplicados à noite
ao deitar-se, como terapia de dose única. Esta dose promove a cura da maioria das pacientes.

Naquelas que apresentarem melhora sem cura com o primeiro tratamento, pode-se repetir a
aplicação uma semana mais tarde.

Advertências e Precauções

Os componentes do óvulo e da pomada podem ser incompatíveis com preservativos de látex e
diafragmas.

Uso durante a Gravidez
Gino-Tralen® (tioconazol) foi eficaz no tratamento da candidíase vaginal durante a gravidez,
mas assim como ocorre com qualquer outro fármaco, deve ser utilizado com cautela durante o
primeiro trimestre de gravidez.

A absorção sistêmica após aplicação vaginal mostrou-se insignificante. Gino-Tralen® deve ser
utilizado durante a gravidez somente se, após julgamento médico, os potenciais benefícios
justificarem os possíveis riscos ao feto.

Uso durante a Lactação
Não se tem conhecimento se o tioconazol é excretado no leite materno. Uma vez que muitos
fármacos são excretados no leite materno, a amamentação deve ser descontinuada
temporariamente durante o tratamento com tioconazol.

Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não há evidências de que Gino-Tralen® possa afetar a habilidade do paciente de dirigir ou
operar máquinas.

Composição

Gino-Tralen® pomada vaginal 6,5%
Cada 4,62 g de Gino-Tralen® pomada vaginal contém o equivalente a 300 mg de tioconazol.

Excipientes: vaselina branca e veegum F.

Gino-Tralen® óvulo vaginal 300 mg
Cada óvulo vaginal de Gino-Tralen® contém o equivalente a 300 mg de tioconazol.

Excipientes: cera de abelha, glicina, gordura vegetal hidrogenada, parafina líquida, polissorbato
80 e lecitina.

PARTE II

Cuidados de Administração

A aplicação vaginal de Gino-Tralen® deve ser a mais profunda possível, preferencialmente
fora do período menstrual.

É aconselhável administrar Gino-Tralen® ao deitar-se.

As orientações para aplicação do medicamento estão contidas no folheto de instruções de
uso.

Identificação do Produto

Nome: gino-tralen®
Nome genérico: tioconazol
Formas farmacêuticas e apresentações:
Gino-tralen® pomada vaginal 6,5% em embalagem contendo 1 aplicador com 4,62 g de
Pomada para uso único.

Gino-tralen® óvulo vaginal 300 mg em embalagem contendo 1 óvulo acompanhado de 3
Dedeiras de borracha para uso único.

Informações Técnicas

O tioconazol é membro da classe de compostos imidazólicos.

Propriedades Farmacodinâmicas
O tioconazol é um agente antifúngico sintético de amplo espectro que, in vitro, tem atividade
fungicida contra leveduras e outros fungos, além de ter atividade contra certos microrganismos
Gram-positivos, incluindo Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Gardnerella vaginalis,
Bacteroides spp. e Trichomonas vaginalis. Em estudos clínicos, o tioconazol mostrou-se eficaz
no tratamento de pacientes com infecções vaginais por leveduras, tais como Candida albicans
ou outras espécies de Candida, Torulopsis glabrata e em infecções vaginais causadas por
Trichomonas vaginalis.

Propriedades Farmacocinéticas
A absorção sistêmica após aplicação vaginal mostrou-se insignificante. A administração vaginal
de tioconazol creme não demonstrou evidência de toxicidade sistêmica em ratos e coelhos.

Houve uma leve reação no local da aplicação.

Informações ao Paciente

Gino-Tralen® (tioconazol), apresentado sob as formas de pomada e óvulo vaginal, é
indicado para tratamento local de pacientes com infecções vaginais por leveduras (vide
“Indicações”).

Gino-Tralen® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC), protegido
da luz e umidade.

O prazo de validade está indicado na embalagem externa do produto. Não use
medicamento com o prazo de validade vencido, pode ser perigoso para sua saúde.

Gino-Tralen® deve ser administrado em mulheres grávidas estritamente sob critério
médico. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou
após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando.

A administração da pomada ou óvulo deve seguir as orientações contidas no folheto de
instruções de uso.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

As reações adversas mais freqüentemente observadas foram: edema, dor, prurido,
reação alérgica, reação anafilactóide, formigamento, dor abdominal, rash, distúrbios
vaginais e distúrbios vulvares (vide “Reações Adversas”).

Poderão ocorrer sintomas de irritação no local da aplicação, desaparecendo após as
primeiras aplicações. Informe ao seu médico sobre o aparecimento de reações
desagradáveis.

Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início,
ou durante o tratamento com Gino-Tralen®.

Gino-Tralen® é contra-indicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a agentes
antifúngicos imidazólicos ou a qualquer componente da fórmula.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA SUA SAÚDE.

PARTE III

Interações Medicamentosas

Não há evidências de que Gino-Tralen® (tioconazol) possa interagir com outros medicamentos.

Superdosagem

Em caso de superdosagem, medidas gerais de suporte e sintomáticas são indicadas conforme
Necessidade.

Parte iv
Ms – 1.0216.0040
Farmacêutico responsável: josé francisco bomfim – crf-sp nº 7009

Laboratório

LABORATÓRIOS PFIZER LTDA.

Remédios da mesma Classe Terapêutica

Cetomed, Flucomed, Flutec, Mud, Tracozon

Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo

Cartrax, Gino Tralen, Gynomax, Seczol, Takil

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