Fenergan Expectorante Pediátrico

Princípios ativos: cloridrato de prometazina, fluido de ipeca, sulfoguaiacolatoFenergan Expectorante Pediátrico

Cada colher de chá (5 ml) contém: cloridrato de prometazina 2,5 mg; sulfoguaiacolato de potássio 45 mg; extrato fluido de ipeca 0,010 ml; excipiente q.s.p. 5 ml.

Crianças de 2 a 6 anos: 1 colher das de chá (5 ml), 3 a 5 vezes ao dia. Acima de 6 anos: 1 colher das de chá, (5 ml), 4 a 6 vezes ao dia. Superdosagem: o quadro clínico da superdosagem com prometazina vai desde leve depressão do SNC e sistema cardiovasuclar até profunda hipotensão, depressão respiratória e perda da consciência. Agitação pode ocorrer. Convulsões raramente ocorrem. Sinais e sintomas atropina- like, como boca seca, pupilas fixas e dilatadas, flushing e sintomas gastrointestinais também podem ocorrer. O tratamento é essencialmente sintomático e de suporte. Lavagem gástrica deve ser feita o mais precocemente possível. Somente em casos extremos torna-se necessária a monitorização dos sinais vitais. A naloxona reverte alguns dos efeitos depressivos, mas não todos. Hipotensão severa, em geral, responde à administração de norepinefrina ou fenilefrina. Epinefrina não deve ser utilizada, já que seu uso em pacientes com bloqueio adrenérgico parcial pode abaixar ainda mais a pressão arterial. Experiências limitadas com diálise indicam que ela não é útil nestes casos.

Fenergan Expectorante deve ser usado com precaução em pacientes que estejam em tratamento com tranquilizantes ou barbitúricos, pois poderá ocorrer potencialização da atividade sedativa destas substâncias com a do anti- histamínico. Com as demais drogas sedativas ou depressoras do SNC, Fenergan deve ser evitado em pacientes com história de apnéia noturna. Não se recomenda o uso deste produto em crianças com menos de dois anos de idade.

Alguns pacientes podem apresentar sonolência, que cede com o decorrer do tratamento. Outros efeitos, embora raros, podem ocorrer: tontura, confusão mental, secura da boca, sintomas extrapiramidais, bradicardia ou taquicardia; aumento ou diminuição da pressão arterial (mais comum com a forma injetável); rash cutâneo e mais raramente fotossensibilidade; náuseas e vômitos; leucopenia, trombocitopenia e agranulocitose. Recomenda- se um controle regular da crase sanguínea nos 3 ou 4 primeiros meses de tratamento. Raramente foram descritos casos de discinesia tardia após administração prolongada de certos anti-histamínicos.

Este produto não deve ser administrado a pacientes sensíveis aos derivados fenotiazínicos, bem como aos portadores de discrasias sanguíneas. Ligados a efeito anticolinérgico: glaucoma por fechadura de ângulo; pacientes com risco de retenção urinária ligado a distúrbios uretroprostáticos. Interações medicamentosas: a ação sedativa da prometazina é aditiva aos efeitos de outros depressores do SNC, incluindo álcool, analgésicos narcóticos, sedativos, hipnóticos, antidepressivos tricíclicos e tranquilizantes. Portanto, estes agentes devem ser evitados ou administrados em doses reduzidas a pacientes em uso de prometazina.

Tratamento sintomático das afecções congestivas ou alérgicas das vias aéreas superiores.

Frasco com 120 ml.

LABORATÓRIO

Sanofi Aventis Farmacêutica Ltda