Princípio ativo: carbonato de cálcio
ENO® Tabs Frutas Sortidas
carbonato de cálcio
APRESENTAÇÕES
Comprimidos mastigáveis – 750 mg de carbonato de cálcio. Caixa contendo 12 roletes com 8 unidades cada. Roletes contendo 8 unidades. Frasco plático contendo 48 unidades.
USO ORAL – USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido mastigável de ENO® Tabs Frutas Sortidas contém carbonato de cálcio (750mg), sacarose, amido, talco, petrolato líquido, ácido adípico, polisfosfato de sódio, corantes (FD&C vermelho n° 40 CI16035, FD&C amarelo n° 6 CI15985, FD&C amarelo n° 5 CI19140, FD&C azul n° 1 CI42090) e aromas (cereja, laranja, limão e lima).
1. INDICAÇÕES
ENO® Tabs Frutas Sortidas é indicado como antiácido, para tratamento de sintomas relacionados à acidez estomacal, tais como pirose hiperacidez gástrica , dispepsia , indigestão ácida .
Referências bibliográficas
1. Katzka D.A.; Castell D.O. Conservative Therapy (Phase 1) for Gastroesophageal Reflux Disease, Capítulo 24, pg 509. In Castell D.O. (ed), The Esophagus, 1995; 2nd Edição.
2. Texter E.C.; A Critical Look at the Clinical Use of Antacids in Acid-Peptic Disease and gastric Rebound. The
American Journal of Gastroenterology, 1989; 84:97-108.
3. Ching C.K.; Lam S.K. Antacids.Indications and Limitations. Drugs, 1994; 47:305-317.
4. Washington N. Antacids and Anti-Reflux Agents, 1991; Capítulo 5 e 6, pg 92 – 133.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
O carbonato de cálcio pode neutralizar rapidamente o ácido clorídrico. O estudo clínico (1) demonstrou que o carbonato de cálcio tem rápido início de ação e seu efeito perdurou por 60 minutos. Adicionalmente foi também demonstrado no estudo (2) que os antiácidos aumentam o pH esofageano porém a duração sobre o pH variou: os comprimidos mastigáveis mostraram um período de ação mais prolongado (esôfago: 40-45 min, estômago: 100-180 min); em relação aos comprimidos ingeridos os quais apresentaram um efeito mais modesto. O estudo concluiu que os antiácidos aumentam o pH esofageano independente do pH gástrico, e que os antiácidos mastigáveis controlam a acidez esofageana de maneira mais efetiva que os comprimidos ingeridos.
Referências bibliográficas
1. Felman M. Comparison of over-the-counter famotidine and calcium carbonate antacid on postprandial gastric acid, Volume 275, pg 1428-31; JAMA, 1996
2. Robinson M.; Rodriguez-Stanley S.; Miner P.B.; McGuire A.J.; Fung K.; Ciociola A.A. Effects of antacid formulation on postprandial oesophageal acidity in patients with a history of episodic heartburn, Volume 16, pg 43543; AlimentPharmacol Ther, 2002.
3. CARACTERÍSTÍCAS FARMACOLÓGICAS
O carbonato de cálcio (CaCO3) é um antiácido que atua neutralizando o ácido clorídrico (HCl) estomacal e a porção do tubo esofágico que entrou em contato com o refluxo gástrico produtor da sensação de queimação. Ao entrar em
contato com o ácido clorídrico, o carbonato de cálcio é convertido a cloreto de cálcio, produzindo também água e dióxido de carbono enquanto aumenta o pH estomacal.
CaCO3 + 2 HCL ^ CaCL2 + H2O + CO2
Quando administrado em doses recomendadas, o antiácido aumenta o pH gástrico significativamente em comparação ao placebo.
Propriedades Farmacodinâmicas:
Os antiácidos elevam o pH gástrico até valores próximos de 4. Acima disso, poderá ocorrer inibição na atividade da pepsina, corroborando para redução na atividade proteolítica da enzima.
Propriedades Farmacocinéticas:
O carbonato de cálcio não absorvido é eliminado nas fezes igualmente como ocorre com outros sais de cálcio insolúveis. Da mesma forma, aproximadamente 90% do cloreto de cálcio produzido é convertido em sais de cálcio insolúveis e também eliminado. A principal via de eliminação do íon cálcio que é absorvido é a excreção urinária, que varia com o clearence de creatinina.
Referências bibliográficas
1. Maton Paul N.; Burton Michael E. Antacids Revisited, Volume 57, número 6, pg 855-870; Drugs, 1999.
4. CONTRAINDICAÇÕES
Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes com hipercalcemia, hipercalciúria ou que sigam uma dieta pobre em fósforo, ou com história de hipersensibilidade ao carbonato de cálcio ou a quaisquer componentes da fórmula.
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso prolongado de doses acima das recomendadas para este medicamento pode resultar em hipercalcemia e síndrome leite-álcali, particularmente em pacientes com insuficiência renal. Nas doses recomendadas, o uso de carbonato de cálcio apresenta baixa probalidade de oferecer risco a mulheres grávidas ou amamentando. Atenção diabéticos: contém açúcar. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar
reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Sais de cálcio, tais como o presente neste medicamento, são conhecidos por diminuir a absorção de outros medicamentos administrados em concomitância, tais como tetraciclina e ciprofloxacina, devido à adsorção ou retardamento do esvaziamento gástrico ou à alcalinização do suco gástrico. Isto pode ser evitado através da administração dos outros medicamentos 2 a 3 horas antes ou depois da administração dos sais de cálcio, conforme orientação médica. O risco de hipercalcemia deve ser considerado em pacientes que façam uso de diuréticos tiazídicos, pois os mesmos podem reduzir a excreção urinária de cálcio.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
ENO® Tabs Frutas Sortidas deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Este medicamento tem validade de 24 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. ENO® Tabs Frutas Sortidas é apresentado na forma de comprimidos mastigáveis nas cores rosa, laranja, amarelo e verde. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
O paciente deve mastigar 1 ou 2 comprimdos de ENO® Tabs Frutas Sortidas de cada vez, ou conforme orientação médica. A dose diária máxima recomendada é de 10 comprimidos a cada 24 horas. Para esta dose, o período máximo de uso recomendado deste medicamento é de 2 semanas.
9. REAÇOES ADVERSAS
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis, tais como constipação, flatulência, náusea e eructação. Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm, ou para Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
10. SUPERDOSE
A superdosagem de cálcio pode resultar em hipercalcemia. Os sintomas da hipercalcemia podem incluir anorexia, náusea, vômito, constipação, dor abdominal, fraqueza muscular, fadiga, perturbação mental, polidipsia, poliúria, dor óssea, nefrocalcinose, nefrolitíase, e em casos severos, arritmias cardíacas. Hipercalcemia extrema pode resultar em coma e morte. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
MS. 1.0107.0275
Farm. Resp.: Edinilson da Silva Oliveira CRF-RJ N° 18875
Fabricado por GlaxoSmithKline Consumer Healthcare LP – St. Louis, MO – EUA.
Importado por GlaxoSmithKline Brasil Ltda., Estrada dos Bandeirantes, 8464 Rio de Janeiro – RJ CNPJ 33.247.743.0001-10
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) 0800 021 15 29
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
Esta bula foi notificada a ANVISA em Abril/2013