Princípios ativos: dipirona sódica, fosfato dissódico de dexametasona, hidroxocobalamina

Dexalgen

fosfato dissódico de dexametasona + dipirona sódica + hidroxocobalamina

Eurofarma

Intramuscular

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Embalagem com 6 ampolas de 1 mL (3 doses) Solução Injetável

USO ADULTO

Composição

Cada ampola I contém:

hidroxocobalamina (vit. B12)………………………………5 mg

veículo q.s.p…………………………………………………….1 mL

Veículos: cloreto de sódio, metilparabeno, propilparabeno, ácido acético glacial, acetato de sódio anidro e água bidestilada.

Cada ampola II contém:

fosfato dissódico de dexametasona…………………..1,5 mg

dipirona sódica…………………………………………….500 mg

veículo q.s.p…………………………………………………….1 mL

Veículos: metabissulfito de sódio e água destilada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO

O Dexalgen® (fosfato dissódico de dexametasona, dipirona sódica e hidroxocobalamina) injetável é um analgésico e anti-reumático, composto de vitamina do complexo B, um analgésico e antiinflamatório (dipirona sódica) e um corticosteróide sintético com potente ação antiinflamatória o fosfato dissódico de dexametasona.

CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO

Conservar o produto em lugar temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz.

PRAZO DE VALIDADE

O prazo de validade do medicamento encontra-se

impresso na embalagem externa. Não utilize este medicamento após a data de validade.

GRAVIDEZ E LACTAÇÃO

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Avaliar o potencial risco em relação ao benefício antes de prescrever esta medicação durante o período de lactação.

Informar ao médico se está amamentando.

CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO

Para obter o máximo de eficácia utilize a medicação no horário e dose exata estipulada pelo seu médico. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO

Não interromper o tratamento sem o conhecimento

do seu médico.

REAÇÕES ADVERSAS

Informe ao seu médico o aparecimento de quaisquer reações desagradáveis, tais como: distúrbios gastrintestinais (náusea, vômito), respiratório (falta de ar) e reações cutâneas do tipo alérgico, (eritema, prurido). Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

INGESTÃO CONCOMITANTE COM OUTRAS SUBSTÂNCIAS

O produto não deve ser utilizado simultaneamente com

álcool, pois pode ocorrer interações entre álcool e o produto.

CONTRA-INDICAÇÕES

Não usar o produto durante a gravidez e o período de lactação.

O uso deste medicamento é contra-indicado em caso de hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.

Não deve ser utilizado durante a gravidez e a lactação.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A

SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS

CARACTERÍSTICAS

FARMACODINÂMICA: Dexalgen® (fosfato dissódico de dexametasona, dipirona sódica e hidroxocobalamina) é indicado no tratamento das afecções reumáticas agudas e dos processos nevrálgicos; seu efeito inicia-se logo após a sua aplicação injetável. A dexametasona é um corticóide sintético, com potente ação antiinflamatória. A ação antiinflamatória da dexametasona, como a dos demais corticóides, parece fundamentar-se principalmente em sua capacidade de inibir a mobilização de neutrófilos e macrófagos para as áreas afetadas. A hidroxocobalamina (Vitamina B12) é indicada no tratamento de dores de origens diversas, geralmente causadas por estados inflamatórios da fibra nervosa.

Estas vitaminas atuam como antineuríticas, estimulando as reações bioquímicas de neutralização de compostos tóxicos acumulados ao nível da fibra nervosa, reconhecidos como responsáveis pelas manifestações dolorosas do próprio nervo. A dipirona por sua vez, dotada de intensa ação analgésica e antiinflamatória, reforça ação antiálgica dos outros componentes da fórmula, proporcionando alívio ao paciente.

INDICAÇÕES

Como antiinflamatório, analgésico e antineurítico nas afecções reumáticas agudas, tanto nos processos inflamatórios articulares, extra articulares e degenerativos, assim como em diversas afecções não reumáticas, cujos principais sintomas sejam inflamação e dor.

Processos reumáticos inflamatórios agudos ou em fase de reagudização: Reumatismo articular agudo, artrite reumatóide, espondilite anquilosante.

Processos reumáticos degenerativos agudos ou em fase de reagudização: Artrose, discopatias em fase aguda.

Reumatismo extra articular nas suas fases agudas: Periartrites, bursites.

Outras afecções reumáticas agudas: Crises de gota e artropatias que acompanham as colagenoses.

Processos não reumáticos agudos: Neuralgias cervicais, lombares, intercostais, do trigemeo e braquiais, assim como traumatismos.

CONTRA INDICAÇÕES

Úlcera gastroduodenal, infecções graves, doenças tromboembólicas, psiconeuroses, diabete melitus, osteoporose, insuficiência cardíaca congestiva, hipertensão, glaucoma, gravidez, lactação, intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos, doenças metabólicas, tais como porfiria ou deficiência congênita da glicose-6-fosfato-desidrogenase.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Pela presença de dipirona, o produto pode produzir reações idiossincrásicas caracterizadas por NEUTROPENIA E AGRANULOCITOSE. Aconselha-se nos tratamentos prolongados, o controle hematológico. O surgimento ocasional de uma coloração avermelhada na urina deve ser atribuído a presença de metabólito inativo da hidroxocobalamina (vit. B12) e não tem significado clínico.

Categoria de Risco na Gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Avaliar o potencial risco em relação ao benefício antes de prescrever esta medicação durante o período de lactação.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

O uso concomitante de barbitúricos, fenitoina ou rifampicina pode reduzir o efeito da dexametasona. Os diuréticos podemaumentar a excreção urinária de potássio. Os corticóides podem reduzir o efeito anticoagulante dos derivados cumarínicos. Antiinflamatórios não esteróides podem aumentar o risco de hemorragias gastrintestinais dos CORTICÓIDES.

REAÇÕES ADVERSAS E ALTERAÇÕES DE EXAMES LABORATORIAIS

Dexametasona: A incidência e gravidade de efeitos colaterais estão relacionadas diretamente com a dose e a duração do tratamento; podem ocorrer, principalmente, retenção de sódio e água com edema e hipertensão, úlcera péptica, osteoporose, aumento do risco de infecções, hiperglicemia, aumento de peso e de apetite, retardamento de cicatrização, aumento do risco de fenômenos tromboembólicos, hirsutismo, acne e estrias.

Dipirona: Reações de hipersensibilidade, com manifestações cutâneas do tipo alérgico, agranulocitose e choque.

Muito raramente foram relatados, com medicamentos contendo dipirona, reações cutâneas bolhosas graves ou até com risco de vida, geralmente com envolvimento de membranas mucosas (síndrome de Stevens – Johnson, síndrome de Lyeil). Se ocorrer este tipo de reação, o tratamento com Dexalgen® (fosfato dissódico de dexametasona, dipirona sódica e hidroxocobalamina) deve ser suspenso e um médico imediatamente consultado.

Hidroxocobalamina: Pode haver hipersensibilidade ao componente, levando a reações alérgicas desde leves até anafilaxia.

POSOLOGIA

Solução injetável: A dose média é de 1 aplicação a cada 24 horas. Em casos mais graves pode-se administrar 1 dose a cada 12 horas. A duração média do tratamento é de 5 a 7 dias. O conteúdo das duas ampolas deve ser misturado numa mesma seringa no momento da aplicação. As injeções devem ser aplicadas por via intramuscular profunda, lentamente.

SUPERDOSAGEM

O tratamento da superdosagem depende da dose elevada e/ou uso prolongado, e inclui a redução da dose ou a suspensão do medicamento, medidas sintomáticas, monitorização das funções vitais com terapia de suporte. Quando necessário, eventualmente a diálise (dipirona é dialisável).

USO EM PACIENTES IDOSOS

Seguir orientações anteriores.

Lote, data de fabricação e validade: Vide embalagem externa.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.

M.S.: 1.0043.0550

Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró CRF-SP 19.258

^) Eurofarma

EUROFARMA LABORATÓRlOS LTDA.

Av. Ver. José Diniz, 3.465 São Paulo – SP CNPJ 61.190.096/0001-92 Indústria Brasileira

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