Princípio ativo: cloridrato de femproporex
DESOBESI-M
cloridrato de femproporex
CÁPSULAS
O abuso deste medicamento pode causar dependência.
USO ADULTO
USO ORAL
APRESENTAÇÃO: Caixa com 30 cápsulas
COMPOSIÇÃO: Cada cápsula contém:
cloridrato de femproporex…………..25 mg
Excipientes: talco, estearato de magnésio, amido, dióxido de silício, goma laca decera-da, óleo de rícino e sacarose. INFORMAÇÕES AO PACIENTE: DESOBESI-M* deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C), ao abrigo da luz e umidade, em sua embalagem original, para uma boa conservação. Prazo de validade: 24 meses após a data de fabricação impressa na embalagem. Ao adquirir um medicamento confira sempre o prazo de validade na embalagem externa do produto. Não tome nem utilize medicamentos cujo prazo de validade esteja vencido. Pode ser perigoso para sua saúde. Ao iniciar o tratamento com DESOBESI-M*, informe seu médico sobre as seguintes situações:
– seu histórico médico, ou seja: doenças que tem ou teve e tratamentos que segue (remédios que toma, dietas, etc.); -ocorrência de gravidez, antes do início ou durante o tratamento, pois o medicamento não deve ser utilizado durante a gravidez;
– alergias que sofre, especialmente relativas ao emprego de medicamentos.
Os horários de administração do medicamento, assim como a dose a ser utilizada, devem ser rigorosamente seguidos. Caso ocorra alguma emergência, informe seu médico sobre o seu histórico clínico e os tratamentos que segue, inclusive o tratamento com DESOBESI-M*. No início do tratamento podem ocorrer fraqueza, cansaço e leve sonolência; no entanto estes sintomas podem ser originados pela dieta imposta. Informe ao médico caso ocorram reações desagradáveis com o uso do produto. Atenção diabéticos: contém açúcar. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS: DESOBESI-M* tem como princípio ativo o femproporex, um agente simpatomimé-tico com ação similar à dexanfetamina. Devido à sua ação anorexígena tem sido utilizado como adjuvante no tratamento da obesidade.
Causa depressão do apetite e diminuição da acuidade pelo sabor e odor, o que leva a uma redução da ingestão de alimentos. Ocasiona aumento da atividade física, o que também contribui para a perda de peso. O sítio de ação é, provavelmente, o centro hipotalâmico lateral.
FARMACOCINÉTICA:
Após administração oral, DESOBESI-M* é
metabolizado à anfetamina. É amplamente absorvido pelo trato gastrintestinal e é distribuído a todos os tecidos, encontrando-se maiores concentrações ao nível do SNC. A via de excreção é a urinária. A eliminação é pH dependente, sendo aumentada na urina ácida.
INDICAÇÕES:
DESOBESI-M* é indicado como anorexí-geno no tratamento da obesidade.
CONTRA-INDICAÇÕES:
DESOBESI-M* É CONTRA-INDICADO A PACIENTES COM DISTÚRBIOS CARDIO-VASCULARES, INCLUINDO HIPERTENSÃO MODERADA A SEVERA E EM
PACIENTES COM HIPERTIREOIDISMO,
GLAUCOMA E ALTERAÇÕES EXTRAPI-RAMIDAIS. É CONTRA-INDICADO A MULHERES GRÁVIDAS E EM PERÍODO
DE AMAMENTAÇÃO, PACIENTES COM DISTÚRBIOS PSIQUIÁTRICOS, EPI-
LEPSIA E ALCOOLISMO CRÔNICO.
REAÇÕES ADVERSAS:
Sistema Nervoso Central: vertigem, tremor, irritabilidade, reflexos hiperativos, fraqueza, tensão, insônia, confusão, ansiedade e dor de cabeça. Sistema cardiovascular: calafrios, pali-dez ou rubor das faces, palpitação, arrit-mia cardíaca, dor anginal, hipertensão ou hipotensão e colapso circulatório. Trato gastrintestinal: boca seca, gosto metálico na boca, náusea, vômito, diarréia e câimbras abdominais. Sistema endócrino: alteração da libido. O uso crônico pode causar dependência psíquica e tolerância.
PRECAUÇÕES:
Não deve ser administrado a pacientes com história de abuso de drogas, a gestantes e a mulheres em período de amamentação.
Deve ser administrado com cautela a pacientes com hipertensão leve, dis-função renal e personalidade instável. Atenção diabéticos: contém açúcar. Pacientes diabéticos devem ser monito-rizados periodicamente. A retirada do medicamento deve ser
gradual quando o uso é prolongado e com altas doses.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Lítio e alfametiltirosina podem antagoni-zar os efeitos do DESOBESI-M*. POSOLOGIA:
Tomar uma cápsula por dia, às 10 horas da manhã, ou a critério médico.
SUPERDOSAGEM:
Em caso de superdosagem deve-se administrar cloreto de amônio, a fim de que ocorra acidificação da urina e aumente a excreção do medicamento. MS – 1.0573.0343
Farmacêutico Responsável: Dr. Wilson R.
Farias CRF-SP n° 9555
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2 – Guarulhos – SP CNPJ 60.659.463/0001-91 Indústria Brasileira
Número de lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE
CAUSAR DEPENDÊNCIA.