Princípio ativo: nitrato de miconazolDaktarin Loção

Daktarin® Loção
 

Informações ao Paciente
Forma Farmacêutica e apresentação
Loção cremosa 20 mg/g (2%) em frascos com 30 g.
  
Uso adulto e pediátrico
Uso tópico

Informações Gerais
Marca Comercial: Daktarin® Loção Cremosa
Princípio Ativo: nitrato de miconazol
Classe Terapêutica: Antimicíticos

Composição
Cada grama de loção cremosa contém 0,02 g de nitrato de miconazol.
Excipientes: ácido benzóico, água, butilhidroxianisol, glicéridos polioxietilênicos glicolisados, óleo mineral, palmitato- estearato de etilenoglicol e polioxietilenoglicol e perfume prímula.

Como este medicamento funciona?
DAKTARIN® Loção cremosa tem como princípio ativo o nitrato de miconazol que age contra fungos causadores de infecções na pele, inibindo uma atividade essencial das células desses fungos e provocando a sua morte. Alivia rapidamente a coceira que é um sintoma comum dessas infecções.

Por que este medicamento foi indicado?
DAKTARIN® Loção cremosa  é indicado para tratamento tópico de infecções de pele (dermatomicoses superficiais) e unhas (onicomicoses) causadas por fungos suscetíveis, incluindo cândidas (monília). Micoses de pele, tais como: tíneas do corpo, tíneas do pé (pé de atleta e frieira), tínea da mão (micose da mão), tínea da virilha (micose da virilha), dermatite perianal (dermatite de fraldas), pitiriase versicolor (pano branco ou micose de praia).

Quando não devo usar este medicamento?
Contra- indicações
Não utilize DAKTARIN® Loção cremosa se você for tiver hipersensibilidade (alergia) ao nitrato de miconazol ou aos outros componentes da fórmula.
  
Advertências
Se ocorrer alguma reação sugerindo alergia ou irritação, o tratamento deve ser interrompido.
Gravidez e Amamentação
DAKTARIN® Loção cremosa é pouco absorvido pelo corpo quando aplicado na pele. A excreção no leite humano de miconazol é desconhecida. Se você está grávida ou amamentando, consulte seu médico se você pode usar DAKTARIN® Loção cremosa.
  
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
  
Precauções
Não utilize DAKTARIN® Loção cremosa na região dos olhos.
Lave bem as mãos após usar DAKTARIN® Loção cremosa, exceto se o tratamento for nas mãos.
Mantenha uma toalha e uma esponja para banho para uso próprio, pois isso evita a infecção de outras pessoas. Troque regularmente a roupa que fica em contato com a pele infectada para evitar a reinfecção.
  
Interações Medicamentosas
Se você utiliza anticoagulantes orais (medicamentos que "afinam" o sangue), como varfarina, consulte seu médico antes de usar DAKTARIN® Loção cremosa.
Os efeitos terapêuticos e adversos de outros medicamentos podem aumentar com o uso concomitante de miconazol. Consulte seu médico antes de usar DAKTARIN® , se você utiliza qualquer outro medicamento.
  
Não há contra- indicação relativa a faixas etárias.
Informe ao médico ou cirurgião dentista o aparecimento de reações indesejáveis.

Como devo usar este medicamento?
Aspecto Físico
A loção cremosa de DAKTARIN® possui cor branca e homogênea.
  
Características Organolépticas
Loção com aroma artificial de prímula.
 
Dosagem
Infecções de pele: Aplique um pouco de loção sobre as lesões, uma ou duas vezes ao dia. Friccione a loção na pele com os dedos até que tenha penetrado completamente. A duração da terapia varia de 2 a 6 semanas dependendo da localização e gravidade da lesão. O tratamento deve continuar ao menos uma semana após o desaparecimento de todos os sinais e sintomas.
Infecções de unha: As unhas infectadas devem ser cortadas tão curtas quanto possível. Uma porção da loção deve ser aplicada e friccionada sobre e abaixo da unha infectada e também na área próxima, uma a duas vezes ao dia. A unha tratada deve ser coberta com um curativo oclusivo. O tratamento não deve ser descontinuado até que uma nova unha cresça e a cura definida possa ser observada (raramente ocorre em menos de 3 meses).
  
Como Usar
Lave e seque bem o local infectado. Aplique DAKTARIN® gentilmente na pele com a ponta dos dedos. Não trate apenas a pele infectada, aplique o produto também na área ao redor.
Se a área infectada não for as mãos, lave- as cuidadosamente após a aplicação da loção. Isto é muito importante para evitar a transferência dos germes da pele infectada para outras partes do corpo ou para outras pessoas.
Para um tratamento bem sucedido, aplique DAKTARIN® Loção cremosa todo dia. Não pare de usar o medicamento até uma semana após o desaparecimento dos sintomas. Dependendo do tipo e extensão da infecção, o tratamento pode durar de 2 a 6 semanas.
   
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião- dentista.
Não use o medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.

Quais males que este medicamento pode causar?
DAKTARIN® Loção cremosa é geralmente bem tolerado. Em casos raros, vermelhidão, irritação, leve sensação de queimação ou coceira podem acontecer no local de aplicação do DAKTARIN® Loção cremosa. Em tais casos, geralmente é suficiente evitar uma ou algumas aplicações.
Hipersensibilidade (alergia) ao DAKTARIN® é muito rara e pode ser reconhecida por coceira, vermelhidão, respiração curta e/ou inchaço do rosto após aplicação. Nesses casos pare o tratamento e consulte seu médico.
Não hesite em relatar qualquer outro efeito indesejável ao seu médico.

O que fazer se alguém usar uma grande quantidade desde medicamento de uma sí vez?
Quando o uso de DAKTARIN® é mais frequente do que o prescrito, pode ocorrer vermelhidão, inchaço ou sensação de queimação.
Neste caso, é suficiente evitar a utilização por uma ou duas aplicações e após, voltar a utilizar DAKTARIN® , de acordo com o esquema prescrito.
A ingestão acidental de pequena quantidade de DAKTARIN® normalmente não faz mal. Contudo, para ter certeza que não há problemas, consulte seu médico.

Onde e como devo guardar este medicamento?
DAKTARIN® Loção cremosa deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), mantendo o frasco devidamente fechado.
 
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Informações Técnicas aos Profissionais de Saúde
Forma Farmacêutica e apresentação
Loção cremosa 20 mg/g (2%) em frascos com 30 g.
  
Uso adulto e pediátrico
Uso tópico

Informações Gerais
Marca Comercial: Daktarin® Loção Cremosa
Princípio Ativo: nitrato de miconazol
Classe Terapêutica: Antimicíticos

Composição
Cada grama de loção cremosa contém 0,02 g de nitrato de miconazol.
Excipientes: ácido benzóico, água, butilhidroxianisol, glicéridos polioxietilênicos glicolisados, óleo mineral, palmitato- estearato de etilenoglicol e polioxietilenoglicol e perfume prímula.

Caracterêsticas Farmacolígicas
Farmacodinâmica
O miconazol é um derivado de imidazol, com ação antifúngica para uso dermatológico/tópico.
O miconazol combina a atividade antifúngica contra dermatófitos e leveduras comuns e outros fungos com a atividade antibacteriana contra certos bacilos e cocos gram- positivos.
O miconazol inibe a biossíntese do ergosterol no fungo e altera a composição de outros componentes lipídicos da membrana, ocasionando necrose da célula fúngica.
O miconazol também tem demonstrado eficácia em micoses infectadas secundariamente.
Geralmente, o miconazol age rapidamente no prurido, sintoma que frequentemente acompanha as infecções por dermatófitos e leveduras. Esta melhora sintomática pode ser observada antes que os primeiros sinais de cicatrização sejam observados.
  
Farmacodinâmica
Absorção

O miconazol permanece na pele depois da aplicação tópica por até 4 dias. A absorção sistêmica de miconazol é limitada e sua biodisponibilidade é menor que 1% após a aplicação tópica. A concentração plasmática de miconazol e/ou seus metabólitos são mensuráveis após 24 e 48 horas da aplicação.
Absorção sistêmica também foi demonstrada em crianças com dermatite de fralda após repetidas aplicações de miconazol. A concentração plasmática de miconazol é indetectável ou pequena em todas as crianças.
Distribuição
O miconazol absorvido liga- se às proteínas plasmáticas (88,2%) e às células vermelhas (10,6%).
Metabolismo e excreção
A pequena quantidade de miconazol absorvida é eliminada predominantemente nas fezes, tanto a droga inalterada como seus metabólitos, até quatro dias após o período de administração. Pequenas quantidades de droga inalterada e metabólitos também aparecem na urina.

Resultados de Eficácia
Um estudo duplo- cego utilizando um creme de miconazol 2% em comparação com placebo, foi realizado em um grupo de 45 voluntários praticantes de esportes infectados por Tinea pedis. Após 4 semanas de tratamento observou-se uma cura micológica de 60% utilizando o miconazol comparados com 24% utilizando placebo (p < 0,05).1
A eficácia do miconazol administrado topicamente foi avaliada em 50 pacientes portadores de micoses superficiais na pele e nas unhas. O miconazol foi administrado topicamente em solução de 1% ou 2% e as infecções ungueais foram cobertas com bandagem. As lesões foram curadas em todos os 23 pacientes com infecções na pele, em um tempo médio de 3 semanas. As infecções ungueais responderam pela queda da unha infectada em 2 semanas, crescimento de uma nova unha, não infectada, em 13 semanas e completa cura em 32 semanas. As infecções por Candida (7 pacientes) responderam ao tratamento tão rapidamente quanto as infecções dermatofíticas.2
Referências
1. Gentles J.C. et al. Effecacy of Miconazole in the Topical Treatment of Tinea Pedis in Sportsmen. British Journal of Dermatology, 1975; 93, 79- 84.
2. Botter, A.A. Topical Treatment of Nail and Skin Infections With Miconazole: A New Broad Spectrum Antimycotic. Mykosen, 1971; 14 (4): 187- 191.

Indicações
DAKTARIN® loção cremosa DAKTARIN® loção cremosa é indicado para tratamento tópico de infecções de pele (dermatomicoses superficiais) e unhas (onicomicoses) causadas por fungos suscetíveis, incluindo cândidas (monília). Micoses de pele, tais como: tíneas do corpo, tíneas do pé (pé de atleta e frieira), tínea da mão (micose da mão), tínea da virilha (micose da virilha), dermatite perianal (dermatite de fraldas), pitiriase versicolor (pano branco ou micose de praia).

Contra Indicações
DAKTARIN® é contra- indicado para pessoas com hipersensibilidade ao miconazol ou aos excipientes da formulação.

Modo de usar e cuidados de conservação depois de aberto
Lave e seque bem o local infectado. Aplique DAKTARIN® gentilmente na pele com a ponta dos dedos. Não trate apenas a pele infectada, aplique o produto também na área ao redor.
Se a área infectada não for as mãos, lave- as cuidadosamente após a aplicação da loção. Isto é muito importante para evitar a transferência dos germes da pele infectada para outras partes do corpo ou para outras pessoas.
Para um tratamento bem sucedido, aplique DAKTARIN® loção cremosa todo dia. Não pare de usar o medicamento até uma semana após o desaparecimento dos sintomas. Dependendo do tipo e extensão da infecção, o tratamento pode durar de 2 a 6 semanas.

Posologia
Infecções de pele: Aplicar um pouco de loção sobre as lesões, uma ou duas vezes ao dia. Friccionar a loção na pele com os dedos até que tenha penetrado completamente. A duração da terapia varia de 2 a 6 semanas dependendo da localização e gravidade da lesão. O tratamento deve continuar ao menos uma semana após o desaparecimento de todos os sinais e sintomas.
Infecções de unha: As unhas infectadas devem ser cortadas tão curtas quanto possíveis. Uma porção da loção deve ser aplicada e friccionada sobre e abaixo da unha infectada e também na área próxima, uma a duas vezes ao dia. A unha tratada deve ser coberta com um curativo oclusivo. O tratamento não deve ser descontinuado até que uma nova unha cresça e a cura definida possa ser observada (raramente ocorre em menos de 3 meses).

Advertências
Se ocorrer alguma reação sugerindo hipersensibilidade ou irritação, o tratamento deve ser interrompido.
DAKTARIN® loção cremosa não deve entrar em contato com os olhos.
Medidas de higiene devem ser adotadas para controlar fontes de infecção ou reinfecção.
  
Gravidez (Categoria C) e Lactação
DAKTARIN® loção cremosa, aplicado na forma tópica, é pouco absorvido para a circulação sistêmica (biodisponibilidade < 1%). Embora não haja evidência que miconazol seja embriotóxico ou teratogênico em animais, deve- se pesar o risco potencial do uso de DAKTARIN® durante a gravidez em relação aos benefícios terapêuticos esperados.
O miconazol aplicado topicamente é pouco absorvido para a circulação sistêmica, e sua excreção no leite humano é desconhecida. Deve ser tomado cuidado ao aplicar topicamente miconazol durante a lactação. (Veja o item "Interações Medicamentosas")
  
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de pessoas
Não se aplica.

Interações Medicamentosas
O miconazol administrado sistemicamente inibe CYP3A4/2C9. Devido à disponibilidade sistêmica limitada após aplicação tópica (Veja o item "Farmacocinética"), interações clínicas relevantes ocorrem raramente. Em pacientes utilizando anticoagulantes orais, como varfarina, deve- se tomar cuidado e monitorar o efeito anticoagulante. Os efeitos terapêuticos e adversos de outras drogas (como hipoglicemiantes e fenitoína), quando co-administradas com miconazol, podem ser aumentados e por isso também se deve tomar cuidado.

Reações Adversas a Medicamentos
Estudos Clínicos
Reações adversas reportadas entre 834 pacientes que receberam creme de miconazol 2% e/ou creme placebo em 21 estudos clínicos duplo- cego estão apresentados na Tabela 1 abaixo. Estão incluídos na tabela todos os eventos adversos considerados relativos ao medicamento estudado. O tracejado indica que a reação adversa não foi relatada por pacientes do grupo de tratamento específico.

Tabela 1: Reações adversas relatadas por pacientes dos grupos de tratamento dos 21 estudos clínicos duplo- cego de creme de miconazol 2% versus creme placebo.

Classificação de Órgãos e Sistemas

Creme de miconazol 2%
(n = 426)

Creme placebo
(n = 408)

Reação Adversa da Droga

%

%

Reações adversas globais

1,9

1,2

Desordens da pele e tecido subcutâneo

Sensação de queimação da pele

0,2

0,7

Inflamação da pele

0,2

– – –

Hipopigmentação da pele

0,2

– – –

Desordens gerais e condições do local de administração

Irritação

0,7

0,5

Ardência

0,2

0,2

Coceira

0,2

– – –

Reação local não especificada

0,2

– – –

Calor

0,2

– – –

Nota: Cada paciente pode ter relatado mais de um evento.
  
Experiência pós- comercialização
Reações adversas de relatos espontâneos durante a experiência pós- comercialização mundial de DAKTARIN® , que satisfazem os critérios, estão relacionados abaixo. As reações adversas estão classificadas pela frequência, de acordo com a seguinte convenção:

Muito comum

≥ 1/10

Comum

≥ 1/100, < 1/10

Incomum

≥ 1/1000, < 1/100

Raro

≥ 1/10000, < /10000

Muito raro

< 1/10000, incluindo relatos isolados.

A frequência observada abaixo reflete a taxa reportada de reações adversas a partir dos relatos espontâneos, e não representam estimativa de incidência mais precisa do que as obtidas em estudos clínicos ou epidemiológicos.
Desordens do Sistema Imunológico
Muito raro: Reações anafiláticas, hipersensibilidade, edema angioneurótico
Desordens da Pele e Tecido Subcutâneo
Muito raro: Urticária, dermatite de contato, "rash", eritema, prurido, sensação de queimação
Desordens Gerais e Condições do Local de Administração
Muito raro: Reações pela aplicação, incluindo irritação do local de aplicação

Superdose
Sintomas
O uso excessivo pode ocasionar irritação da pele, que desaparece com a descontinuação do tratamento.
   
Tratamento
DAKTARIN® loção cremosa é para uso tópico, mas em caso de ingestão acidental de grande quantidade do produto, pode ser utilizado um método apropriado de esvaziamento gástrico, a critério médico.

Armazenagem
DAKTARIN® deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), mantendo o frasco devidamente fechado.

LABORATÓRIO

JANSSEN- CILAG FARMACÊUTICA LTDA.

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