Princípio ativo: promestrieno

Colpotrofine

promestrieno

Creme Vaginal

FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO

Creme vaginal. Bisnagas com 15 g e 30g, acompanha aplicador.

USO TÓPICO VAGINAL – ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada grama do creme vaginal contém:

promestrieno……………..10 mg

Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, glicerol, mono e diglicérides de ácidosgraxos saturados, poliglicoléter deálcoois graxos saturados, deciléster do ácido oléico, triglicérides dos ácidos cáprico e caprílico, água purificada.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE Ação do medicamento

Colpotrofine trata os distúrbios tróficos da vulva e da vagina, causados pela redução ou falta de estrógenos no organismo, além de acelerar a cicatrização de lesões na vagina e no colo do útero. O tempo médio estimado do início da ação farmacológica do medicamento é de cerca de 7 dias.

Indicações do medicamento

Atrofia vulvo-vaginal decorrente da diminuição dos níveis de estrogênio. Demora na cicatrização cérvico-vaginal após o parto normal, após cirurgias ou depois do uso local de terapias com agentes físicos.

Riscos do medicamento

O produto não deve ser usado por pacientes com

hipersensibilidade conhecida aos componentes da fórmula. Não se recomenda a utilização do produto no caso de antecedentes de câncer de útero ou de mama ou em associação com produtos espermicidas. É necessário um exame médico durante o tratamento. No caso de sangramento vaginal, consulte um médico. Como medida de precaução, a administração do medicamento durante a lactação deve ser evitada devido à falta de dados específicos sobre a passagem da substância para o eite materno. Informe ao seu médico se estiver amamentando.

– O MÉDICO DEVERÁ SER INFORMADO IMEDIATAMENTE EM CASO DE DESCOBERTA DE GRAVIDEZ, DURANTE O TRATAMENTO OU APÓS O SEU TÉRMINO.

– INFORME AO MÉDICO O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDESEJÁVEIS.

– INFORME AO SEU MÉDICO SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO

– NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE

Modo de uso

A aplicação vaginal do creme deve ser feita na posição deitada, ntroduzindo-se profundamente o aplicador na vagina, de forma delicada, e, em seguida, empurrando-se suavemente o êmbolo, até esvaziar completamente o aplicador. Após o uso, lavar o aplicador com água morna e sabão. O creme é lavável com água. Ainda que raramente seja necessário, a utilização de um absorvente higiênico pode ser aconselhável, sobretudo se existir corrimento associado. Para aplicação externa, cobrir com o creme a área afetada fazendo em seguida uma ligeira massagem local.

– SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO

– NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU

MÉDICO.

– NÃO USE O MEDICAMENTO COM O PRAZO DE VALIDADE VENCIDO, POIS ALÉM DE NÃO OBTER O EFEITO DESEJADO, VOCÊ PODERÁ PREJUDICAR SUA SAÚDE. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO

Reações adversas

Informe ao seu médico caso apareçam reações desagradáveis como sensação de ardor, formigamento ou coceira no local da aplicação.

Conduta em caso de ingestão acidental ou superdose

Em caso de ingestão acidental, procurar assistência médica imediata.

Cuidados de conservação e uso

Conservar em temperatura ambiente (entre 15"C e 30°C).

– TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS

INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE Características farmacológicas

O promestrieno (diéter de estradiol), princípio ativo de Colpotrofine exerce atividades estrogênicas exclusivamente locais, restaurando o trofismo das mucosas do trato genital inferior feminino. Assim, Colpotrofine é indicado para uso exclusivamente local. Possui uma meia-vida biológica inferior a 24 horas e seus efeitos não são cumulativos Após aplicação tópica, menos de 1 % do promestrieno passa para a circulação. Portanto, sua aplicação vaginal não poderá ser relacionada a um efeito do tipo estrogênico à distância, notadamente no útero, nas mamas e/ ou na hipófise. Administrado por via oral, em animais, o promestrieno sofre rápida metabolização com liberação de dois monoéteres (posição 3 e 17-b), os quais são eliminados na sua forma nalterada ou, em parte, transformados em estradiol

Resultados de eficácia

Em uma avaliação comparativa com estrógenos conjugados em

mulheres pós-menopausadas com distúrbios distróficos pela deficiência de estrogênio, os índices de eficácia do promestrieno creme foram os seguintes:

– Percentual de redução de prurido e troficidade vulvar após 14 dias de uso=79.5%

– Percentual de redução de secura, prurido e troficidade vaginal após 14 dias de uso=80.9%

– Percentual de melhora aparência do cérvix após 14 dias de uso=74.6% Ref.: Romanini, C; Paparatti, L; Finelli, F. G. Atividades estrogênicas de dois agentes tópicos vaginais utilizados no tratamento da atrofia menopáusica. J. bras. ginecol; 103(4) :133-7, abr. 1993

Indicações

Atrofia vulvovaginal decorrente de deficiência estrogênica. Retardo na cicatrização cérvico-vaginal pós parto normal, pós-cirurgia ou após o uso ocal de terapias com agentes físicos.

Contra indicações

Hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Apesar de não terem sido observados efeitos sistêmicos após administração do produto, recomenda-se, por medida de segurança, como para todos os estrógenos, a não utilização em caso de antecedente de câncer estrógeno-dependente (mama, útero).

Modo de usar

Na posição deitada, introduzir delicadamente o aplicador na vagina, o mais profundamente possível e empurrar suavemente o êmbolo para dentro até esvaziar completamente o aplicador.

Posologia

Aplicação intravaginal: aplicar 1 vez ao dia, durante pelo menos 20 dias

consecutivos o conteúdo de 1 aplicador vaginal, preenchido até seu

imite máximo, o que equivale a 1 g de creme.

Aplicação externa: aplicar o creme em quantidade suficiente para cobrir

a área afetada, 1 a 2 vezes ao dia, durante pelo menos 20 dias

consecutivos. A aplicação deve ser seguida de ligeira massagem, a fim de

garantir melhor penetração local do creme

A utilização de um absorvente higiênico pode ser aconselhável

sobretudo se existir corrimento antes do tratamento Se for necessário, a aplicação das duas formas do produto (creme e cápsulas vaginais) pode ser associada. Tratamento de manutenção será necessário se houver persistência da etiologia do problema (menopausa ooforectomia bilateral, uso de anticoncepcionais estroprogestativos radioterapia prolongada).

Advertências

Requer-se um exame médico no curso do tratamento. No caso de metrorragia, deve-se proceder a uma pesquisa etiológica. Precauções devem ser tomadas na associação com produtos espermicidas (ver Interações Medicamentosas).

Gravidez e lactação: em caso de descoberta de gravidez durante o tratamento com estrógenos, o médico deverá ser informado imediatamente. Apesar da absorção sistêmica não ser significativa, (inferior a 1%) e de diversos estudos epidemiológicos indicarem que, ao contrário do dietilbestrol, os estrógenos não apresentam risco de malformação no período inicial da gestação, não se recomenda a administração deste medicamento durante a gravidez. Devido à falta de dados específicos sobre a passagem da droga para o leite materno, a administração do medicamento deve ser evitada durante a lactação.

Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco

O produto destina-se somente ao uso em mulheres adultas. Não há restrições ou cuidados específicos para o uso em pacientes idosas

Interações medicamentosas

Não é aconselhável o uso do produto com espermicidas locais porque todo o tratamento vaginal apresenta a possibilidade de inativação da ação do espermicida.

Reações adversas a medicamentos A ação de Colpotrofine creme vaginal é limitada aos locais de sua aplicação (órgãos genitais primários externos), não exercendo assim ação ou efeitos adversos de ordem sistêmica. A tolerabilidade local é muito boa, registrando-se apenas raramente, fenômenos transitórios tais como sensações de ardor, formigamento, prurido vulvovaginal ou reações alérgicas.

Superdose

O quadro clínico por ingestão acidental de altas concentrações ainda não é conhecido. Na eventualidade, adotar as medidas habituais de controle das funções vitais

Armazenagem

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide embalagem externa.

M.S. 1.0089.0338

Farm. Resp.: Geraldo César Monteiro de Castro – CRF-RJ n° 14021

Importado por MERCK S.A.

CNPJ 33.069.212/0001-84

Estrada dos Bandeirantes, 1099

Rio de Janeiro – RJ

CEP 22710-571 – Indústria Brasileira

Fabricado e embalado por: Laboratoires Chemineau, Vouvray, França

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