Princípio ativo: mesilato de codergocrina
Codergine
mesilato de codergocrina
FORMAFARMACÊUTICAEAPRESENTAÇÃO
Cápsulas6mg: Embalagemcontendo14cápsulas.
USOADULTO USOORAL COMPOSIÇÃO
Cada cápsula contém:
mesilato de codergocrina………………. 6mg
excipientes q.s.p………………..1cápsula
(palmitatodecetila, hipromelose, lactoseeestearatodemagnésio).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
– Codergine melhora a captação e utilização de glicose e do oxigênio pelo cérebro, sendo eficaz na melhorademuitosdossintomasdedeclíniodasfunçõesmentais. -Conservaremtemperaturaambiente(15°a30°C).Protegerdaluzeumidade. -PrazodeValidade: VIDECARTUCHO. Nãousemedicamentocom prazodevalidadevencido, poderá ocorrerdiminuiçãosignificativadoseuefeitoterapêutico.
– "Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término". "Informeseumédicoseestáamamentando".
– "Siga a orientação do seu médico respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento".
-"Nãointerromperotratamentosemoconhecimentodoseumédico".
– "Informe seu médico a ocorrência de reações desagradáveis, tais como: cefaléia, obstrução nasal e distúrbiosgástricos".
-"TODOMEDICAMENTODEVESERMANTIDOFORADOALCANCEDASCRIANÇAS".
– Codergine é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.
– É necessáriocautelaquandohábradicardiagrave.
– "Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento".
-"NÃOTOMEMEDICAMENTOSEMOCONHECIMENTODOSEUMÉDICO,PODESERPERIGOSO PARASUASAÚDE".
INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Codergineéeficaznamelhorademuitosdossintomasdedeterioraçãomental,especialmentesintomas relacionados à idade nas áreas de cuidado pessoal, comportamento social, estado emocional e desempenho mental.
Coderginemodificaaneurotransmissãocerebral, havendoevidênciadeumefeitoestimulantesobreos receptoresdedopaminaeserotoninaedeumefeitobloqueadoraoníveldosalfa-receptores. Melhoraa função metabólica cerebral comprometida, um efeito que se reflete em alterações na atividade elétrica do cérebro, especialmente no padrão de potenciais ao eletroencefalograma. Foi observado que Codergine encurtaotempodecirculaçãocerebral.
Considera-se que seu efeito benéfico em distúrbios vasculares periféricos e em sintomas subjetivos associadosàhipertensãoarterial, sejadevidoaseuefeitodilatadorsobreosesfíncterespré-capilarese suaatividadealfa-bloqueadora.
AabsorçãodeCodergineapósadministraçãooral éde25%. Concentraçõesplasmáticasmáximassão obtidasapós 3,5 a 4,5 horas. Aeliminação é bifásica, com meia-vida curta de 1,5 a 2,5 horase outra maislonga, de13a15horas.Éexcretadoprincipalmentecomabilenasfezes.
A eliminação com a urina chega a 2%, considerando-se o fármaco inalterado e seus metabólitos e a menosde1%,considerando-sesomenteasubstânciainalterada.
INDICAÇÕES
Codergine é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas de declínio das funções mentais, principalmente aqueles relacionados ao envelhecimento: tontura, cefaléia, pouca concentração, desorientação, comprometimento da memória, falta de iniciativa, depressão do humor, insociabilidade, dificuldades com as atividades diárias e cuidados pessoais. Doença vascular cerebral aguda. Distúrbiosvascularesperiféricos.Sintomassubjetivosassociadosàhipertensãoarterial.
CONTRA-INDICAÇÕES
CODERGINE É CONTRA-INDICADO PARA PACIENTES COM HIPERSENSIBILIDADE A QUALQUERCOMPONENTE DAFÓRMULA.
PRECAUÇÕES
É necessário cautela quando se deseja utilizar Codergine na presença de bradicardia grave.
INTERAÇÕESMEDICAMENTOSAS
Codergine pode potencializar os efeitos dos anti-hipertensivos e compostos nitrogenados. A concentração plasmática da codergocrina é aumentada com o uso concomitante a inibidores do citocromo P 450 como: antibióticos macrolídeos (por exemplo: eritromicina, claritromicina, troleandomicina, espiramicina, josamicina), antimicóticos azólicos (por exemplo: cetoconazol), inibidoresdeproteases(porexemplo: ritonavir, indinavir)ecimetidina.
REAÇÕESADVERSAS
Podemocorrerobstruçãonasal ecefaléia. Distúrbiosgástricospodemocasionalmenteocorrer,
maspodemserevitadospelaadministraçãodeCoderginecomalimentos.
Na maioria dos casos, os efeitos colaterais desaparecem sem que se tomem medidas
específicas.
POSOLOGIA
Para administração diária única a dose recomendada é de 1 cápsula à noite, antes do jantar. Nospacientescom declíniodafunçãomentalecognitiva, oalíviodossintomasénormalmentegradual, manifestando-se após 3 a 4 semanas. Recomenda-se uma terapia prolongada de 3 meses ou mais e o tratamentopodeserrepetidoconformeonecessário. Ascápsulasdevem seringeridasinteirascomumpoucodelíquido.
SUPERDOSE
Nãoforam observadoscasoscom sinaisgravesousintomasdedosagemexcessiva.
PACIENTESIDOSOS
Não há relatos de restrição de uso em pacientes idosos (acima de 60 anos).
Registro M.S. n° 1.0465.0272 Farm. Responsável: Dr. Marco Aurélio Limírio G. Filho – CRF-GO n° 3.524 N° do lote, data de fabricação e prazo de validade: VIDE CARTUCHO.
_VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA_
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