Princípios ativos: amoxicilina, clavulanato de potássio

Antibióticos – Receituário simples em duas vias

CLAVULIN
Comprimidos 500mg + 125mg
Suspensão 125mg + 31,25mg/5mL e 250mg + 62,50mg/5mL
Clavulin®
amoxicilina + clavulanato de potássio

FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido: embalagens com 12 e 18 comprimidos de 500mg + 125mg.
Suspensão oral: embalagens com frascos de 75 ml (125mg + 31,25mg/5mL ou 250mg + 62,50mg/5mL) de
suspensão.

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Comprimido revestido:
Cada comprimido revestido contém:

amoxicilina (sob a forma de amoxicilina triidratada)………………… 500 mg
ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) ………. 125 mg
excipientes q.s.p. ………………………………………………………………… 1 comprimido

Excipientes: amidoglicolato de sódio, dióxido de silício coloidal, estearato de magnésio,
hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose), etilcelulose, polietilenoglicol, celulose microcristalina, opaspray
branco K1-7000.

Pó para suspensão oral:
Cada 5 ml de suspensão oral 125mg + 31,25mg contém:

amoxicilina (sob a forma de amoxicilina triidratada)………………… 125 mg
ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) ………. 31,25 mg
veículo q.s.p. …………………………………………………………………….. 5 mL

Cada 5 ml de suspensão oral 250mg + 62,5mg contém:

amoxicilina (sob a forma de amoxicilina triidratada)……………….. 250 mg
ácido clavulânico (sob a forma de clavulanato de potássio) ………. 62,50 mg
veículo q.s.p. ……………………………………………………………………… 5 mL

Veículo: hidroxipropilmetilcelulose (hipromelose), goma xantana, aspartamo, ácido succínico, aroma de
morango, aroma de laranja, dióxido de silício coloidal, dióxido de silício.

INFORMAÇÃO AO PACIENTE:

Clavulin® age em infecções bacterianas comuns, onde o tratamento com antibióticos é indicado.
Conservar o produto ao abrigo da umidade e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Instruções para Reconstituição em anexo
AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR.
Para minimizar a intolerância gastrintestinal potencial, administrar o medicamento no início da refeição. A
absorção de Clavulin® é favorecida quando o medicamento é administrado no início da refeição.
Tanto o pó quanto a suspensão, imediatamente após a reconstituição, apresentam uma coloração que pode
variar do branco ao creme.
A suspensão oral, após reconstituição, ficará estável por 7 dias, devendo, para isso, ser conservada em
geladeira (2oC a 8oC).
Se não, a suspensão escurece gradativamente, apresentando-se amarelo-escuro após 48 horas e marrom-
tijolo após 96 horas. Com 8 dias, mesmo guardada na geladeira, a suspensão torna-se amarelo-escuro e com
10 dias passa a marrom-tijolo. Portanto, após 7 dias, o produto deve ser desprezado.

O prazo de validade do produto é de 24 meses, a contar da data de sua fabricação.

NÃO USE MEDICAMENTOS COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO.

Caso ocorra gravidez durante ou logo após o tratamento com Clavulin®, suspenda a medicação e
comunique imediatamente ao seu médico.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe ao médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como diarréia, indigestão, náusea, vômito
e urticária.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Clavulin® é contra-indicado para pacientes com história de reações alérgicas e hipersensibilidade às
penicilinas.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o
tratamento.

NÃO TOME MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER
PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS
Características Farmacológicas
Clavulin® contém como princípios ativos a amoxicilina, quimicamente a D-(-)-alfa-amino p. hidroxibenzil
penicilina, e o clavulanato de potássio, sal potássico do ácido clavulânico.
Clavulin® é um antibiótico de amplo espectro, que possui a propriedade de atuar contra microrganismos
gram-positivos e gram-negativos, produtores ou não de beta-lactamases.
A amoxicilina é uma penicilina semi-sintética de amplo espectro de ação, derivada do núcleo básico da
penicilina, o ácido 6-amino-penicilânico. O ácido clavulânico é uma substância produzida pela fermentação
do Streptomyces clavuligerus, que possui a propriedade especial de inativar de modo irreversível as enzimas
beta-lactamases, permitindo, desta forma, que os microrganismos se tornem sensíveis à rápida ação
bactericida da amoxicilina. Ambos os sais possuem propriedades farmacocinéticas muito equivalentes: os
níveis máximos ocorrem uma hora após a administração oral, têm baixa ligação protéica e podem ser
administrados com as refeições porque são estáveis em presença do ácido clorídrico do suco gástrico.
Tanto a amoxicilina como o clavulanato de potássio são bem absorvidos tanto pela via entérica como pela
parenteral.
As concentrações séricas de amoxicilina alcançadas com o uso de Clavulin® são similares àquelas
produzidas pela administração de dosagens equivalentes de amoxicilina isoladamente. A meia-vida da
amoxicilina após a administração de Clavulin® é de 1,3 horas e a do ácido clavulânico é de 1,0 hora.
Aproximadamente 50% a 70% de amoxicilina e 25% a 40% de ácido clavulânico são excretados sem
modificações na urina, durante as primeiras 6 horas após a administração de uma dose única de um
comprimido de 500mg ou de 10ml de Clavulin® suspensão oral 250mg.
Nenhum dos componentes de Clavulin® apresenta forte ligação protéica; o ácido clavulânico apresenta um
percentual de ligação protéica de aproximadamente 25%, enquanto que a amoxicilina apresenta 18%.
A amoxicilina, como a maioria das penicilinas, pode ser detectada no leite materno. Com relação ao ácido
clavulânico, não existem dados disponíveis a esse respeito.
A amoxicilina distribui-se rapidamente nos tecidos e fluidos do corpo, com exceção do cérebro e seus
fluidos. Os resultados de experimentos envolvendo a administração do ácido clavulânico em animais sugere
que esta substância, do mesmo modo que a amoxicilina, é bem distribuída pelos tecidos corporais.
Duas horas após a administração de dose única de 35mg/kg de Clavulin® suspensão oral em crianças em
jejum, as concentrações médias de 3,0mcg/ml de amoxicilina e de 0,5mcg/ml de ácido clavulânico foram
detectadas em efusões do ouvido médio.
Cada comprimido revestido de Clavulin® (500mg + 125mg) contém 0,63 mEq de potássio.
Cada 5ml de suspensão oral reconstituída de Clavulin® (250mg + 62,5mg) contém 0,32 mEq de potássio.
Cada 5ml de suspensão oral reconstituída de Clavulin® (125mg + 31,25mg) contém 0,16 mEq de potássio.
A amoxicilina é um antibiótico semi-sintético, com um largo espectro de atividade bactericida contra muitos
microrganismos gram-positivos e gram-negativos. A amoxicilina é, todavia, suscetível à degradação por
beta-lactamases e, portanto, o espectro de atividade não inclui os organismos que produzem essas enzimas.
O ácido clavulânico é um beta-lactâmico, estruturalmente relacionado às penicilinas, que possui a
capacidade de inativar uma gama de enzimas beta-lactamases comumente encontradas em microrganismos
resistentes às penicilinas e às cefalosporinas. Em particular, tem boa atividade contra o plasmídeo mediador
das beta-lactamases, clinicamente importante para a transferência de resistência à droga.
A formulação da amoxicilina com o ácido clavulânico em Clavulin® protege a amoxicilina da degradação
das enzimas beta-lactamases, e estende de forma efetiva o espectro antibiótico da amoxicilina por incluir
muitas bactérias normalmente resistentes à amoxicilina e a outros antibióticos beta-lactâmicos. Assim,
Clavulin® possui a propriedade única de antibiótico de amplo espectro e inibidor de beta-lactamase.

Clavulin® é bactericida para uma ampla gama de bactérias, incluindo:
. Bactérias gram-positivas:
– Aeróbias: Staphylococcus aureus*, Staphylococcus coagulase negativo* (incluindo Staphylococcus
epidermidis), Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus
viridans, Corynebacterium sp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.
– Anaeróbias: Clostridium sp., Peptococcus sp., Peptostreptococcus sp.

. Bactérias gram-negativas:
– Aeróbias: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis* (Branhamella catarrhalis), Escherichia
coli*, Klebsiella sp*, Proteus mirabilis*, Proteus vulgaris*, Neisseria gonorrhoeae*, Neisseria
meningitidis, Salmonella sp*, Shigella sp*, Bordetella pertussis, Brucella sp, Vibrio cholerae,
Pasteurella multocida.
Anaeróbias: Bacteroides sp* (incluindo o B. fragilis).
* Incluindo cepas produtoras de beta-lactamase, resistentes à amoxicilina.

INDICAÇÕES
Clavulin® é indicado no tratamento das infecções bacterianas causadas por germes sensíveis aos
componentes da fórmula.
Clavulin® é bactericida para ampla gama de microrganismos, sendo efetivo nas seguintes condições:
Infecções do trato respiratório superior (incluindo ouvido, nariz e garganta). Ex.: amigdalite, sinusite,
otite média.
Infecções do trato respiratório inferior. Ex.: bronquite aguda e crônica, pneumonia lobar e
broncopneumonia.
Infecções do trato geniturinário. Ex.: cistite, uretrite, pielonefrites.
Infecções da pele e dos tecidos moles. Ex.: furúnculos, abscessos, celulite, ferimentos infectados.
Infecções dos ossos e das articulações. Ex.: osteomielite.
Outras infecções. Ex.: aborto séptico, sepse puerperal, sepse intra-abdominal.
Embora Clavulin® esteja indicado apenas para os processos infecciosos referidos anteriormente, as
infecções causadas por germes sensíveis à amoxicilina (ampicilina) também podem ser tratados com
Clavulin®, devido à presença da amoxicilina em sua fórmula. Assim, infecções mistas, causadas por
microrganismos sensíveis à amoxicilina e microorganismos produtores de beta-lactamases sensíveis a
Clavulin®, não devem exigir a adição de outro antibiótico.

CONTRA-INDICAÇÕES
Clavulin® É CONTRA-INDICADO PARA PACIENTES COM HISTÓRIA DE REAÇÕES ALÉRGICAS,
HIPERSENSIBILIDADE ÀS PENICILINAS, DISFUNÇÃO HEPÁTICA / ICTERÍCIA ASSOCIADAS
AO Clavulin® OU A OUTRAS PENICILINAS.
DEVE SER DADA ATENÇÃO À POSSÍVEL SENSIBILIDADE CRUZADA COM OUTROS
ANTIBIÓTICOS BETA-LACTÂMICOS, EX.: CEFALOSPORINAS.

ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Antes de iniciar o tratamento com Clavulin® uma pesquisa cuidadosa deve ser feita com relação a reações
prévias de hipersensibilidade à penicilinas, cefalosporinas ou a outros alérgenos.
Reações de hipersensibilidade (anafilactóides) sérias e ocasionalmente fatais têm sido relatadas em pacientes
recebendo tratamento com derivados penicilânicos. Estas reações são mais passíveis de ocorrer em
indivíduos com história de hipersensibilidade à penicilina e/ou história de sensibilidade a múltiplos
alérgenos. Caso ocorra uma reação alérgica, Clavulin® deve ser imediatamente descontinuado e a terapia
adequada deve ser instituída. Reações anafilactóides graves requerem tratamento de emergência com
epinefrina. Oxigênio, esteróides intravenosos e assistência respiratória, inclusive intubação, podem ser
instituídos, se indicados.
Clavulin® deve ser evitado em pacientes com suspeita de mononucleose, pois a ocorrência de rash cutâneo
de aspecto morbiliforme tem sido associada ao uso de amoxicilina em pacientes com esta condição.
O uso prolongado também pode, ocasionalmente, resultar em crescimento excessivo de organismos não-
suscetíveis.
O prolongamento dos tempos de sangramento e de protrombina foi relatado em alguns pacientes que
estavam recebendo Clavulin®. Clavulin® deve ser usado com cautela em pacientes sob tratamento com
anticoagulantes.
Mudanças na função hepática foram observadas em alguns pacientes que estavam recebendo Clavulin®. A
importância clínica destas mudanças é incerta, mas Clavulin® deve ser usado com cautela em pacientes
com evidência de disfunção hepática.
Icterícia colestática, que pode ser grave mas geralmente é reversível, foi raramente relatada. Os sinais e
sintomas podem não ser aparentes por até 6 semanas após a interrupção do tratamento.
Em pacientes com disfunção renal, a dosagem deve ser ajustada como indicado em “Posologia”.
Em pacientes com volume de produção de urina reduzida, muito raramente foi observado cristalúria,
predominantemente com terapia parenteral. Durante a administração de altas doses de Clavulin®, deve-se
manter uma ingestão adequada de líquidos e eliminação de urina, a fim de minimizar a possibilidade de
cristalúria.
Clavulin® Supensão contém 12,5mg de aspartame por dose de 5mL, que é fonte de fenilalanina, sendo
assim, deve ser usado com cautela por pacientes tenham fenilcetonúria.
A insuficiência renal não retarda a excreção nem do clavulanato nem da amoxicilina. Contudo, em pacientes
com insuficiência renal moderada ou grave, a dosagem de Clavulin® deve ser ajustada conforme
recomendado em Posologia.
Embora Clavulin® possua a característica de baixa toxicidade do grupo de antibióticos penicilânicos, um
acompanhamento periódico das funções orgânicas, incluindo funções renal, hepática e hematopoiética, é
recomendado durante tratamento prolongado.
A possibilidade de superinfecções por fungos ou bactérias deve ser considerada durante o tratamento. Se
superinfecção ocorrer (usualmente envolvendo Pseudomonas ou Candida), a droga deve ser descontinuada
e/ou a terapia apropriada instituída.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e Operar Máquinas
Não foram observados efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas.
Uso na gravidez
Gravidez
Estudos de reprodução em animais (camundongos e ratos), com Clavulin® administrado por via oral e
parenteral, não demonstraram efeitos teratogênicos. Em um único estudo, em mulheres com parto prematuro
com ruptura prematura da bolsa amniótica, foi relatado que o uso profilático de Clavulin® pode estar
associado a um risco aumentado do recem-nato apresentar enterocolite necrotizante. Da mesma forma que
com todos os medicamentos, deve-se evitar o uso de Clavulin® na gravidez, especialmente durante o
primeiro trimestre, a menos que seja considerado essencial pelo médico.
Lactação
Clavulin® pode ser administrado durante o período de lactação. Com exceção do risco de sensibilidade
associada à excreção de pequenas quantidades no leite materno, não existem efeitos nocivos para a criança.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
A probenecida retarda a excreção renal da amoxicilina. O seu uso concomitante com Clavulin® pode
resultar em um aumento do nível de amoxicilina no sangue, mas não do ácido clavulânico; portanto, não é
recomendado.
A administração concomitante de alopurinol e amoxicilina aumenta consideravelmente a incidência de rash
em pacientes recebendo ambas as drogas, se comparados a pacientes recebendo somente amoxicilina. Não se
sabe se esta potencialização do efeito da amoxicilina é devido ao alopurinol ou a hiperuricemia presente
nestes pacientes. Não há dados sobre a administração concomitante de Clavulin® e alopurinol.
Da mesma forma que outros antibióticos, Clavulin® pode afetar a flora intestinal e assim reduzir a
reabsorção de estrógenos, levando a uma redução da eficácia de contraceptivos orais combinados.
A ingestão de álcool deve ser evitada durante e por vários dias após o tratamento com Clavulin®.
Clavulin® não deve ser administrado junto com dissulfiram.
O prolongamento dos tempos de sangramento e de protrombina foi relatado em alguns pacientes que
estavam recebendo Clavulin®. Clavulin® deve ser usado com cautela em pacientes sob tratamento com
anticoagulantes.
Da mesma forma que outros antibióticos de amplo espectro, Clavulin® pode reduzir a eficácia dos
contraceptivos orais. As pacientes devem ser avisadas quanto a este fato.

REAÇÕES ADVERSAS
Dados de estudos clínicos com grande número de pacientes foram usados para determinar a freqüência dos
efeitos indesejáveis de muito comuns a raros As freqüências associadas a todos os outros efeitos
indesejáveis (por exemplo, aqueles que ocorreram em uma freqüência menor que 1/10000) foram
determinados utilizando-se principalmente dados de pós-comercialização, e referem-se à taxa de relatos ao
invés de uma freqüência real.
A seguinte convenção foi utilizada para classificação da freqüência: muito comum (>1/10); comum (>1/100
e <1/10); incomum (>1/1000 e <1/100); raro (>1/10000 e <1/1000) e muito raro (<1/10000).

Infecções e infestações
Comum:
candidíase mucocutânea.

Distúrbios do sangue e sistema linfático
Raro:
leucopenia reversível (incluindo neutropenia) e trombocitopenia.
Muito raro:
agranulocitose reversível e anemia hemolítica. Prolongamento do tempo de sangramento e
tempo de protrombina,
Trombocitopenia púrpura.

Distúrbios do sistema imune
Muito raro:
edema angioneurótico, anafilaxia, síndrome semelhante à doença do soro e vasculite de
hipersensibilidade.

Distúrbios do sistema nervoso
Incomum:
tonteira, dor de cabeça.
Muito raro:
hiperatividade reversível e convulsões. Convulsões podem ocorrer em pacientes com
função renal reduzida, ou naqueles recebendo altas doses.
Ansiedade, insônia, confusão mental foram raramente relatadas.

Distúrbios gastrintestinais
Adultos:
Muito comum: diarréia.
Comum:
náusea, vômitos.

Crianças:
Comum:
diarréia, náusea, vômitos.

Adultos e crianças:
Náusea está comumente associada a altas dosagens orais. Caso reações gastrintestinais se tornem evidentes,
elas podem ser minimizadas administrando-se a dose do produto no início das refeições.
Incomum:
indigestão.
Muito raros:
colite associada a antibióticos (incluindo colite pseudomembranosa e colite hemorrágica).
Descoloração superficial dos dentes foi relatada muito raramente em crianças. Uma boa
higiene oral pode ajudar a prevenir a descoloração dos dentes, já que o produto pode ser
normalmente removido pela escovação.
Língua pilosa negra.
Glossite.
Distúrbios hepato-biliares
Incomum:
notou-se aumento moderado em AST e/ou ALT em pacientes tratados com antibióticos
beta-lactâmicos, mas o significado deste achado ainda é desconhecido.
Muito raros:
hepatite e icterícia. Esses eventos foram observados com outros penicilínicos e
cefalosporínicos.
Eventos hepáticos têm sido relatados predominantemente em homens idosos e podem estar
associados a tratamento prolongado.
Crianças: estes eventos têm sido relatados muito raramente em crianças.
Crianças e adultos: sinais e sintomas usualmente ocorrem durante o tratamento ou logo
após, mas em alguns casos podem não ser aparentes até várias semanas após o término do
tratamento. Estes são normalmente reversíveis. Eventos hepáticos podem ser graves e em
circunstâncias extremamente raras, mortes foram relatadas. Estas ocorreram quase sempre
em pacientes com doença subjacente grave ou fazendo uso de outros medicamentos com
conhecido potencial para causar efeitos hepáticos indesejáveis.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo
Incomuns:
rash, prurido, urticária.
Raro:
eritema multiforme.
Muito raros:
Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, dermatite exfoliativa bolhosa,
exantema pustuloso generalizado agudo.

Se qualquer reação dermatológica de hipersensibilidade ocorrer o tratamento deve ser
descontinuado.

Distúrbios renais e geniturinários
Muito raros:
nefrite intersticial, cristalúria.
Vaginite.
POSOLOGIA
Posologia para o tratamento de infecções:
Tabela posológica de Clavulin®
Idade
Apresentação
Dosagem
Adultos e crianças acima de 12 Comprimidos revestidos 500mg + 125mg
1 comprimido
anos
3 vezes/dia
Crianças
Suspensão oral 125mg + 31,25mg/5ml
2,5ml
menores de 1 ano

3 vezes/dia *
1-6 anos
Suspensão oral 125mg + 31,25mg /5ml
5ml
(10-18 kg)

3 vezes/dia
Acima de 6 anos
Suspensão oral 250mg + 62,50mg/5ml
5ml
(18-40kg)
3 vezes/dia
* A dose diária usual recomendada é de 25mg*/kg/dia, em doses divididas de 8 em 8 horas.
A posologia deve ser aumentada a critério médico, nos casos de infecções graves, até 50mg*/kg/dia em
doses divididas de 8 em 8 horas.
*Cada 25mg de Clavulin® fornece 20mg de amoxicilina e 5mg de ácido clavulânico.
Os comprimidos de Clavulin® não são recomendados para crianças menores de 12 anos de idade.

– Posologia para insuficiência renal
. Adultos
Insuficiência leve
Insuficiência moderada
Insuficiência grave
(Clearance de creatinina
(Clearance de creatinina
(Clearance de creatinina
> 30 ml/min)
10-30 ml/min)
< 10 ml/min)
Sem alterações na dosagem
Um comprimido de 500mg
Os comprimidos de 500mg +
+125mg a cada 12 horas
125mg não são recomendados

. Crianças:
Reduções similares na dosagem devem ser feitas para crianças.

– Posologia para insuficiência hepática:
O tratamento deve ser cauteloso; monitore a função hepática em intervalos regulares.
A posologia deve ser aumentada, de acordo com as instruções do médico, em casos de infecções graves.
Para crianças pesando 40kg ou mais, deve ser administrada a posologia de adulto.
Instruções para Reconstituição
Para preparar a suspensão, coloque água filtrada até a marca indicada no rótulo e agite bem o frasco, até que
o pó se misture totalmente com a água. Verifique se a mistura atingiu a marca.
AGITE A SUSPENSÃO ANTES DE USAR.
Para minimizar a intolerância gastrintestinal potencial, administrar o medicamento no início da refeição. A
absorção de Clavulin® é favorecida quando o medicamento é administrado no início da refeição.
O tratamento não deve ser estendido por mais de 14 dias sem revisão.

SUPERDOSAGEM
É pouco provável que, em caso de superdosagem de Clavulin®, ocorram problemas. Se aparecerem,
sintomas gastrintestinais e distúrbios no balanço hidroeletrolítico poderão ser evidentes. Nestes casos, o
tratamento é sintomático.
A amoxicilina pode ser removida da circulação por hemodiálise. O peso molecular, o grau de ligação
protéica e o perfil farmacocinético do ácido clavulânico, em conjunto com informações de um paciente com
insuficiência renal, sugerem que este componente também pode ser removido por hemodiálise.
Cristalúria causada por amoxicilina, em alguns casos levando à falência renal, foi observada (veja
Advertências e Precauções).

INFORMAÇÕES ADICIONAIS
A resistência a muitos antibióticos é causada por enzimas bacterianas que destroem o antibiótico antes que
ele possa agir sobre o patógeno. O clavulanato existente em Clavulin® antecipa este mecanismo de defesa,
bloqueando as enzimas -lactamase, neutralizando, desta forma, os organismos sensíveis ao rápido efeito
bactericida da amoxicilina em concentrações prontamente atingidas no corpo.
O clavulanato isoladamente possui baixa atividade antibacteriana; entretanto, em associação com a
amoxicilina, como em Clavulin®, ele produz um agente antibiótico de amplo espectro com larga aplicação
em hospitais e na clínica geral.
A farmacocinética dos dois componentes de Clavulin® é quase equivalente. O pico dos níveis séricos das
duas substâncias ocorre cerca de 1 hora após a administração oral. A absorção de Clavulin® é favorecida
no início da refeição. Tanto o clavulanato quanto a amoxicilina têm baixos níveis de ligação sérica; cerca de
70% permanecem livres no soro.
Duplicando-se a dosagem de Clavulin®, aproximadamente duplicam-se os níveis séricos alcançados.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
No do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Fabricado por: GlaxoSmithKline México S.A de C.V. ­ México D.F. ­ México
Miguel Ángel de Quevedo No. 307, Col. Romero de Terreros, C.P. 04310, México – D.F.

Importado por: GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8.464- Rio de Janeiro- RJ
C.N.P.J.: 33.247.743/0001-10
M.S. 1.0107.0076
Farm.Resp.: Milton de Oliveira
Serviço de Atendimento ao
Consumidor
CRF-RJ Nº: 5522
0800 701 22 33
Discagem Direta Gratuita

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