Princípio ativo: cetirizinaCetrizin
Classe terapêutica dos Antihistaminicos
Princípio ativo Cetirizina. Uso adulto e pediátrico.
Indicações de Cetrizin
No tratamento das rinites, rinoconjuntivites ou conjuntivites de natureza alérgica, urticárias, pruridos cutâneos e outras afecções alérgicas.
Efeitos Colaterais de Cetrizin
As reações adversas, quando ocorrem, são de leve intensidade e transitórias e se manifestam por sonolência, cefaléia, tontura, boca seca, agitação e desconforto gastrintestinal. Em alguns pacientes podem ocorrer reações de hipersensibilidade, incluindo reações dérmicas e angioedema.
Como Usar (Posologia)
Adultos – Comprimidos
A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia via oral. Em pacientes com insuficiência renal a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia.
Adultos e crianças – Gotas
Adultos e crianças a partir de 12 anos: 20 gotas (10 mg) uma vez ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 10 gotas (5 mg) pela manhã e à noite.
Crianças de 2 a 6 anos: a segurança do uso não está completamente estabelecida.
Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritas 5 gotas (2,5 mg) pela manhã e à noite.
Até o presente momento, não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos.
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose a ser administrada deve ser reduzida à metade da posologia usual.
Contra-Indicações de Cetrizin
Nos casos de hipersensibilidade à cetirizina ou aos demais componentes
da fórmula.
Precauções
Recomenda-se cautela no uso concomitante da cetirizina com fármacos depressores do Sistema Nervoso Central. Não há evidências de efeitos sobre o estado de alerta ou tempo de reação com a ingestão diária de até 20 ou 25 mg. De qualquer maneira, os pacientes que dirigem veículos ou manejam máquinas perigosas devem ser orientados para o possível risco e segurança.
Gravidez
Não há evidências de efeito teratogênico nos estudos em animais.
Mulheres grávidas não devem utilizar o produto. Mulheres que engravidarem durante o
tratamento devem comunicar o médico, que decidirá sobre a interrupção do uso do
medicamento.
Lactação
A cetirizina não é recomendada durante o aleitamento, pois é excretada no leite materno.
Idosos
Até o presente momento, não há informações disponíveis de efeitos colaterais especificamente para idosos.
Insuficiência Renal
Nos pacientes com insuficiência renal a dose a ser administrada deve ser reduzida à metade da posologia usual.
Modo de Uso (Posologia) de Cetrizin
Adultos – Comprimidos
A posologia habitual para adultos e crianças com idade superior a 12 anos é de 1 comprimido ao dia via oral. Em pacientes com insuficiência renal a dose deve ser reduzida para meio comprimido ao dia.
Adultos e crianças – Gotas
Adultos e crianças a partir de 12 anos: 20 gotas (10 mg) uma vez ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos: 10 gotas (5 mg) pela manhã e à noite.
Crianças de 2 a 6 anos: a segurança do uso não está completamente estabelecida.
Exclusivamente a critério médico, podem ser prescritas 5 gotas (2,5 mg) pela manhã e à noite.
Até o presente momento, não existem dados que determinem a necessidade de se reduzir a dose nos pacientes idosos.
Nos pacientes com insuficiência renal, a dose a ser administrada deve ser reduzida à metade da posologia usual.
Composições
Comprimidos revestidos
Cada comprimido revestido contém:
Dicloridrato de cetirizina ………………..10 mg
Excipientes: lactose, amido de milho, polivinilpirrolidona, estearato de magnésio, talco,
copolímero do ácido metacrílico, polietilenoglicol, dióxido de titânio,
q.s.p………………..1comprimido revestido
Gotas
Cada 1 mL (cerca de 20 gotas) contém:
Dicloridrato de cetirizina ………………..10 mg
Veículo: glicerina, propilenoglicol, sacarina sódica, metilparabeno, propilparabeno, acetato de sódio, ácido acético, água desionizada, q.s.p. ………… ………………..1 mL
Conduta Na Superdosagem
O principal sintoma é a sonolência acentuada.
Deve ser realizada lavagem gástrica e adotadas medidas sintomáticas e de suporte com acompanhamento dos sinais vitais, em hospital.
A superdosagem em crianças pode produzir agitação.
Até o momento não se conhece antídoto específico para a cetirizina.
Formas Farmacêuticas e Apresentações
Comprimidos revestidos 10 mg – caixa contendo 6 comprimidos revestidos.
Gotas 10 mg/ml – caixa com frasco de 7 ml.
Informações ao Paciente
Ação esperada do medicamento: este produto é um antialérgico indicado nos casos de manifestações respiratórias (rinites), cutâneas (pruridos, urticárias), oculares (conjuntivites alérgicas) e deve ser utilizado sob indicação médica, de acordo com a posologia prescrita.
Cuidados de armazenamento: o medicamento deve ser mantido em sua embalagem original, à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), em local seco e protegido da luz.
Prazo de validade: o prazo de validade é de 36 meses, a contar da data de sua fabricação.
Observe o prazo de validade impresso no cartucho. Não utilize medicamento com a validade vencida.
Gravidez e lactação: CETRIZIN® não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.
Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Cuidados de administração/Interrupção do tratamento: siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis, como hipersensibilidade, boca seca, vertigem, sonolência ou distúrbios digestivos.
“TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS
CRIANÇAS”.
Ingestão concomitante com outras substâncias: não utilize outros medicamentos durante o tratamento com CETRIZIN®, a não ser por prescrição médica. Evite o uso de bebidas alcoólicas nesse período.
Contra-indicações e precauções: informe seu médico caso sofra de insuficiência renal, pois as doses devem ser reduzidas. Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Tenha cuidado e informe seu médico se necessitar dirigir veículos ou máquinas perigosas durante o tratamento.
“NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO, PODE SER
PERIGOSO PARA SUA SAÚDE”.
Interações Medicamentosas
Não foram demonstradas interações com outras drogas até o momento.
Estudos com diazepam e cimetidina não demonstraram interações com a cetirizina.
O uso concomitante com drogas depressoras do SNC exige cuidado.
A ingestão de bebidas alcoólicas deve ser evitada durante o tratamento com o medicamento.
Modo de Ação
O dicloridrato de cetirizina é uma droga anti-histamínica de efeito potente, durável e seletivo para os receptores H1 da histamina. Além do efeito antagonista sobre os receptores H1 da histamina, a cetirizina inibe a liberação da histamina e a migração dos eosinófilos, sem
apresentar efeitos anti-colinérgicos e anti-serotonínicos significativos. A cetirizina diminui a hiper-reatividade brônquica provocada pela histamina no paciente asmático, bem como provoca alívio sintomático das reações de hipersensibilidade que incluem rinite e urticária crônica.
A droga não apresenta efeitos adversos potencialmente significantes (principalmente sedação) sobre o Sistema Nervoso Central e o cardiovascular.
O dicloridrato de cetirizina é um metabólito da hidroxizina. É rapidamente absorvido após administração oral, alcançando o pico de concentração plasmática em aproximadamente 1 hora.
A meia-vida plasmática é de cerca de 11 horas e a ligação às proteínas plasmáticas é de aproximadamente 93% da droga absorvida. A eliminação é essencialmente renal, sendo que 60% da dose é excretada de forma inalterada na urina.
A meia-vida da cetirizina está aumentada nos casos de insuficiência renal. A droga é
excretada no leite materno.
Não foram observados fenômenos de taquifilaxia com o uso prolongado.
Pacientes Idosos
Até o presente momento, não há informações disponíveis de efeitos colaterais específicos ou necessidade de redução da dose para os pacientes idosos.
Reg. MS-1.0082.0058
Farm. Resp.: Dr. José de Andrade – CRF-SP nº 6369
“VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA”.
Nº de lote, data de fabricação e de validade: vide cartucho e /ou rótulo.
SOLVAY FARMA LTDA.
SOLVAY FARMA LTDA: Administração: Rua Sergipe,120 – CEP 01243-000 – São Paulo – SP – Brasil
Fone: (0xx11) 3257-9844 – Fax: (0xx11) 3257-6914 / 3259-7922 / 3259-7944 / 3231-3847
Matriz e Fábrica: Rua Salvador Branco de Andrade, 93 – CEP 06760-100 – Taboão da Serra – SP – Brasil
Fone: (0xx11) 4787-3100 – Fax: (0xx11) 4787-3191
Rua Salvador Branco de Andrade, 93
Taboão da Serra – SP – Indústria Brasileira
CNPJ: 60.499.639/0001-95
SAC: 0800141500
Laboratório
Solvay Farma Ltda.
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