Calmociteno 5 e 10 mg

Comprimidos: caixas contendo 20 e 200 comprimidos.

USO ADULTO

Cada comprimido contém:Diazepam…………..    5 mg………………..10 mg

A substância ativa do CALMOCITENO é o Diazepam, indicado para alívio de sintomas de ansiedade.
O uso contínuo pode causar dependência.
Durante o tratamento com CALMOCITENO cuidado ao operar máquinas ou dirigir veículos, e não ingerir álcool.
Conservar o medicamento em local fresco, ao abrigo da luz e umidade.
Não use o medicamento se o seu prazo de validade estiver vencido, o que pode ser verificado na embalagem externa do produto.
A dosagem a  ser utilizada deve ser sempre orientada pelo médico.
Qualquer  modificação da dose utilizada ou interrupção do tratamento deverá ser feita sob orientação médica.
Informar ao médico o aparecimento de reações desagradáveis e reações alérgicas (vermelhidão, urticária).
Não usar durante a gravidez. Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE.

CALMOCITENO apresenta em sua fórmula, como substância ativa, o Diazepam (7- cloro-1-metil-5-fenil-3H-1,4-benzodiazepina2(1H)-ona), sintetizado por Sternabach e Reeder, com atividade psicoterápica. Sua ação assemelha-se a do clordiazepóxido sendo contudo mais enérgica. Age como elemento normalizante nos transtornos devidos a causas de fundo psíquico (ansiedade tensão nervosa). Como miorelaxante e anticonvulsivante sua atividade é notável, fazendo deste produto  um veículo seguro, bem tolerado e de efeito rápido.Seu campo de aplicação é vasto, podendo ser indicado desde os leves até os mais graves distúrbios de agitação e psiconeuroses.

Como medicação nos estados tensionais.

CALMOCITENO é contra- indicado a pacientes com conhecida hipersensibilidade ao Diazepam, à crianças abaixo de 6 meses de idade devido a dado clínicos insuficientes.Pacientes com glaucoma, durante a gravidez, especialmente no primeiro trimestre.

Evitar ingestão de bebidas alcoólicas. Quando administrado com outros depressores do sistema nervoso central pode ocorrer intensificação do efeito. Pode modificar as reações dos pacientes (capacidade para dirigir ou operar máquinas). Deve- se evitar tratamento prolongado em pacientes femininos em risco de procriar.

Alguns pacientes poderão apresentar os seguintes efeitos secundários: fadiga, sonolência, incoordenação motora, algias, secura das mucosas, prostração, lacunas amnésicas, indiferença, desconforto epigástrico, que no entanto desaparecem no decurso do tratamento e que só em casos raros obrigam a suspensão do medicamento.

Adultos: 1 a 3 comprimidos ao dia (5 a 30 mg). Esta posologia poderá ser modificada pelo médico se assim o achar conveniente.Crianças: A critério médico.

Os sintomas de uma superdosagem incluem sonolência, confusão mental, diminuição dos reflexos, coma.
Sugere- se o seguinte tratamento na superdosagem:
Remover imediatamente o material ingerido através de lavagem gástrica, caso a ingestão seja recente e o paciente esteja consciente.
A respiração, o pulso e a pressão sanguínea devem ser monitorizados e mantidos por medidas gerais, quando necessárias. Se for o caso, administrar fluidos endovenosos e manter ventilação adequada.

LABORATÓRIO

MEDLEY