Princípio ativo: alendronato sódicoBonalen
Princípio ativo alendronato sódico.
Indicações de Bonalen
BONALEN está indicado no tratamento da osteoporose pós-menopausa.
Efeitos Colaterais de Bonalen
Em geral as reações adversas são leves e transitórias, não requerendo a suspensão do medicamento. Somente cerca de 4% de pacientes recebendo alendronato sódico tiveram que interromper o tratamento em função dos efeitos colaterais. As reações adversas mais freqüentes foram as gastrintestinais, principalmente dores abdominais, disfagia, náuseas, constipação, diarréia, flatulência, úlcera esofagiana e também dores musculoesqueléticas e cefaléias.
Apresentação
Comprimido: Caixas com 15 e 30 comprimidos.
Composição
Cada comprimido de BONALEN contém: Alendronato sódico triidratado (equivalente a 10 mg de ácido alendrônico) 13,06 mg. Excipientes: Lactose, microcelulose, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.
Contraindicações
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula; hipocalcemia; insuficiência renal grave; distúrbios no metabolismo do cálcio; deficiência de vitamina D; anormalidades do esôfago que retardam seu esvaziamento (como estenose ou acalasia); impossibilidade de permanecer em pé ou sentado ao menos por 30 minutos após a ingestão.
Modo de Uso
BONALEN deve ser tomado pelo menos meia hora antes do primeiro alimento, bebida ou medicação do dia, somente com água. Outras bebidas (inclusive água mineral), alimentos e alguns medicamentos podem reduzir a absorção de alendronato sódico (ver Interações medicamentosas).
Para facilitar a chegada ao estômago e reduzir o potencial de irritação esofagiana, BONALEN deve ser tomado após o levantar, com um copo cheio de água e o paciente não deve deitar-se por pelo menos 30 minutos e até após a primeira refeição do dia. BONALEN não deve ser ingerido na hora de dormir ou antes de se levantar. Não seguir estas instruções pode aumentar o risco de ocorrência de experiências adversas no esôfago (ver Precauções).
A dose recomendada é de 1 comprimido de BONALEN 10 mg/dia. Pacientes idosos ou com insuficiência renal leve a moderada (“clearance” de creatinina de 35 a 60 ml/min): Não é necessário ajuste posológico. Pacientes com insuficiência renal grave (“clearance” de creatinina < 35 ml/min): Não é recomendada a administração de alendronato sódico. Pacientes com osteoporose devem receber na alimentação quantidades adequadas de cálcio, conforme orientação médica.
Superdosagem
No caso de ingestão de altas doses de alendronato sódico, podem ocorrer efeitos indesejáveis como distúrbios gástricos, diarréia, pirose, esofagite, gastrite ou úlcera, além de detectarem-se sinais e sintomas de hipocalcemia. Administrar leite ou antiácidos para diminuir a absorção do alendronato sódico. Devido ao risco de irritação esofagiana, não se deve induzir o vômito e o paciente deve permanecer ereto.
Laboratório
Sanus Farmacêutica Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Alendil, Alendrin, Endronax, Endrox, Fosamax