Princípio ativo: doxorrubicinaBiorrub
Princípios ativos Cloridrato de Doxorrubicina e Lactose.

Indicações de Biorrub

Este produto está indicado no tratamento do carcinoma da mama; sarcoma de Ewing; leucemia linfocítica aguda; carcinoma de bexiga; sarcoma de Kaposi; sarcomas dos ossos e tecidos moles; linfoma de Hodgkin e não-Hodgkin;
neoplasias sólidas das crianças; carcinoma broncogênico; carcinomas de ovário, da tireóide e do estômago; neuroblastoma e tumor de Wilms.

Efeitos Colaterais de Biorrub

Podem ocorrer as seguintes reações: estomatite e esofagite, perturbações gastrintestinais por inflamação da mucosa, em geral 5 a 10 dias após o início do tratamento, náuseas e vômitos agudos são freqüentes e podem ser graves. Ulceração e necrose do cólon, especialmente do ceco, podem ocorrer, levando a sangramento ou infecções graves, que podem ser fatais.

Causa hipoplasia de medula, mielossupressão, cardiotoxicidade e imunodepressão.

Pode causar coloração avermelhada na urina por 1 a 2 dias após a administração.

Advertências

Pode ocorrer necrose tecidual local severa se ocorrer extravasamento durante a administração.

BIORRUB® (cloridrato de doxorrubicina) não deve ser administrado por via intramuscular ou subcutânea.

Apresentação

Injetável liofilizado. frasco-ampola de liofilizado de 10 mg com 1 ampola de diluente de 5 ml.

Injetável liofilizado. frasco-ampola de liofilizado de 50 mg.

Composições

Cada frasco-ampola de 10 mg contém:
Cloridrato de doxorrubicina ……………….. 10 mg
Lactose ……………….. 50 mg
Cada ampola de diluente contém:
Água para injeção q.s.p. ……………….. 5 mL
Cada frasco-ampola de 50 mg contém:
Cloridrato de doxorrubicina ……………….. 50 mg
Lactose ……………….. 250 mg
ATENÇÃO: Este produto deve ser de uso restrito a hospitais,
ambulatórios ou clínicas especializadas, devendo
ser manipulado por pessoal treinado e conhecedor dos
riscos causados por quimioterápicos.

Contraindicações

O produto não deve ser usado em cardiopatas com insuficiência miocárdica, nem em pacientes com marcante mielossupressão induzida por tratamentos
anteriores com outros agentes antitumorais ou radioterapia.

O produto está contraindicado também para pacientes que já receberam previamente doses cumulativas completas de doxorrubicina, daunorrubicina (daunoblastina), idarrubicina e/ou outras antraciclinas e antracenos.

Seu uso é contraindicado na gravidez e aleitamento.

Modo de Uso

Via intravenosa. Não deve ser administrado por via intramuscular ou intratecal. Sua administração deve ser feita por injeção intravenosa ou, no caso de tratamento locorregional de tumores, por infusão intra-arterial lenta ou por cateter.

Laboratório

Laboratórios Biosintética Ltda.

Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo

Alenia, Al 110, Dysport, Fluticaps, Materfolic

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