Princípio ativo: metotrexato

Biometrox

metotrexato 50mg e 500mg

Solução Injetável

USO INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSO, INTRA-ARTERIAL E INTRATECAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES

Solução injetável de 50 mg. Embalagem com 1 frasco-ampola de 2 mL.

Solução injetável de 500 mg. Embalagem com 1 frasco-ampola de 20 mL.

COMPOSIÇÕES

Cada frasco-ampola de 2 mL contém:

metotrexato ………….50 mg

veículo q.s.p…………..2 mL

(cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injeção)

Cada frasco-ampola de 20 ml contém:

metotrexato …………500 mg

veículo q.s.p………….20 mL

(cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico, água para injeção)

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento: Este medicamento está indicado para o tratamento de vários tipos de câncer , incluindo câncer no sangue, ossos, pulmão, mama, cabeça ou pescoço. E também no tratamento de artrite reumatóide e psoríase (uma doença de pele).

Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura ambiente (entre 15oC e 30oC). Proteger da luz.

Prazo de validade: Desde que respeitados os cuidados de armazenamento, o medicamento apresenta uma validade de 24 meses a contar da data de sua fabricação. Não devem ser utilizados medicamentos fora do prazo de validade, pois podem trazer prejuízos à saúde.

Gravidez e lactação: O uso de BIOMETROX (metotrexato) está contra-indicado na gravidez e durante o período de aleitamento, pois pode causar efeitos teratogênicos ou morte fetal. Caso você ou seu parceiro sexual estiverem fazendo uso de BIOMETROX (metotrexato), a gravidez poderá ocorrer somente após 3 meses do término do tratamento.

Informe seu médico sobre a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento. Cuidados de administração: BIOMETROX (metotrexato) poderá ser administrado pelas vias intramuscular, intravenosa, intra-arterial e intra-tecal. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações adversas: Podem ocorrer reações adversas, tais como: anemia, hemorragia, náusea, vômito, diarréia, estomatites, supressão da medula óssea, hepatoxicidade, alopecia, gastrite, osteoporose, erupções cutâneas. Há casos também de alterações pulmonares e danos renais, erupções cutâneas e outras. Informe seu médico sobre o aparecimento de reações desagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias: Não é aconselhável o uso concomitante de BIOMETROX (metotrexato) com outros fármacos, tais como: salicilatos e sulfonamidas. Contra-indicações e Precauções: Este medicamento é contra-indicado para pacientes com hipersensibilidade ao BIOMETROX (metotrexato) ou aos demais componentes da fórmula. Está contra-indicado em caso de gravidez e durante amamentação.

Precaução: Informe seu médico caso tenha alguma doença no fígado (hepática), rins ,sangue , AIDS, outras infecções ou faça uso de bebida alcoólica regularmente.

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando antes do início ou durante o tratamento. NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

INFORMAÇÕES TÉCNICAS Propriedades farmacológicas

BIOMETROX (metotrexato) é um antagonista do ácido fólico. Por ter estrutura similar, compete e liga-se fortemente à enzima do ácido fólico.

BIOMETROX (metotrexato) inibe a diidrofolato redutase, interferindo com a síntese de DNA (bases purinas) e com a replica-ção celular. Os tecidos com ativa proliferação celular, tais como: células malignas, células da medula óssea, da mucosa bucal e intestinal e células da bexiga urinária são, em geral, mais sensíveis a este efeito do medicamento. BIOMETROX (meto-trexato) tem afinidade por tecidos que apresentam maior proliferação celular que o normal, como neoplasias, medula óssea, matriz do cabelo e lesões psoriáticas. BIOMETROX (metotre-xato) possui também efeito imunossupressor, sendo utilizado para artrite reumatóide e lúpus eritematoso sistêmico.

Propriedades Farmacocinéticas

Após injeção intramuscular de BIOMETROX (metotrexato), ocorrem picos de concentração sérica entre 30 e 120 minutos, sendo 76% a 100% de biodisponibilidade. O volume de distribuição no equilíbrio é aproximadamente 0,4 a 0,9 l/kg. Cerca de 50% do fármaco encontra-se ligado a proteínas, porém estudos mostram que ele pode ser deslocado por vários componentes, dentre eles: sulfonamidas, salicilatos, tetraciclinas, cloranfenicol e fenitoína.

O metotrexato não ultrapassa a barreira hemato-encefálica em doses terapêuticas, quando administrado parenteralmente. Altas concentrações hemato-encefálicas podem ser atingidas através da administração intratecal.

Após a absorção, o metotrexato sofre metabolismo hepático e intracelular para formas poliglutamadas, que podem ser convertidas novamente a metotrexato por enzimas do sistema hidrolase.

A meia-vida de eliminação do metotrexato é de aproximadamente 3 a 10 horas para pacientes recebendo baixas doses e de 8 a 15 horas para pacientes com alta dosagem.

A excreção do medicamento é renal. Cerca de 24 horas após a administração de uma dose IV, de 80% a 90% são excretados de forma inalterada na urina. Há excreção biliar de cerca de 10% ou menos da dose administrada. A excreção renal ocorre por filtração glomerular e secreção tubular ativa.

A insuficiência renal, assim como o uso concomitante com fár-macos, como ácidos orgânicos fracos, que também sofrem secreção tubular, pode aumentar os níveis séricos do metotrexato.

INDICAÇÕES

Doenças Neoplásicas: É utilizado como agente único, ou em combinação com outros agentes quimioterápicos, no tratamento do carcinoma de mama e carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço, na micose fungóide avançada e no carcinoma de pulmão, particularmente os espinocelulares e os de células pequenas. Em combinação com outros quimioterápicos, também é utilizado nos casos de linfoma não-Hodgkin avançados. BIOMETROX (metotrexato) em altas doses, seguido por folinato cálcico, em combinação com outros agentes quimioterápicos, é efetivo em prolongar a sobrevida livre de doença em pacientes com osteossarcoma não-metastático que sofreram ressecção cirúrgica ou amputação do tumor primário.

Este medicamento é indicado no tratamento de coriocarcinoma gestacional, corioadenoma destruens e Mola Hidatiforme.

Na leucemia linfocítica aguda, BIOMETROX (metotrexato) é indicado na profilaxia da leucemia meníngea e é utilizado na terapia de manutenção em combinação com outros agentes quimioterápicos.

Também é utilizado no tratamento da leucemia meníngea, pso-ríase grave e incapacitante, e artrite reumatóide.

CONTRA-INDICAÇÕES

Gravidez e Lactação: BIOMETROX (metotrexato) pode causar morte fetal ou efeitos teratogênicos quando administrado a mulheres grávidas.

Este medicamento é contra-indicado em mulheres grávidas com psoríase ou artrite reumatóide e deve ser utilizado somente quando os benefícios forem superiores aos riscos para o feto, a critério médico. Mulheres em idade fértil devem ter o diagnóstico de gravidez descartado durante o tratamento com BIO-METROX (metotrexato). A gravidez deve ser evitada se um dos parceiros estiver recebendo BIOMETROX (metotrexato), por no mínimo 3 meses após a terapia. Como há risco de reações adversas sérias em lac-tentes por causa da amamentação, este medicamento é contra-indicado na fase de aleitamento materno. Outros: Pacientes que apresentam síndromes de imunodeficiência e discrasias sangüíneas preexistentes, tais como: hipoplasia, leucopenia, trombocito-penia ou anemia significante, não devem receber BIOMETROX (metotrexato).

Pacientes com hipersensibilidade conhecida ao BIOMETROX (metotrexato) ou aos demais componentes da fórmula não devem receber o medicamento.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS

Gerais: BIOMETROX (metotrexato) pode provocar toxicidade severa. Os efeitos tóxicos podem estar relacionados com freqüência à dose ou à periodicidade de administração, mas eles têm sido observados em todas as dosagens. A maioria das reações adversas é reversível, se detectadas precocemente. Quando o medicamento for administrado em altas doses, deve-se tomar precauções na ocorrência de mielotoxicidade, hepatotoxidade aguda ou crônica, tosse seca, pneumonite e nefrotoxicidade. Não se deve administrar o medicamento por via intratecal caso o medicamento tenha conservantes em sua formulação. Precaução deve ser tomada na administração do medicamento em casos de infecção por Pneumocystis carinii, desenvolvimento de linfomas malignos e reações cutâneas severas e algumas vezes fatais.

Os riscos sobre a reprodução devem ser discutidos com homens e mulheres que estejam recebendo BIOMETROX (metotrexato).

Testes de Laboratório: Pacientes em terapia com BIOMETROX (metotrexato) devem ser monitorizados, a fim de que efeitos tóxicos sejam detectados imediatamente. Devem ser realizados hemograma completo, dosagem de enzimas hepáticas, testes de função renal e radiografia do tórax. Durante a terapia para o tratamento da psoríase, recomenda-se: controle he-matológico mensal e das funções renal e hepática a cada 1 ou 2 meses.

Controles mais freqüentes são recomendados durante terapia antineoplásica. Durante a terapia inicial, na alteração de doses, ou durante períodos de maior risco de altos níveis sangüíneos de metotrexato (ex.: desidratação), também pode ser indicada monitoriza-ção mais freqüente. Podem ocorrer alterações transitórias da função hepática após a administração de BIOMETROX (metotrexato), que normalmente não levam à modificação da terapia com o medicamento. Alterações persistentes das funções hepáticas e/ou diminuição da albumina sérica podem ser indicadoras de toxicidade hepática grave e requerem avaliação. Testes pulmonares podem ser úteis, caso se suspeite de doença pulmonar induzida pelo BIOMETROX (me-totrexato), especialmente se dosagens basais estiverem disponíveis.

Infecções: BIOMETROX (metotrexato) deve ser utilizado com extrema cautela na presença de infecções ativas e é freqüentemente contra-indicado em pacientes com evidências laboratoriais ou quadros clínicos de síndromes de imunodeficiência. A imunização pode ser ineficaz quando administrada durante a terapia com BIOMETROX (metotrexato). Raramente, tem-se observado hipogamaglobulinemia. Infecções oportunistas têm sido relatadas, como Pneumocystis carinii. Após o uso intratecal do BIOMETROX (metotrexato), a toxicidade do sistema nervoso central pode ser classificada como: aracnoidite química aguda manifestada por cefaléia, dor nas costas, rigidez de nuca e febre; mielopatia subaguda caracterizada por para-paresia/paraplegia associada com o envolvimento de uma ou mais raízes nervosas espinhais; leucoenfa-lopatia crônica manifestada por confusão, irritabilidade, sonolência, ataxia, demência, convulsões e coma. Esta condição pode ser progressiva e até fatal. Renais: Altas doses de BIOMETROX (metotrexato) usadas no tratamento do osteossarcoma podem causar lesão renal, levando à insuficiência renal aguda. Os cuidados com a função renal, incluindo hidratação adequada, alcalinização da urina e dosagem do BIOMETROX (metotrexato) sérico e níveis de creati-nina, são essenciais para a administração segura. Outras Precauções: Deve-se utilizar o BIOMETROX (metotrexato) com extrema cautela na presença de debilidades.

Em pacientes com acúmulo de líquido significante no terceiro espaço (derrame pleural ou ascite), é aconselhável que se retire este fluido antes do tratamento e que sejam monitorados os níveis de BIOMETROX (metotrexato), pois este se difunde vagarosamente para o terceiro espaço, resultando numa meia-vida plasmática prolongada e toxicidade inesperada. Lesões de psoríase podem se agravar por exposição concomitante à radiação ultravioleta.

Dermatites por radiação e queimaduras de sol podem reaparecer com o uso do BIOMETROX (metotrexato).

Atenção: BIOMETROX (metotrexato) deve ser usado somente por médicos que tenham conhecimento e experiência no uso de terapia com antimetabólitos.

Devido à possibilidade de sérias reações tóxicas, o paciente deve ser informado pelo médico dos riscos envolvidos e deve estar sob constante supervisão médica GRAVIDEZ E LACTAÇÃO Categoria de risco: X.

O uso de BIOMETROX (metotrexato) está contra-indicado na gravidez e durante o período de aleita

mento, pois pode causar efeitos teratogênicos ou morte fetal. No caso da paciente ou seu parceiro estiverem fazendo uso de BIOMETROX (metotrexato), a gravidez poderá ocorrer somente após 3 meses do término do tratamento.

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Fármacos antiinflamatórios não-esteroidais não devem ser administrados antes ou concomitantemente com altas doses de BIOMETROX (metotrexato) utilizadas no tratamento do osteossarcoma.

A administração concomitante de alguns antiinflama-tórios não-esteroidais com altas doses de BIOME-TROX (metotrexato) provocou a elevação e o prolongamento dos níveis séricos do metotrexato, resultando em mortes por toxicidade hematológica e gastrintestinal graves.

Deve-se ter cautela quando fármacos antiinflamató-rios não-esteroidais e salicilatos são administrados concomitantemente com baixas doses de BIOME-TROX (metotrexato). Estes fármacos reduzem a secreção tubular do metotrexato em modelo animal e podem aumentar sua toxicidade.

O metotrexato liga-se parcialmente à albumina sérica e a toxicidade pode aumentar por causa do deslocamento causado por certos fármacos, tais como: sa-licilatos, fenilbutazona, fenitoína e sulfonamidas. O transporte tubular renal também diminui pela probe-necida; o uso do BIOMETROX (metotrexato) com este fármaco deve ser cuidadosamente monitorizado.

No tratamento de pacientes com osteossarcoma, deve-se tomar cuidado se altas doses de BIOME-TROX (metotrexato) forem administradas com agentes potencialmente nefrotóxicos (ex: cisplatina). Antibióticos orais como a tetraciclina, o cloranfenicol e antibióticos de amplo espectro não-absorvíveis podem diminuir a absorção intestinal do metotrexato ou interferir com a circulação entero-hepática, inibindo a flora intestinal e suprimindo o metabolismo da fármaco pela bactéria.

As penicilinas podem reduzir o clearance renal do me-totrexato. Tem-se observado aumento da concentração plasmática do metotrexato com toxicidade hematológica e gastrintestinal; portanto, o uso do BIOMETROX (metotrexato) com penicilinas deve ser cuidadosamente monitorizado.

Pacientes recebendo terapia concomitante com BIOMETROX (metotrexato) e etretinato ou outros derivados retinóicos devem ser cautelosamente monito-rizados por um possível aumento do risco de hepato-toxicidade.

BIOMETROX (metotrexato) pode diminuir o clearance de teofilina; os níveis de teofilina devem ser monito-rizados quando utilizados concomitantemente. Preparações vitamínicas contendo ácido fólico ou seus derivados podem diminuir respostas do metotre-xato administrado sistemicamente ou intratecalmente. A deficiência de folato pode aumentar a toxicidade do metotrexato.

Há relatos de que trimetoprima/sulfametoxazol raramente aumentam a supressão de medula óssea em pacientes recebendo BIOMETROX (metotrexato), provavelmente por um efeito antifolato aditivo. CARCINOGÊNESE, MUTAGÊNESE Há evidências de que BIOMETROX (metotrexato) causa alteração cromossômica a células somáticas animais e a células humanas da medula óssea, porém o significado clínico disto não é conhecido. BIOMETROX (metotrexato) causa embriotoxicidade, aborto e defeitos fetais em humanos. Também foi relatada infertilidade, oligospermia e disfunção menstrual durante e por um curto período de tempo após a terapia com BIOMETROX (metotrexato) em seres humanos.

REAÇÕES ADVERSAS

A incidência e a gravidade das reações adversas agudas estão relacionadas à dose e à freqüência de administração.

As reações adversas mais freqüentes incluem esto-matite ulcerativa, leucopenia, náusea e desconforto abdominal, além de mal-estar, fadiga, febre e calafrios, tontura e menor resistência a infecções.

Sistema Digestivo: gengivite, faringite, estomatite, anorexia, náusea, vômito, diarréia, hematêmese, me-lena, ulceração e sangramento gastrintestinal, enterite e pancreatite.

Sistema Nervoso Central: cefaléias, sonolência, embaraçamento da visão. Também foram relatadas afasia, hemiparesia, paresia e convulsões após a administração do BIOMETROX (metotrexato). Após pequenas doses, alguns pacientes relataram disfun-ção cognitiva transitória, alteração de humor ou sensações cranianas incomuns.

Oftálmicas: conjuntivite e alterações visuais de etiologia desconhecida.

Sistema Pulmonar: há relatos de mortes por pneumonia intersticial e casos de doença pulmonar in-tersticial obstrutiva crônica.

Pele: eritema, prurido, urticária, fotossensibilidade, alterações pigmentares, alopecia, equimose, telan-giectasia, acne, furunculose, eritema multiforme e síndrome de Stevens-Johnson.

Sistema Urogenital: insuficiência renal, nefropatia grave, azotemia, cistite, hematúria, oogênese ou es-permatogênese deficiente, oligospermia transitória, disfunção menstrual, secreção vaginal, infertilidade, aborto e defeitos fetais.

Psoríase: estudos mostraram que as reações adversas mais comuns no tratamento de psoríase com BIO-METROX (metotrexato) foram: aumento nos níveis dos testes de função hepática, naúsea, vômito, estomatite, trombocitopenia, exantema, prurido, dermatite, diarréia, leucopenia, pancitopenia e tontura. Outras alterações menos comuns incluem: diminuição de hematócrito, cefaléia, infecção do trato respiratório, anorexia, artral-gia, dor torácica, tosse, disúria, febre, infecções e secreção vaginal.

Outras: foram relatadas reações mais raras relacionadas ao uso do BIOMETROX (metotrexato), tais como: vasculite, infecções oportunistas, artralgia/mialgia, perda de libido/impotência, diabete, osteoporose e morte súbita. Reações anafilactóides também foram reportadas.

POSOLOGIA E ADMINISTRAÇÃO Doenças Neoplásicas: A solução injetável de BIOMETROX (metotrexato) não contém conservantes em sua fórmula, podendo ser administrada pelas vias intramuscular (IM), intra-venosa (IV), intra-arterial ou intratecal. Os medicamentos pa-renterais devem ser inspecionados visualmente quanto à presença de partículas e descoloração antes da administração, sempre que o frasco e a solução o permitirem. As doses individuais ou personalizadas e as suas freqüências devem ser definidas pelo médico especialista. O objetivo do esquema posológico aqui apresentado é indicar uma orientação geral para a farmacoterapia.

Regime de altas doses de metotrexato necessitam de resgate com folinato cálcico (ácido folínico).

Coriocarcinoma e Doenças Trofoblásticas Similares: BIOMETROX (metotrexato) deve ser administrado por via IM em doses de 15 a 30 mg/dia durante 5 dias, repetidas de 3 a 5 vezes, com intervalo de 1 semana ou mais, até que cessar quaisquer sintomas tóxicos que se manifestem.

A eficácia do tratamento pode ser avaliada através da análise quantitativa de 24 horas do hormônio gonadotrofina coriônica (HCG) na urina, que deve normalizar ou apresentar níveis menores que 50 UI/24 horas em geral após o 3° ou 4° ciclo, e freqüentemente vem seguida por uma resolução completa das lesões mensuráveis em 4 a 6 semanas. É recomendado um ou dois ciclos de BIOMETROX (metotrexato) após a normalização do HCG. Antes de cada ciclo, recomenda-se avaliação clínica cuidadosa.

Tem sido útil a terapia de BIOMETROX (metotrexato) em combinação cíclica com outros medicamentos.

Como a Mola Hidatiforme pode preceder o coriocarcinoma, a quimioterapia profilática com BIOMETROX (metotrexato) tem sido recomendada.

O corioadenoma destruens é considerado como sendo uma Mola Hidatiforme invasiva. As doses recomendadas são semelhantes às doses para o tratamento do coriocarcinoma. Leucemia Linfoblástica Aguda: Em pacientes pediátricos e adolescentes jovens é a mais responsiva à quimioterapia atual. Em pacientes adultos jovens e pacientes idosos, a remissão clínica é mais difícil de ser obtida e a recidiva precoce é mais comum.

BIOMETROX (metotrexato) isolado ou em combinação com esteróides foi utilizado inicialmente para indução de remissão nas leucemias linfoblásticas agudas. Mais recentemente, a terapia corticosteróide, em combinação com outros fármacos antileucêmicos ou em combinação cíclica com BIOMETROX (metotrexato) incluído, parecem produzir remissões rápidas e efetivas. Quando utilizado para indução, BIOMETROX (meto-trexato) em doses de 3,3 mg/m2 em combinação com 60 mg/m2 de prednisona, em doses diárias, provocou remissão em 50% dos pacientes tratados, geralmente num período de 4 a 6 semanas. O BIOMETROX (metotrexato) em combinação com outros agentes parece ser o fármaco de escolha para assegurar a manutenção das remissões induzidas pelo fármaco. Após a remissão ter sido alcançada e medidas de suporte terem provocado melhora clínica geral, inicia-se a seguinte terapia de manutenção:

Administrar 2 vezes por semana, via IM, num total semanal de 30 mg/m2. Também pode ser administrado em doses de 2,5 mg/kg IV a cada 14 dias. Quando e se ocorrer recidiva, a reindução da remissão pode ser atingida, repetindo-se o regime de indução inicial.

Leucemia Meníngea: No tratamento ou na profilaxia da leucemia meníngea, BIOMETROX (metotrexato) deve ser administrado intratecalmente. Para tanto, BIOMETROX (meto-trexato) deve ser diluído numa concentração de 1 mg/ml em solução de cloreto de sódio 0,9% estéril. O volume do fluido cérebro-espinhal depende da idade e não da superfície corporal. As doses sugeridas a seguir baseiam-se na idade e não na superfície corporal:

Idade

Dose (mg)

Menos de 1 ano

6 mg

1 ano

8 mg

2 anos

10 mg

3 anos ou mais

12 mg

Pode ser administrado em intervalos de 2 a 5 dias. Porém, a administração em intervalos menores que 1 semana pode resultar em aumento da toxicidade subaguda.

BIOMETROX (metotrexato) deve ser administrado até que a contagem celular do fluido cérebro-espinhal volte ao normal. Neste ponto, recomenda-se uma dose adicional. Para a pro-filaxia contra a leucemia meníngea, a dose é a mesma que para o tratamento, exceto para os intervalos da administração. É aconselhável que o médico consulte a literatura.

Reações adversas podem ocorrer com qualquer injeção intra-tecal e são comumente neurológicas. Altas doses podem provocar convulsões.

Micose Fungóide: A terapia com BIOMETROX (metotrexato) parece produzir remissão clínica em cerca de 50% dos casos tratados. A dose IM recomendada é de 50 mg uma vez por semana, ou 25 mg 2 vezes por semana.

Osteossarcoma: Um regime quimioterápico adjuvante efetivo necessita da administração de vários agentes quimioterápicos citotóxicos. Além das altas doses de BIOMETROX (metotrexato) com resgate de folinato cálcico, podem ser incluídos os seguintes agentes: doxorrubicina, cisplatina e a combinação da bleomicina, ciclofosfamida e dactinomicina. A dose inicial para tratamentos com altas doses de BIOMETROX (metotrexato) é de 12 g/m2. Se esta dose não for suficiente para produzir picos séricos da concentração plasmática de 1 micromolar ao fim da infusão de BIOMETROX (metotrexato), a dose pode se elevar até 15 g/m2 em tratamentos subseqüentes. Se o paciente estiver vomitando, ou não tolerar medicação oral, deve-se administrar folinato cálcico IV ou IM. NÃO ADMINISTRAR FOLINATO CÁLCICO INTRATECALMENTE.

As doses iniciais recomendadas no tratamento da psoríase são: 10 a 25 mg/semana, IM ou IV, em dose única, até que se atinja uma resposta adequada. A dose pode ser gradualmente ajustada para alcançar resposta clínica ótima. Uma vez atingida esta resposta, cada dose deve ser reduzida a menor quantidade possível e o período de repouso ao mais longo possível. O uso do BIOMETROX (metotrexato) pode permitir a volta à terapia tópica convencional, que deve ser estimulada.

Artrite Reumatóide: Pode ser administrado por via IM (intra-muscular) na dose de 7,5 a 15 mg/semana.

SUPERDOSAGEM

O folinato cálcico está indicado para diminuir a toxicidade e reagir aos efeitos de superdoses administradas de BIOME-TROX (metotrexato).

A administração de folinato cálcico deve se iniciar tão rápido quanto possível. Quanto maior o intervalo de tempo entre a administração do BIOMETROX (metotrexato) e do folinato cál-cico, sua eficácia diminui. Devem ser monitorados os níveis de BIOMETROX (metotrexato) sérico, para a determinação da dose ótima e duração do tratamento com folinato cálcico.

Em casos de massiva superdose, hidratação e alcalinização da urina podem ser necessárias para prevenir a precipitação do BIOMETROX (metotrexato) e/ou de seus metabólitos nos túbulos renais.

Hemodiálise e diálise peritoneal não têm melhorado a eliminação de BIOMETROX (metotrexato).

Superdose intratecal acidental pode necessitar de intensas medidas de suporte, altas doses de folinato cálcico sistêmico, alcalinização da urina e drenagem rápida do fluido cérebro-espinhal.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

MS – 1.1213.0097 Farmacêutico Responsável:

Alberto Jorge Garcia Guimarães CRF-SP n° 12.449

N° do lote, data de fabricação e validade: vide cartucho.

Fabricado por:

LEMERY S.A

Mártires de Rio Blanco, 54 – Col. Huichapan Cidade do México – México

Bíosíntétíca

Cuidados pela vida

Importado e embalado por:

BIOSINTÉTICA FARMACÊUTICA LTDA. Av. das Nações Unidas, 22.428 São Paulo – SP CNPJ n° 53.162.095/0001-06 Indústria Brasileira Biosintética Assistance: 0800-0151036 www.biosintetica.com.br

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