Princípio ativo: diclofenaco sódicoBiofenac Lp
Classe terapêutica dos Analgesicos, Antiinflamatorios, Antipireticos e Antireumaticos
Princípio ativo Diclofenaco Sodico.

Indicações de Biofenac Lp

Afecções reumáticas inflamatórias e degenerativas, tais como: artrite reumatóide e espondilite ancilosante; osteoartroses e espondilartrites. Afecções dolorosas da coluna vertebral. Reumatismo doloroso da coluna vertebral. Inflamação e dor nos estados pós-traumáticos e pós-operatórios. Condições dolorosas e inflamatórias em ginecologia.

Efeitos Colaterais de Biofenac Lp

No início do tratamento podem ocorrer manifestações, geralmente de natureza benigna, como epigastralgia, eructação, cefaléia, vertigem, náuseas ou diarréia. Em raros casos, tem sido reportados edema periférico e reações exantemáticas como prurido e eczema, cansaço, insônia ou irritabilidade. Foram observados alguns casos de ulceração gástrica ou intestinal e hemorragia, reações de hipersensibilidade (por ex., broncoespasmo, reações sistêmicas, anafiláticas ou anafilactóides), valores elevados das transaminases, icterícia, hepatite, insuficiência renal e síndrome nefrótica, assim como casos isolados de leucopenia, trombocitopenia, anemia aplástica e eritema multiforme.

Como Usar (Posologia)

Administrar 1 cápsula a cada 24 horas ou a critério médico. A duração do tratamento varia em função da patologia base, da resposta do paciente e dos parâmetros da avaliação clínica. – Superdosagem: o tratamento de intoxicação aguda com agentes antiinflamatórios não esteróides consiste essencialmente em medidas sintomáticas e de suporte. Não há quadro clínico típico resultante da superdosagem de diclofenaco. As medidas terapêuticas a serem tomadas em casos de superdosagem são: tratamento sintomático e de suporte e deve ser administrado em caso de complicações, tais como: hipotensão, insuficiência renal, convulsões, irritação gastrintestinal e depressão respiratória. Terapias, tais como: diurese forçada, diálise ou hemoperfusão, não são úteis na eliminação de agentes anti-reumáticos não esteróides em decorrência de seu alto índice de ligação a proteínas e metabolismo extensivo. Terapias como anti-histamínicos do grupo H1 e H2 e suporte cardiocirculatório são indicados em casos específicos.

Contra-Indicações de Biofenac Lp

A hipersensibilidade ao componente ativo da fórmula constitui contra-indicação para seu uso. Ulcera péptica. Devido à possibilidade de reações de sensibilidade cruzada, Biofenac LP não deverá ser administrado a pacientes nos quais o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos inibidores da atividade da prostaglandina-sintetase induzam síndrome de asma, rinite aguda ou urticária, discrasia sangüínea, trombocitopenia, distúrbios da coagulação sangüínea, insuficiência cardíaca, hepática ou renal graves.

Precauções

São necessários o diagnóstico preciso e o acompanhamento cuidadoso de pacientes com sintomas indicativos de afecção gastrintestinal, história pregressa de úlcera gástrica ou intestinal, colite ulcerativa, doença de Crohn ou a constatação de distúrbios do sistema hematopoiético ou da coagulação sangüínea, assim como em portadores de insuficiência das funções renal, hepática ou cardíaca. Se ocorrer eventualmente ulceração péptica ou sangramento gastrintestinal em pacientes sob tratamento, a medicação deverá ser suspensa imediatamente. Recomenda-se cautela no tratamento dos pacientes idosos, levando-se em consideração seu estado geral. Como outros agentes antiinflamatórios não esteróides, durante tratamentos prolongados com Biofenac LP devem ser realizados, por medida de precaução, exames periódicos no quadro hematológico e das funções hepática e renal. Interações medicamentosas: quando administrado concomitantemente com preparações contendo lítio ou digoxina, Biofenac LP pode elevar a concentração plasmática destes. Alguns agentes antiinflamatórios não esteróides são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos da classe da furosemida e pela potenciação de diuréticos poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio. A administração concomitante de glucocorticóides e agentes anti-inflamatórios não esteróides, pode ocorrer agravamento de reações adversas do sistema gastrintestinal. O tratamento por via oral com dois ou mais antiinflamatórios não esteróides pode acarretar reações secundárias. A biodisponibilidade de Biofenac LP é reduzida pelo ácido acetilsalicílico e vice-versa quando ambos são administrados concomitantemente. Como precaução, recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados em conjunto para aferir se o efeito anticoagulante desejado esta sendo mantido. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que Biofenac LP não interage com substâncias antidiabéticas de uso oral. Cuidado deve ser tomado quando esta medicação for administrada menos de 24 horas antes ou depois do tratamento com metotrexato, pois a concentração sérica desta droga pode se elevar e sua toxicidade ser aumentada.

Apresentação

Cápsulas em blister de 20.

Composição

Cada cápsula com microgrânulos de liberaçãoprogramada contém: diclofenaco sódico 100 mg.

Laboratório

Aché Labs. Farms. S.A.

Remédios da mesma Classe Terapêutica

A.a.s., Acetofen, Actiprofen, Algifen, Alginac

Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo

Alginac, Biofenac, Biofenac D.i., Clofen S, Diclac

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