Princípio ativo: aminofilinaAsmapen
Princípio ativo Aminofilina.
Indicações de Asmapen
Doenças caracterizadas por broncoespasmos, particularmente asma brônquica
ou o broncoespasmo associado a bronquite crônica e enfisema. Respiração de
Cheyne-Stokes.
Efeitos Colaterais de Asmapen
Cefaléia, excitação, taquicardia e insônia. Outras reações inclusive de sobredosagem: extrassístoles, flushing, falência respiratória, arritmia ventricular, taquipnéia, albuminúria, microhematúria, potenciação da diurese, convulsões e coma.
Apresentação
Comprimido 100 mg: embalagens com 20 e 500* comprimidos.
Comprimido 200 mg: embalagens com 20 e 500* comprimidos.
Solução lnjetável 24mg/ml: embalagem contendo 50* ampolas com 10 ml.
*Embalagem hospitalar.
Composição
Cada comprimido contém:
Aminofilina ………………..100 ou 200 mg
Excipientes q.s.p……………….. 1 comprimido
(celulose microcristalina, glicolato amido sódico, dióxido de silício, chocolate em pó
e estearato de magnésio).
Cada ampola de 10 mL contém:
Aminofilina………………..240 mg
Veículos q.s.p……………….. 10 mL
(diluente, água para injeção).
Contraindicações
O Asmapen é contraindicado em pacientes com gastrite ativa, úlcera péptica ativa ou história de úlcera péptica. Hipersensibilidade conhecida à aminofilina, teofilina ou a qualquer componente da fórmula.
Modo de Uso
A posologia deve ser determinada de acordo com a severidade da doença, a
idade, a existência de outras afecções e a resposta do paciente.
Uso Adulto
Para o tratamento das formas agudas da asma brônquica: 1 a 2 ampolas (240 –
480 mg) uma ou duas vezes ao dia, por injeção Intravenosa (IV) lenta (5 – 10
minutos). A injeção intramuscular é, em geral, dolorosa, e essa via de
administração só deve ser considerada se absolutamente necessária (nesse
caso, as injeções devem ser profundas). Em razão da grande variação do
metabolismo da aminofilina, a dose deve ser individualizada em função do peso
do paciente e das eventuais reações adversas. Riscos mínimos de toxicidade são
obtidos com níveis séricos entre 10 a 20 mcg/mL. Níveis séricos acima de 20
mcg/mL produzem efeitos tóxicos. Os níveis de aminofilina devem ser
monitorados bem como é aconselhável a monitoração cardíaca contínua. A
administração deve ser suspensa, temporariamente, caso apareçam sinais de
intoxicação pela teofilina.
Para tratamento prolongado da asma brônquica e do broncoespasmo (associado
com bronquite crônica e enfisema): 1 a 2 comprimidos de 100 mg ou 1 comprimido
de 200 mg, 2 a 3 vezes ao dia, após as refeições.
Uso Pediátrico
Especial cuidado deve ser tomado com o emprego do Asmapen por via oral ou
intravenosa em pediatria. Não é recomendada a administração do Asmapen em
crianças com até 06 meses de vida. As doses terapêuticas são, muitas vezes,
próximas das doses tóxicas. O ideal seria acertar a dose total pelos níveis séricos
da teofilina. Várias outras drogas podem interferir com o metabolismo da
aminofilina, e a administração concomitante do Asmapen e outros medicamentos
deve ser sempre avaliada.
Administração por via oral, de 6/6 horas (4 vezes ao dia):
– Crianças de 06 meses a 1 ano de idade: dose total diária (mg/kg de peso/dia) =
0,3 x (idade em semanas) + 8.
– Crianças de 1 a 12 anos: 6 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 24 mg/kg de
peso).
– Crianças entre 12 e16 anos: 5 mg/kg de peso/dose (dose total diária = 20 mg/kg
de peso).
– Acima de 16 anos: 4 mg/kg de peso/dose (dose total diária – 16 mg/kg de peso).
Administração intravenosa
Em Apnéia Neonatal
– Dose de Ataque:
De 2,5 a 5 mg/kg de peso, administrados em infusão intravenosa ao longo de 20
minutos.
– Dose de Manutenção:
De 1 a 1,5 mg/kg de peso, administrados em infusão intravenosa durante período
de 30 minutos, com intervalos de 12 horas, até atingir a concentração sérica
terapêutica desejada de teofilina.
Antes da administração, inspecionar as ampolas de Asmapen. Ampola com
cristais ou com coloração devem ser descartadas.
Superdosagem
Não existe antídoto específico. O quadro manifestado pela superdose é grave e o
tratamento é sintomático e de suporte, procedido em meio hospitalar. Para
controlar os sintomas tóxicos em caso de excesso posológico por via oral,
interromper o medicamento.
Lavagem gástrica ou medicação emética podem ser
úteis. Evite administrar drogas simpatomiméticas. Utilize fluidos intravenosos,
oxigênio e outras medidas de apoio para prevenir a hipotensão e controlar a
desidratação. O estímulo do Sistema Nervoso Central (SNC) pode responder a
barbitúricos de curta ação. Controle dos níveis séricos até que fiquem inferiores a
20 mcg/mL.
Laboratório
Lab. Neo Quím. Com. e Ind. Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Aminofilina (genérico), Dispneitrat, Eufilin Ap, Minoton, Unifenitoin