Princípios ativos: nitrato de miconazol, tinidazolAnfugine
Indicações de Anfugine
Tratamento tópico da tricomoníase e candidíase vaginais, isoladas ou mistas, e, no homem, na balanopostite micótica causada por Candida albicans. Nos casos de tricomoníase, para uma cura clínica eficaz e prevenção de uma reinfecção, é aconselhável tratar, concomitantemente, a mulher e o homem, sendo os resultados ainda mais elevados quando da utilização da posologia combinada, vias tópica e oral.
Efeitos Colaterais de Anfugine
Ocasionalmente, poderão ocorrer reações de hipersensibilidade ou irritação local. Nesses casos, o tratamento deverá ser descontinuado.
Composição
Cada 5 g de creme vaginal contém:
Tinidazol 150 mg
Nitrato de miconazol 100 mg
Excipientes q.s.p. 5 g
Componentes não ativos: monoestearato de glicerila, álcool cetílico, palmitato de cetila, palmitato de isopropila, propilenoglicol, tween 60, metilparabeno, propilparabeno e água destilada.
Contraindicações
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula; durante o primeiro trimestre de gravidez e em nutrizes durante o período neonatal.
Modo de Uso
Mulher: aplicar pela via intravaginal o conteúdo do aplicador (aproximadamente 5 g), uma vez por dia, antes de deitar, durante 14 dias consecutivos, ou duas vezes por dia, durante 7 dias.
Homem: aplicar uma fina camada do creme, 2 vezes por dia, na região da glande e sulco balanoprepucial, até que desapareçam os sintomas ou até que termine o tratamento da parceira sexual.
Pacientes idosos:
O produto poderá ser usado por pacientes com idade acima de 65 anos, desde que observadas as precauções referentes ao produto.
Precauções e Advertências
Em casos de reações de hipersensibilidade ou irritação local, o uso do produto deve ser descontinuado. Bebidas alcoólicas ou outros preparados contendo álcool não devem ser ingeridos durante até 3 dias após o tratamento com o medicamento.
Gravidez e lactação – O produto não deverá ser utilizado durante os dois primeiros trimestres de gravidez e em mulheres em fase de amamentação, uma vez que o tinidazol atravessa a barreira placentária e está presente no leite materno. Embora não existam evidências de que o tinidazol seja prejudicial durante o último estágio da gravidez, é aconselhável que antes da utilização do medicamento no último trimestre, seja feita uma avaliação dos benefícios do tratamento contra os possíveis riscos para a mãe e o feto.
Laboratório
Blaüsiegel Ind. e Com. Ltda.