Princípio ativo: ampicilina
Amplacilina
Princípio ativo Ampicilina.
Indicações de Amplacilina
® está indicada no tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à ampicilina, tais como infecções do trato urinário, respiratório, digestivo e biliar. Infecções localizadas ou sistêmicas especialmente causadas por germes do grupo esterococos, Haemophilus, Proteus, Salmonella e E. coli. Também indicada nas infecções bucais, extrações infectadas e outras intervenções cirúrgicas.
Efeitos Colaterais de Amplacilina
Assim como com outras penicilinas, a maioria das reações adversas estão essencialmente limitadas a reações de hipersensibilidade. Estas ocorrem com maior probabilidade em indivíduos que demonstraram reações prévias de hipersensibilidade a penicilinas, ou naqueles com história de alergia, asma, febre do feno ou urticária. podem ser atribuídas ao uso da ampicilina As seguintes reações adversas:
Gastrintestinais: glossite, estomatite, náusea, vômito, enterocolite, colite pseudomembranosa e diarréia. Estas reações estão geralmente associadas a forma sfarmacêuticas de uso oral.
Reações de hipersensibilidade: eritema maculopapular, eritema multiforme, urticária, dermatite esfoliativa. a Anafilaxia é a reação mais séria ocorrida, tendo sido associada principalmente a administração parenteral.
Apresentação
Cápsula: embalagens contendo 12 cápsulas de 500 mg.
Pó para suspensão oral 60 ml: embalagem contendo 1 frasco com 52 g de pó para suspensão oral acompanhada de 1 colher medida. após reconstituição, o frasco conterá 60 ml de suspensão oral 50 mg/ml.
Pó injetável: embalagem contendo frasco-ampola de 500 mg + ampola diluente de 2 ml.
Contraindicações
AMPICILINA está contra-indicada para pacientes com história de reações de hipersensibilidade às penicilinas e/ou demais componentes da fORMULAÇÃO. Não deve ser administraDA a pacientes sensíveis às cefalosporina devido a ocorrência de reação alérgica cruzada.
Gravidez e Lactação
A AMPLACILINA® não deve ser administrada durante a gravidez e lactação a não ser que, a critério do médico, os benefícios do tratamento esperados para as mães superem os riscos potenciais para o feto. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o término do tratamento.
A ampicilina é excretada no leite materno. Informe ao seu médico se está amamentando.
Interações Medicamentosas
Pacientes recebendo alopurinol para o tratamento de hiperuricemia parecem estar predispostos ao desenvolvimento de erupções cutâneas induzidas pela ampicilina. A AMPICILINA tem sido associada com uma redução na excreção urinária de estrógenos endógenos em pacientes grávidas e casos isolados de irregularidade menstrual e gravidez não planejada em pacientes recebendo contraceptivos orais. A probenecida diminui a taxa de excreção das penicilinas, assim como prolonga e aumenta os seus níveis séricos.
Interação com testes de laboratório: As penicilinas podem interferir com a medida da glicosúria realizada com o método do sulfato de cobre, ocasionando falsos resultados de acréscimo ou diminuição. Esta interferência não ocorre com o método da glicose oxidase.
Modo de Uso
As cápsulas de AMPLACILINA® devem ser deglutidas com um pouco de líquido. A ingestão de alimentos interfere na absorção de ampicilina, portanto recomenda-se sua tomada 30 minutos a 1 hora antes das refeições. Já para a suspensão oral devem ser seguidas as informações descritas no item “Recomendações para Reconstituição da Suspensão Oral”.
Superdosagem
Conduta na superdosagem
As penicilinas apresentam toxicidade direta mínima no homem. É improvável que efeitos tóxicos graves resultem de ingestão, mesmo que em largas doses. O perigo potencial associado à administração de altas doses por via parenteral é o possível efeito irritante sobre o sistema nervoso central e periférico, podendo causar ataque epileptiforme. Pacientes com disfunção renal são mais susceptíveis a alcançar níveis sangüíneos tóxicos. Não havendo antídoto específico, o tratamento, quando necessário, deve ser de suporte. A ampicilina pode ser removida por hemodiálise, mas não por diálise peritoneal. Devido ao sódio presente na AMPLACILINA® injetável, aconselha-se a monitorização de eletrólitos sangüíneos nos pacientes, principalmente naqueles com tendência a hipernatremia. Cada grama de AMPLACILINA® injetável contém 61,9 mg (2,7 mEq) de sódio.
Laboratório
Eurofarma Labs. Ltda.
Remédios que contém o mesmo Princípio Ativo
Ambezetal, Ampicil, Ampicilina (genérico), Ampitrat, Amplitor