Princípio ativo: terbinafinaAlamil
Indicações de Alamil
No tratamento das infecções micóticas da pele e unhas causadas por dermatófitos, tais como Trichopylon sp., Microsporium canis e Epidermophylon flocosum, Tinea sp., e das infecções cutâneas causadas por leveduras do gênero Candida, onde a terapia oral é considerada apropriada devido ao local, severidade ou amplitude da infecção. Onicomicoses causadas por fungos dermatófitos.
Efeitos Colaterais de Alamil
Sistema gastrintestinal: a maior parte das reações adversas relatadas são leves ou moderadas e temporárias. Os sintomas mais freqüentes são: sensação de plenitude gástrica, anorexia, náuseas, diarréia e dor abdominal.
Raramente, podem ocorrer alterações do paladar, inclusive sua perda, que se recupera algumas semanas após a interrupção do tratamento.
Sistema hepatobiliar: raros casos de disfunção significativa foram relatados, embora não se tenha estabelecido relação causal. Deve-se descontinuar o tratamento caso desenvolva disfunção hepatobiliar. Pele: reações alérgicas cutâneas sem gravidade (exantemas e urticárias), casos isolados de necrólise epidérmica e síndrome de Stevens-Johnson.
Apresentação
Embalagens com 14 e 28 comprimidos de 125 mg e 250 mg.
Composição
Cada comprimido de 125 mg contém: cloridrato deterbinafina correspondente a terbinafina base 125 mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido. Cada comprimido de 250 mg contém: cloridrato de terbinafina corresponde a terbinafina base 250 mg. Excipiente q.s.p. 1 comprimido.
Contraindicações
O uso de terbinafina é contra-indicado a pacientes com antecedentes de hipersensibilidade à droga.
Modo de Uso
A duração do tratamento varia do acordo com a indicação e severidade da infecção. Adultos: 250 mg, uma vez ao dia.
Laboratório
Instituto Biochimico Ltda.