Princípios ativos: etinilestradiol, gestodenoAdoless
Classe terapêutica dos Anticoncepcional Oral e Contraceptivo Oral
Princípios ativos Etinilestradiol e Gestodeno.

Indicações de Adoless

Prevenção da gravidez.

Efeitos Colaterais de Adoless

Acidentes tromboembólicos arteriais, acidentes tromboembólicos venosos, hipertensão arterial, coronariopatias.hiperlipidemias, diabetes, mastodinia grave, mastopatia benigna, adenoma hipofisário secretor de prolactina; cefaléias importantes e não habituais, enxaquecas, vertigem, alterações visuais; exacerbação de estado epiléptico; adenoma hepático, icterícia colestática; Cloasm; cefaléia, enxaqueca, edema, peso nas pernas; náuseas, vômitos, cólicas abdominais, alterações de apetite, litíase biliar; alterações de peso, agravamento de porfiria;depressão, nervosismo, vertigem, alterações da libido; pêlo e fâneros; rash, eritema nodoso, acne, melasma, hirsutismo, alopecia, seborréia; intolerância a lentes de contato, neurite ótica; suspensão da metrorragia, spot, troca no padrão menstrual, amenorréia, mudança no ectópio e secreção vaginal, vaginite, tensão mamária, hipertrofia mamária e secreção.

Apresentação

Caixa com blister-calendário de alumínio/plástico incolor, com 24 comprimidos ativos brancos contendo 15 mcg de etinilestradiol e 60 mcg de gestodeno mais 4 comprimidos inativos amarelos

Contraindicações

Pacientes com história prévia ou atual de processos tromboembólicos arterial ou venoso e condições que os predispõem, como anormalidades no sistema de coagulação, doença cardiovascular e fibrilação arterial; distúrbios crônicos ou agudos da função hepática, incluindo síndrome de Dubin-Johnson, síndrome de Rotor; história prévia ou atual de tumores hepáticos, antecedentes de icterícia idiopática; história prévia ou atual de neoplasia estrógeno-dependente confirmada ou suspeita (carcinoma mamário ou endometrial); distúrbios do metabolismo lipídico; anemia falciforme; diabetes severa com alterações vasculares; antecedentes de herpes gestacional; otosclerose agravada durante a gravidez; sangramento genital anormal de causa desconhecida.
Gravidez diagnosticada ou suspeita; hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula.

Interações Medicamentosas

A redução da eficácia dos anticoncepcionais orais, o aumento da incidência de sangramento e irregularidades menstruais tem sido associados com a utilização da rifampicina.

Modo de Uso

Os comprimidos devem ser ingeridos seguindo a ordem contida na embalagem, todos os dias e sempre na mesma hora, durante 28 dias consecutivos. A hemorragia geralmente ocorre no 2º ou 3º dia após a ingestão do último comprimido ativo e pode continuar até o primeiro comprimido da cartela posterior.

Laboratório

Farmoquímica S.A.

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