Princípio ativo: peróxido de benzoíla
Acnee Loss
peróxido de benzoíla
APRESENTAÇÃO
Gel – Embalagem contendo 1 bisnaga com 20g
USO EXTERNO
USOADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada 1g de ACNEE LOSS contém
peróxido de benzoíla…………………..50 mg
Excipientesq.s.p…………………….1 g
(propilparabeno, metilparabeno, goma xantana. cera auto-emulsíonante não iònica, miristato de isopropila, propilenoglicol e água purificada)
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
Ação do medicamento: ACNEE LOSS tem ação germicida. reduz o excesso de gordura e é indicado para o tratamento tópico da acne vulgar.
Indicação do medicamento: Tratamento tópico da acne (cravos e espinhas).
Riscos do medicamento: ACNEE LOSS tem ação germicida e reduz o excesso de gordura. Após os primeiros dias de aplicação, a pele começará a descarnar como se tivesse sido queimada pelo sol. podendo ocorrer ardor, ressecamento e vermelhidão que, se moderados, são normais e desejáveis. Se as reações forem exageradas, o tratamento deve ser interrompido e, em alguns dias, a pele voltará ao normal. Compressas frias no local podem produzir alívio da irritação. O uso de substâncias emolientes e/ou corticosteróides pode ser indicado pelo médico. O peróxido de benzoíla pode descolorir os cabelos e manchar roupas. Em uso prolongado ocasiona dermatite. Apesar de não terem sido descritos problemas em humanos, em caso de gravidez ou se estiver amamentando, consulte seu médico antes do início do tratamento.
Este medicamento é contra-indicado para menores de 12 anos.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informar ao médico se está amamentando.
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE
Modo de uso: Uso externo. Aplicar fina camada de gel nas áreas afetadas, uma a duas vezes ao dia. Recomendável uso de bloqueador solar não alcoólico durante o dia.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Cuidados de conservação: ACNEE LOSS deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C) ACNEE LOSS possui prazo de validade de 24 meses a partir da data de fabricação. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Antes de usar observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS INFORMAÇÕES TÉCNICAS
A acne vulgar é uma doença inflamatória crônica das glândulas sebáceas e folículos pilosebáceos, caracterizada pela presença de cravos, pápulas. pústulas e, eventualmente, cistos e abscessos, geralmente associada a seborréia. O peróxido de benzoíla tem efeito bactericída devido à liberação de oxigênio nascente, atuando como esfoliante e antisséptico, sendo o produto mais indicado e usado internacionalmente no tratamento da acne.
INDICAÇÕES
Tratamento tópicoda acne (cravoseespinhas). CONTRA-INDICAÇÕES
ACNEE LOSS está contra-indicado para pessoas hipersensiveis ao peróxido de benzoíla. PRECAUÇÕES
Somente para uso externo. Evite o contato com a mucosa da boca, olhos e outras membranas mucosas, em feridas ou na pele irritada. Este produto pode manchar cabelos e tecidos coloridos. Lave as mãos após a aplicação.
ACNEE LOSS não deve ser usado em crianças com menos de 12 anos de idade e em mulheres grávidas ou que estejam amamentando.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Devido à possibilidade de hiperpigmentação e para que não haja uma irritação cumulativa, durante o tratamento evite a exposição ao sol da área onde o medicamento foi aplicado e o uso concomitante de outras preparações tópicas para o tratamento da acne, especialmente aquelas com ação abrasiva ou descamante
REAÇÕES ADVERSAS
Em pessoas hipersensiveis, e sensíveis ao peróxido de benzoíla, pode haver reação do tipo alérgica ou irritativa da pele, incluindo vermelhidão, dor, queimação e coceira exagerada, inflamação, formação de bolhas e crostas ou inchaço local
POSOLOGIA
Uso externo. Aplicar fina camada de gel nas áreas afetadas, uma a duas vezes ao dia. Recomendável uso de bloqueador solar não alcoólico durante o dia.
SUPERDOSAGEM
Em caso de superdosagem. suspenda o uso do produto por alguns dias e a pele voltará ao normal
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS PROCURE
ORIENTAÇÃO MÉDICA.
NÚMERO DO LOTE. DATA DE FABRICAÇÃO E PRAZO DE VALIDADE: VIDE CARTUCHO. MEDICAMENTO DE NOTIFICAÇÃO SIMPLIFICADA RDC ANVISA N° 199/2006. AFE N* 1,01560-1.
CIFARMA – Cientifica Farmacêutica Ltda. Rod BR 153 – Km 5,5 ? Jardim Guanabara ? CEP 74675-090
Goiânia – GO – CNPJ: 17 562 075/0001-69 Indústria Brasileira Farm. Resp : Dra Michele Caldeira Landim – CRF/GO: 5122