Transamin

INFORMAÇÕES AO PACIENTE
TRANSAMIN® destina-se ao controle e prevenção de sangramentos provocados por cirurgias, traumatismos
e doenças com tendência a sangramentos. TRANSAMIN® deve ser guardado na sua embalagem original, ao
abrigo do calor excessivo, umidade e luz solar direta. Nestas condições, este medicamento possui prazo de
validade a partir da data de fabricação (vide embalagem externa). Este, como qualquer outro produto, não
deve ser usado, após vencido o prazo de validade ou caso suas características físicas estejam alteradas. Ao
comprar um medicamento, verifi que se a embalagem está íntegra. TRANSAMIN®, assim como qualquer outro
medicamento, não deve ser utilizado durante a gravidez e amamentação, a não ser sob estrita orientação
médica. Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez ou se está amamentando na vigência do tratamento
ou após o seu término. Para que o tratamento com TRANSAMIN® forneça os resultados esperados, siga a
orientação do seu médico, respeitando sempre o modo de usar, os horários, as doses e a duração do trata-
mento. Não interrompa o tratamento, sem o conhecimento do seu médico. Não desaparecendo os sintomas,
retorne ao seu médico. Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o
tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DE SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA SUA SAÚDE.

INFORMAÇÃO TÉCNICA
TRANSAMIN® apresenta em sua fórmula o isômero trans do ácido 4-amino-metil-ciclohexano carboxílico
(ácido tranexâmico), que possui forte atração pelo sítio de ligação da lisina no plasminogênio e na plasmina,
inibindo por competição tanto a ativação, quanto a ação da plasmina. Sua ação, portanto, se faz na fase
posterior à formação do coágulo ou, mais precisamente, alargando o tempo de dissolução da rede de fi brina.
TRANSAMIN® não ativa a cascata da coagulação. Sua ação preserva o coágulo, tornando o mecanismo
hemostático mais efi ciente, reduzindo a intensidade e os riscos de sangramento. Essa lentifi cação do processo
de fi brinólise favorece a hemostasia em cirurgias, traumatismos, doenças hemorrágicas e nos sangramentos
onde a fi brinólise é, comprovadamente, um fator atuante, como nas hemorragias digestivas, descolamento
prematuro de placenta, cirurgias de próstata e hemorragias das vias respiratórias (epistaxe, hemoptise).
Sua ação também é comprovada nas hemofi lias. A participação da plasmina na ativação do Sistema do
Complemento explica a utilização dos antifi brinolíticos no tratamento do angioedema hereditário.
TRANSAMIN® apresenta absorção rápida. Aproximadamente 90% de uma dose intravenosa é excretada,
“in natura”, na urina, em 24 horas. A meia-vida plasmática é de aproximadamente 2 horas, mantendo níveis
terapêuticos por 6 a 8 horas. Entre os antifi brinolíticos sintetizados, o isômero trans do ácido tranexâmico
foi o que demonstrou maior afi nidade e uma ligação mais forte à plasmina e ao plasminogênio. Razão
pela qual é considerado, neste grupo, como o mais potente inibidor da ação fi brinolítica da plasmina.

INDICAÇÕES
TRANSAMIN® está indicado no controle e prevenção de hemorragias provocadas por hiperfi brinólise e ligadas
a várias áreas como cirurgias cardíacas, ortopédicas, ginecológicas, otorrinolaringológicas, urológicas, neu-
rológicas, em pacientes hemofílicos, hemorragias digestivas e das vias aéreas. Angioedema hereditário.

CONTRA-INDICAÇÕES
TRANSAMIN® está contra-indicado em portadores de coagulação intravascular ativa, vasculopatia oclusiva
aguda e em pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

PRECAUÇÕES E ADVERTÊNCIAS A administração da solução injetável de TRANSAMIN® deve ser feita isoladamente. Não misturar nenhuma
outra medicação na solução.
A injeção por via endovenosa deverá ser o mais lenta possível. A administração endovenosa rápida pode
causar hipotensão ou bradicardia. O ácido tranexâmico é eliminado no leite materno, na proporção de,
aproximadamente, 1% em relação à concentração plasmática. Apresenta, portanto, pouca probabilidade
de efeito sobre o lactente. Mesmo assim, durante a amamentação, o produto deve ser utilizado sob estrita orientação médica. Como qualquer outro medicamento, não se recomenda sua utilização no primeiro trimestre
da gravidez. Em portadores de insufi ciência renal, a dose deve ser reduzida, para evitar acúmulo.
Pacientes com tendência conhecida para trombose devem usar TRANSAMIN® com cautela.