Princípio ativo: etoposidoPosidon
Laboratório
Darrow
Referência
Etoposideo
Apresentação de Posidon
Forma farmacêutica e apresentações: sol. inj. 20mg/mL: emb. c/ 10 fr.-ampola de 100 mg (5 mL) para administração intravenosa
Contra-indicações de Posidon
– Pacientes com conhecida hipersensibilidade ao etoposido ou a qualquer outro componente da fórmula. – Pacientes com mielodepressão grave induzida por tratamento quimioterápico anterior ou radioterapia, exceto quando os benefícios justificarem os riscos. – Pacientes com infecções não controladas.
Reações adversas / Efeitos colaterais de Posidon
– Hematológicas: A mielodepressão grave é o efeito adverso dose-limitante mais frequente, com os nadires de granulócitos ocorrendo do 7º ao 14º dia, e os nadires de plaquetas ocorrendo do 9º ao 16º dia após a administração da droga. A recuperação da medula óssea se completa normalmente por volta do 20º dia e não há informes de toxicidade cumulativa. Leucopenia e leucopenia grave (menos de 1000 leucócitos/mm3) foram observados em 60 a 91% e em 7 a 17%, respectivamente, dos pacientes tratados com etoposido como agente único. Trombocitopenia e trombocitopenia grave (menos de 50.000 plaquetas/mm3) foram observadas em 28 a 41% e em 4 a 20% respectivamente, neste mesmo grupo de pacientes. A ocorrência de leucopenia aguda com ou sem fase pré-leucêmica foi relatada em pacientes tratados com etoposido em combinação com outros agentes antineoplásicos. – Gastrintestinais: Náuseas e vômitos são as principais toxicidades gastrintestinais e ocorreram em 31% a 43% dos pacientes tratados com etoposido intravenoso. Podem ser
Posidon – Posologia
A dose habitual para Posidon é de 50 a 100mg/m2/dia, nos dias 1 a 5 ou 100mg/m2 nos dias 1,3 e 5 a cada 3 a 4 semanas em combinação com outras drogas aprovadas para uso nas neoplasias a serem tratadas. A dose deverá ser modificada em função dos efeitos mielodepressores de outras drogas associadas ou dos efeitos de radioterapia prévia ou quimioterapia que possam ter comprometido a reserva medular. Insuficiência renal: Em pacientes com função renal prejudicada, a seguinte modificação da dose inicial deve ser considerada, baseada na medida do clearance de creatinina: Medida do clearance de creatinina Dose de etoposido > 50 mL/min 100% da dose 15-50 mL/min 75% da dose